Ethyl 5,6-epoxyhexanoate | 73697-61-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: Ethyl 5,6-epoxyhexanoate
• 英文别名: ethyl 4-(oxiran-2-yl)butanoate
• CAS: 73697-61-7
• 化学式: C₈H₁₄O₃
• 分子量: 158.197
• InChiKey: IMJURUKQBKWFLX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  201.5±13.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.045±0.06 g/cm3(Predicted)
• 保留指数：
  1214

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  38.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Ethyl 5,6-epoxyhexanoate 在 lithium hydroxide 、 (S,S)-[N,N-bis(3,5-di-tert-butylsalicylidene)-1,2-cyclohexane-diamino]cobalt(III) acetate 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 31.5h， 生成 (S)-4-Oxiranyl-butyric acid
  参考文献：
  名称：

  The conversion of racemic terminal epoxides into either (+)- or (−)-diol γ- and δ-lactones

  摘要：

  描述了将外消旋末端环氧化物转化为(+)-或(−)-diol γ-和δ-内酯的方法，其中水解动力学拆分（HKR）是关键步骤。

  DOI：

  10.1039/b003793l
• 作为产物：
  描述：

  5-己烯酸 在 氢氧化钾 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 Ethyl 5,6-epoxyhexanoate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of carnitine homologs. Reactions of tertiary amines with epoxy esters

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01302a005

文献信息

• US4259249A
  申请人：——

  公开号：US4259249A

  公开（公告）日：1981-03-31
• The conversion of racemic terminal epoxides into either (+)- or (−)-diol γ- and δ-lactones
  作者：Zhi-Yu Liu、Jian-Xin Ji、Bo-Gang Li

  DOI：10.1039/b003793l

  日期：——

  The conversion of racemic terminal epoxides into either (+)- or (−)-diol γ- and δ-lactones is described with hydrolytic kinetic resolution (HKR) as the key step.

  描述了将外消旋末端环氧化物转化为(+)-或(−)-diol γ-和δ-内酯的方法，其中水解动力学拆分（HKR）是关键步骤。
• Synthesis of carnitine homologs. Reactions of tertiary amines with epoxy esters
  作者：Charles R. Degenhardt

  DOI：10.1021/jo01302a005

  日期：1980.7