摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

(2,3,4-trimethoxy-6-methylphenyl)(2,6-dichloro-4-trifluoromethyl-pyridin-3-yl)methanol | 387880-99-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(2,3,4-trimethoxy-6-methylphenyl)(2,6-dichloro-4-trifluoromethyl-pyridin-3-yl)methanol
英文别名
(2,3,4-trimethoxy-6-methylphenyl)(2,6-dichloro-4-trifluoromethyl-3-pyridyl)methanol;[2,6-dichloro-4-(trifluoromethyl)pyridin-3-yl]-(2,3,4-trimethoxy-6-methylphenyl)methanol
(2,3,4-trimethoxy-6-methylphenyl)(2,6-dichloro-4-trifluoromethyl-pyridin-3-yl)methanol化学式
CAS
387880-99-1
化学式
C17H16Cl2F3NO4
mdl
——
分子量
426.22
InChiKey
YFRGSRWSUUQXHI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    513.8±50.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.392±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.7
  • 重原子数:
    27
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.35
  • 拓扑面积:
    60.8
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    8

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (2,3,4-trimethoxy-6-methylphenyl)(2,6-dichloro-4-trifluoromethyl-pyridin-3-yl)methanol 在 manganese dioxide 甲苯 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 反应 6.0h, 以to obtain 4.4 g (yield 81%) of 3-(2,3,4-trimethoxy-6-methylbenzoyl)-2,6-dichloro-4-trifluoromethylpyridine (compound No. 3; m.p. 81-83° C.)的产率得到3-(2,3,4-trimethoxy-6-methylbenzoyl)-2,6-dichloro-4-trifluoromethylpyridine
    参考文献:
    名称:
    Benzoylpyridine derivative or its salt, fungicide containing it as an active ingredient, its production process and intermediate for producing it
    摘要:
    本发明涉及一种含有新型苯甲酰吡啶衍生物或其盐的杀菌剂。本发明提供了一种含有由式(I)表示的苯甲酰吡啶衍生物或其盐的杀菌剂:其中,X是卤素原子、硝基、可取代的烷氧基、可取代的芳氧基、可取代的环烷氧基、羟基、可取代的碳氢基、可取代的烷硫基、氰基、可酯化或酰胺化的羧基,或可取代的氨基;n为1、2、3或4;R1为可取代的烷基;R2为可取代的烷基、可取代的烷氧基、可取代的芳氧基、可取代的环烷氧基或羟基;m为1、2、3或4,但当m至少为2时,R2可以含有一个氧原子形成一个缩环。
    公开号:
    US06770662B2
  • 作为产物:
    描述:
    2,3,4-三甲氧基-6-甲基苯甲醛2,6-二氯-4-三氟甲基吡啶正丁基锂二异丙胺 作用下, 以 四氢呋喃正己烷 为溶剂, 反应 2.08h, 以81%的产率得到(2,3,4-trimethoxy-6-methylphenyl)(2,6-dichloro-4-trifluoromethyl-pyridin-3-yl)methanol
    参考文献:
    名称:
    Benzoylpyridine derivative or its salt, fungicide containing it as an active ingredient, its production process and intermediate for producing it
    摘要:
    本发明涉及一种含有新型苯甲酰吡啶衍生物或其盐的杀菌剂。本发明提供了一种含有由式(I)表示的苯甲酰吡啶衍生物或其盐的杀菌剂:其中X是卤素原子、硝基、可替代的烷氧基、可替代的芳基氧基、可替代的环(烷氧基、羟基、可替代的碳氢基、可替代的烷硫基、氰基、可酯化或酰胺化的羧基,或可替代的氨基;n为1、2、3或4;R1为可替代的烷基、R2为可替代的烷基、可替代的烷氧基、可替代的芳基氧基、可替代的环烷氧基或羟基;m为1、2、3或4,但当m至少为2时,R2可能含有氧原子形成缩合环。
    公开号:
    US20030216444A1
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • BENZOYLPYRIDINE DERIVATIVE OR ITS SALT, FUNGICIDE CONTAINING IT AS AN ACTIVE INGREDIENT, ITS PRODUCTION PROCESS AND INTERMEDIATE FOR PRODUCING IT
    申请人:ISHIHARA SANGYO KAISHA, LTD.
    公开号:EP1296952B1
    公开(公告)日:2007-09-12
  • US6770662B2
    申请人:——
    公开号:US6770662B2
    公开(公告)日:2004-08-03
  • Benzoylpyridine derivative or its salt, fungicide containing it as an active ingredient, its production process and intermediate for producing it
    申请人:——
    公开号:US20030216444A1
    公开(公告)日:2003-11-20
    The present invention relates to a fungicide containing a novel benzoylpyridine derivaitive or its salt. The present invention provides a fungicide containing a benzoylpyridine derivative represented by formula (I) or its salt: wherein X is a halogen atom, a nitro group, a substitutable alkoxy group, a substitutable aryloxy group, a substitutable cyclo(alkoxy group, a hydroxyl group, a substitutable hydrocarbon group, a substitutable alkylthio group, a cyano group, a carboxyl group which may he esterified or amidated, or at substitutable amino group; n is 1, 2, 3 or 4; R 1 is a substitutable alkyl group, R 2 is a substitutable alkyl group, it substitutable alkoxy group, a substitutable aryloxy group, a substitutable cycloalkoxy group or a hydroxyl group; and m is 1, 2, 3 or 4, provided that when m is at least 2, R 2 may contain an oxygen atom to form a condensed ring.
    本发明涉及一种含有新型苯甲酰吡啶衍生物或其盐的杀菌剂。本发明提供了一种含有由式(I)表示的苯甲酰吡啶衍生物或其盐的杀菌剂:其中X是卤素原子、硝基、可替代的烷氧基、可替代的芳基氧基、可替代的环(烷氧基、羟基、可替代的碳氢基、可替代的烷硫基、氰基、可酯化或酰胺化的羧基,或可替代的氨基;n为1、2、3或4;R1为可替代的烷基、R2为可替代的烷基、可替代的烷氧基、可替代的芳基氧基、可替代的环烷氧基或羟基;m为1、2、3或4,但当m至少为2时,R2可能含有氧原子形成缩合环。
查看更多