methyl 10,11-dihydro-5-methyl-10-benzoyl-5H-pyrrolo[1,2-b][1,2,5]benzotriazepine-11-acetate | 131925-04-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl 10,11-dihydro-5-methyl-10-benzoyl-5H-pyrrolo[1,2-b][1,2,5]benzotriazepine-11-acetate
• 英文别名: methyl 2-(5-benzoyl-10-methyl-4H-pyrrolo[1,2-b][1,2,5]benzotriazepin-4-yl)acetate
• CAS: 131925-04-7
• 化学式: C₂₂H₂₁N₃O₃
• 分子量: 375.427
• InChiKey: XTJISEHKHAMOFH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  54.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 10,11-dihydro-5-methyl-10-benzoyl-5H-pyrrolo[1,2-b][1,2,5]benzotriazepine-11-acetate 在 氢氧化钾 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 5.0h， 以78%的产率得到5-Methyl-10-benzoyl-10,11-dihydro-5H-pyrrolo<1,2-b><1,2,5>benzotriazepine-11-acetic acid
  参考文献：
  名称：

  Stefancich; Artico; Silvestri, Il Farmaco, 1990, vol. 45, # 7-8, p. 817 - 831

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  N-(2-Aminophenyl)-N-methyl-1H-pyrrol-1-ylamine 在 盐酸 、 sodium cyanoborohydride 、 三乙胺 、 三氯氧磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 127.0h， 生成 methyl 10,11-dihydro-5-methyl-10-benzoyl-5H-pyrrolo[1,2-b][1,2,5]benzotriazepine-11-acetate
  参考文献：
  名称：

  Stefancich; Artico; Silvestri, Il Farmaco, 1990, vol. 45, # 7-8, p. 817 - 831

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Benzodiazepine Derivatives and Uses Thereof on Medical Field
  申请人：Silvestri Romano

  公开号：US20080249080A1

  公开（公告）日：2008-10-09

  The invention concerns benzodiazepine derivatives of formula wherein Y it is SO 2 or NR, wherein R is H or C 1 -C 6 alkyl; X is H, C 1 -C 12 alkyl, —CO, —SO, —SO 2 , or —CO—R 2 , SO—R 2 , SO 2 —R 2 , wherein R 2 is selected from H, C 1 -C 12 alkyl, (C 3-C 8 cycloalkyl) C 0 -C 6 alkyl, C 2 -C 6 alkenyl, C 2 -C 6 alkynyl, C 2 -C 6 alkoxycarbonyl, phenyl, benzyl, naphtyl, biphenyl, or heterocycle, each para-, meta- or ortho-substituted independently of each other with 0 to 3 substituents selected from halogen, —CN, —NH 2 , —OH, —NO 2 , COOR 3 , wherein R 3 is selected from H, C 1 -C 12 alkyl, (C 3 -C 8 cycloalkyl) C 0 -C 6 alkyl, C 1 -C 6 alkoxy, C 2 -C 6 alkenyl, C 2 -C 6 alkynyl, or C 2 -C 6 alkoxy carbonyl; phenyl, benzyl, naphtyl, biphenyl, or heterocycle n is 0-6; R 4 is selected from H, OH, COOH, CN, C 1 -C 6 alkyl, C 1 -C 6 alkoxy, C 2 -C 6 alkenyl, C 2 -C 6 alkynyl, C 2 -C 6 alkoxycarbonyl, —CO, —SO, —SO 2 , or —CO—R 5 , SO—R 5 , SO 2 —R 2 , —OCO—R 5 , OSO—R 5 , SO 2 —R 5 , COOR 5 , SOOR 5 , SO 2 OR 5 , NHR 5 , NHCOR 5 , NHSO 2 R 5 , SR 5 , SCOR 5 , wherein R 5 is selected from H, C 1 -C 6 alkyl, C 1 -C 6 alkoxy, C 2 -C 6 alkenyl, C 2 -C 6 alkynyl, or C 2 -C 6 alkoxycarbonyl, phenyl, benzyl, naphtyl, biphenyl, or heterocycle, each para-, meta- or ortho-substituted independently of each other with 0 to 3 substituents selected from halogen, —CN, —NH 2 , OH, —NO 2 , COOR 5′ , wherein R 5 is selected from H, C 1 -C 12 alkyl, (C 3 -C 8 cycloalkyl) C 0 -C 6 alkyl, phenyl, benzyl, naphtyl, biphenyl, or heterocycle, C 1 -C 6 alkyl, C 1 -C 6 alkoxy, C 2 -C 6 alkenyl, C 2 -C 6 alkynyl, or C 2 -C 6 alkoxy carbonyl; R 6 and R 7 independently of each other are selected from the group consisting of H, OH, halogen, CN, NH 2 , NO 2 , COOR 3 , C 1 -C 6 alkyl, C 1 -C 6 alkoxy, C 2 -C 6 alkenyl, C 2 -C 6 alkynyl, and C 2 -C 6 alkoxy carbonyl; R 3 is H, C 1 -C 6 alkyl C 2 -C 6 alkenyl, C 2 -C 6 alkynyl or physiologically acceptable salts and uses thereof in medical field, particularly as anti-tumoral agents.

