N-Benzylnorvaline | 19635-89-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-Benzylnorvaline
• 英文别名: Z-(L)Nva；N-Benzyl-L-norvalin；(2S)-2-(benzylamino)pentanoic acid
• CAS: 19635-89-3
• 化学式: C₁₂H₁₇NO₂
• 分子量: 207.272
• InChiKey: INSBYDPTVROSPB-NSHDSACASA-N

物化性质

• 熔点：
  228-229 °C (decomp)
• 沸点：
  341.9±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.078±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  49.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-Benzylnorvaline 在 三乙基硅烷 、 对甲苯磺酸 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 21.0h， 生成 Z-(L)NMeNva
  参考文献：
  名称：

  Destruxin类似物：Depsi肽键被酰胺键取代

  摘要：

  为了确定存在于天然解构蛋白中的depsi键的重要性，我们研究了用酰胺键取代该酯键的方法，从而产生了一个新的类似物家族。据报道，这种新型化合物的六个特定成员的合成。由于这些环肽均未显示任何生物学活性，因此我们毫无疑问地证明了depside基团是杀虫剂所必需的。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(96)00242-6
• 作为产物：
  描述：

  (S)-2-[Benzyl-(2,2,2-trifluoro-acetyl)-amino]-pentanoic acid methyl ester 在 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 N-Benzylnorvaline
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric synthesis catalyzed by chiral ferrocenylphosphine - transition-metal complexes. 8. Palladium-catalyzed asymmetric allylic amination

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00198a048

文献信息

• IMIDAZOTHIAZOLE DERIVATIVE HAVING 4,7-DIAZASPIROÝ2.5¨OCTANE RING STRUCTURE
  申请人：Daiichi Sankyo Company, Limited

  公开号：EP2298778A1

  公开（公告）日：2011-03-23

  There is provided a novel compound that inhibits the interaction between murine double minute 2 (Mdm2) protein and p53 protein and exhibits anti-tumor activity. The present invention provides an imidazothiazole derivative represented by the following formula (1) having various substituents that inhibits the interaction between Mdm2 protein and p53 protein and exhibits anti-tumor activity: wherein R1 R2, R3, R4, R5, Ar1, and Ar2 in formula (1) each have the same meanings as defined in the specification.

  本发明提供了一种新型化合物，它能抑制小鼠双分 2（Mdm2）蛋白和 p53 蛋白之间的相互作用，并具有抗肿瘤活性。 本发明提供了一种由下式（1）表示的咪唑噻唑衍生物，该衍生物具有各种取代基，可抑制 Mdm2 蛋白和 p53 蛋白之间的相互作用，并具有抗肿瘤活性： 其中，式（1）中的 R1 R2、R3、R4、R5、Ar1 和 Ar2 各自具有与说明书中所定义的相同的含义。
• IMIDAZOTHIAZOLE DERIVATIVE HAVING PROLINE RING STRUCTURE
  申请人：Daiichi Sankyo Company, Limited

  公开号：EP2380892A1

  公开（公告）日：2011-10-26

  [Problem to be Solved] There is provided a novel compound that inhibits interaction between murine double minute 2 (Mdm2) protein and p53 protein and exhibits anti-tumor activity. [Solution] The present invention provides an imidazothiazole derivative represented by the following formula (1) having various substituents that inhibits interaction between Mdm2 protein and p53 protein and exhibits anti-tumor activity: wherein R1 R2, R3, R4, R5, R6, R7, Ar1, and Ar2 in formula (1) respectively have the same meanings as defined in the specification.

  [有待解决的问题］ 有一种新型化合物可抑制小鼠双分 2（Mdm2）蛋白和 p53 蛋白之间的相互作用，并具有抗肿瘤活性。 [解决方案］ 本发明提供了一种由下式（1）表示的咪唑噻唑衍生物，该衍生物具有各种取代基，可抑制 Mdm2 蛋白和 p53 蛋白之间的相互作用，并具有抗肿瘤活性： 其中，式（1）中的 R1 R2、R3、R4、R5、R6、R7、Ar1 和 Ar2 分别与说明书中定义的含义相同。
• Kaurov,O.A. et al., Journal of general chemistry of the USSR, 1968, vol. 38, p. 699 - 701
  作者：Kaurov,O.A. et al.

  DOI：——

  日期：——
• Asymmetric synthesis catalyzed by chiral ferrocenylphosphine - transition-metal complexes. 8. Palladium-catalyzed asymmetric allylic amination
  作者：Tamio Hayashi、Akihiro Yamamoto、Yoshihiko Ito、Eriko Nishioka、Hitoshi Miura、Kazunori Yanagi

  DOI：10.1021/ja00198a048

  日期：1989.8
• Destruxin analogues: Depsi peptidic bond replacement by amide bond
  作者：Florine Cavelier、Robert Jacquier、Jean-Luc Mercadier、Jean Verducci

  DOI：10.1016/0040-4020(96)00242-6

  日期：1996.4

  In order to determine the importance of the depsi bond present in natural destruxins, we have investigated the replacement of this ester bond by an amide bond, leading to a new family of analogues. Synthesis of six specific members of this new class of compounds is reported. Since none of these cyclopeptides showed any biological activity, we undoubtedly proved that the depside group is a requisite

  为了确定存在于天然解构蛋白中的depsi键的重要性，我们研究了用酰胺键取代该酯键的方法，从而产生了一个新的类似物家族。据报道，这种新型化合物的六个特定成员的合成。由于这些环肽均未显示任何生物学活性，因此我们毫无疑问地证明了depside基团是杀虫剂所必需的。