  这项发明涉及苯二氮卓啉衍生物，其化学式为其中Y为SO2或NR，其中R为H或C1-C6烷基；X为H、C1-C12烷基、—CO、—SO、—SO2或—CO—R2、SO—R2、SO2—R2，其中R2选择自H、C1-C12烷基、(C3-C8环烷基)C0-C6烷基、C2-C6烯基、C2-C6炔基、C2-C6氧代羰基、苯基、苄基、萘基、联苯基或杂环烷基，每个对位、间位或邻位独立地与0至3个卤素、—CN、—NH2、—OH、—NO2、COOR3等选择的取代基取代；n为0-6；R4选择自H、OH、COOH、CN、C1-C6烷基、C1-C6烷氧基、C2-C6烯基、C2-C6炔基、C2-C6氧代羰基、—CO、—SO、—SO2或—CO—R5、SO—R5、SO2—R2、—OCO—R5、OSO—R5、SO2—R5、COOR5、SOOR5、SO2OR5、NHR5、NHCOR5、NHSO2R5、SR5、SCOR5，其中R5选择自H、C1-C6烷基、C1-C6烷氧基、C2-C6烯基、C2-C6炔基、C2-C6氧代羰基、苯基、苄基、萘基、联苯基或杂环烷基，每个对位、间位或邻位独立地与0至3个卤素、—CN、—NH2、OH、—NO2、COOR5′等选择的取代基取代，其中R5选择自H、C1-C12烷基、(C3-C8环烷基)C0-C6烷基、苯基、苄基、萘基、联苯基或杂环烷基、C1-C6烷基、C1-C6烷氧基、C2-C6烯基、C2-C6炔基、C2-C6氧代羰基；R6和R7独立地选择自H、OH、卤素、CN、NH2、NO2、COOR3、C1-C6烷基、C1-C6烷氧基、C2-C6烯基、C2-C6炔基和C2-C6氧代羰基；R3为H、C1-C6烷基、C2-C6烯基、C2-C6炔基或生理上可接受的盐，并在医学领域中的用途，特别是作为抗肿瘤剂。
• WO2007/15280
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• STEFANCICH, GIORGIO;ARTICO, MARINO;SILVESTRI, ROMANO;PROSINI, PIER PAOLO;+, FARMACO, 45,(1990) N-8, C. 817-831
  作者：STEFANCICH, GIORGIO、ARTICO, MARINO、SILVESTRI, ROMANO、PROSINI, PIER PAOLO、+

  DOI：——

  日期：——
• BENZODIAZEPINE DERIVATIVES AND USES THEREOF IN MEDICAL FIELD
  申请人：Universita' degli Studi di Roma " Tor Vergata"

  公开号：EP1910383A1

  公开（公告）日：2008-04-16
• [EN] BENZODIAZEPINE DERIVATIVES AND USES THEREOF IN MEDICAL FIELD<br/>[FR] DÉRIVÉS DE BENZODIAZÉPINE ET UTILISATIONS DE CEUX-CI DANS LE DOMAINE MÉDICAL
  申请人：UNIV ROMA

  公开号：WO2007015280A1

  公开（公告）日：2007-02-08

  [EN] The invention concerns benzodiazepine derivatives of formula (I) wherein Y it is SO2 or NR, wherein R is H or C1-C6 alkyl; X is H, C1-Ci2 alkyl, -CO, -SO, -SO2, or - CO-R2, SO-R2, SO2- R2, wherein R2 is selected from H, Ci-Ci2 alkyl, (C3-C8 cycloalkyl) C0-C6 alkyl, C2-C6 alkenyl, C2-C6 alkynyl, C2-Ce alkoxycarbonyl, phenyl, benzyl, naphtyl, biphenyl, or heterocycle, each para-, meta- or ortho-substituted independently of each other with 0 to 3 substituents selected from halogen, -CN, -NH2, -OH, -NO2, COOR3, wherein R3 is selected from H, Ci-C12 alkyl, (C3-C8 cycloalkyl) C0-C6 alkyl, Ci-C6 alkoxy, C2-C6 alkenyl, C2-C6 alkynyl, or C2-C6 alkoxy carbonyl; phenyl, benzyl, naphtyl, biphenyl, or heterocycle, n is 0-6; R4 is selected from H, OH, COOH, CN, C1-C6 alkyl, C1-C6 alkoxy, C2-C6 alkenyl, C2-C6 alkynyl, C2-C6 alkoxycarbonyl, -CO, -SO, - SO2, or -CO-R5, SO-R5, SO2-R2, -OCO-R5, OSO-R5, OSO2-R5, COOR5, SOOR5, SO2OR5, NHR5, NHCOR5, NHSO2R5, SR5, SCOR5, wherein R5 is selected from H, C1-C6 alkyl, Ci-C6 alkoxy, C2-C6 alkenyl, C2-C6 alkynyl, or C2-C6 alkoxycarbonyl, phenyl, benzyl, naphtyl, biphenyl, or heterocycle, each para-, meta- or ortho-substituted independently of each other with O to 3 substituents selected from halogen, -CN, -NH2, -OH, -NO2, COOR5', wherein R5 is selected from H, C1-C12 alkyl, (C3-C8 cycloalkyl) C0-C6 alkyl, phenyl, benzyl, naphtyl, biphenyl, or heterocycle, C1-C6 alkyl, C1-C6 alkoxy, C2-C6 alkenyl, C2-C6 alkynyl, or C2-C6 alkoxy carbonyl; R6 and R7 independently of each other are selected from the group consisting of H, OH, halogen, CN, NH2, NO2, COOR3, C1-C6 alkyl, Ci-C6 alkoxy, C2-C6 alkenyl, C2-C6 alkynyl, and C2-C6 alkoxy carbonyl; R3 is H, CrC6 alkyl, C2-C6 alkenyl, C2-C6 alkynyl or physiologically acceptable salts and uses thereof in medical field, particularly as anti-tumoral agents.
  [FR] La présente invention concerne des dérivés de benzodiazépine de formule (I) dans laquelle Y est SO2 ou NR, dans laquelle R est H ou C1-C6 alkyle ; X est H, C1-Ci2 alkyle, -CO, -SO, -SO2, ou - CO-R2, SO-R2, SO2- R2, dans laquelle R2 est choisi parmi H, Ci-Ci2 alkyle, (C3-C8 cycloalkyle) C0-C6 alkyle, C2-C6 alcényle, C2-C6 alkynyle, C2-Ce alcoxycarbonyle, phényle, benzyle, naphtyle, biphényle, ou hétérocyclique, chacun étant para-, méta- ou ortho- substitué indépendamment les uns des autres avec de 0 à 3 substituants choisis parmi halogène, -CN, -NH2, -OH, -NO2, COOR3, dans laquelle R3 est choisi parmi H, Ci-C12 alkyle, (C3-C8 cycloalkyle) C0-C6 alkyle, Ci-C6 alcoxy, C2-C6 alcényle, C2-C6 alkynyle, ou C2-C6 alcoxy carbonyle ; phényle, benzyle, naphtyle, biphényle, ou hétérocyclique, n va de 0 à 6 ; R4 est choisi parmi H, OH, COOH, CN, C1-C6 alkyle, C1-C6 alcoxy, C2-C6 alcényle, C2-C6 alkynyle, C2-C6 alcoxycarbonyle, -CO, -SO, - SO2, ou -CO-R5, SO-R5, SO2-R2, -OCO-R5, OSO-R5, OSO2-R5, COOR5, SOOR5, SO2OR5, NHR5, NHCOR5, NHSO2R5, SR5, SCOR5, dans laquelle R5 est choisi parmi H, C1-C6 alkyle, Ci-C6 alcoxy, C2-C6 alcényle, C2-C6 alkynyle, ou C2-C6 alcoxycarbonyle, phényle, benzyle, naphtyle, biphényle, ou hétérocyclique, chacun étant para-, méta- ou ortho- substitué indépendamment les uns des autres avec de 0 à 3 substituants choisis parmi halogène, -CN, -NH2, -OH, -NO2, COOR5', dans laquelle R5 est choisi parmi H, C1-C12 alkyle, (C3-C8 cycloalkyle) C0-C6 alkyle, phényle, benzyle, naphtyle, biphényle, ou hétérocyclique, C1-C6 alkyle, C1-C6 alcoxy, C2-C6 alcényle, C2-C6 alkynyle, ou C2-C6 alcoxy carbonyle ; R6 et R7 sont choisis indépendamment l'un de l'autre dans le groupe consistant en H, OH, halogène, CN, NH2, NO2, COOR3, C1-C6 alkyle, Ci-C6 alcoxy, C2-C6 alcényle, C2-C6 alkynyle, et C2-C6 alcoxy carbonyle ; R3 est H, CrC6 alkyle, C2-C6 alcényle, C2-C6 alkynyle ou des sels physiologiquement acceptables et des utilisations de ceux-ci dans le domaine médical, en particulier en tant qu'agents anti-tumoraux.