2,3-difluoroterephthalic acid | 1220509-29-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,3-difluoroterephthalic acid
• CAS: 1220509-29-4
• 化学式: C₈H₄F₂O₄
• 分子量: 202.114
• InChiKey: HSASJEUDAQEILE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  373.7±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.644±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  74.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3-difluoroterephthalic acid 在 sodium azide 、 lithium hydroxide monohydrate 、 硫酸 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 、 二甲基亚砜 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 107.0h， 生成 1 2,3-diaminoterephthalic acid
  参考文献：
  名称：

  多孔性アルミニウム化合物及びその製造方法

  摘要：

  【问题】提供具有气体吸附和脱附能力的新型多孔性铝化合物。 【解决方案】多孔性铝化合物，包括具有通用式（1）表示的基本骨架。（其中n为2-4的整数；X为一价阴离子；当n为2时，R1分别独立为H、卤素原子、C1-4的烷基、C1-4的卤代烷基等；R2分别独立为H、C1-4的烷基、C1-4的卤代烷基、C1-4的烷氧基、C1-4的卤代烷氧基等；当n为3时，R1为H、卤素原子、C1-4的烷基、C1-4的卤代烷基、C1-4的烷氧基等；R2分别独立为H、C1-4的烷基、C1-4的卤代烷基、C1-4的烷氧基、C1-4的卤代烷氧基等；当n为4时，R2分别独立为H、C1-4的烷基、C1-4的卤代烷基、C1-4的烷氧基、C1-4的卤代烷氧基等）【选择图】无

  公开号：

  JP2017066063A
• 作为产物：
  描述：

  2,3-二氟溴苯 在 正丁基锂 、 二异丙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 正己烷 为溶剂， 反应 6.17h， 生成 2,3-difluoroterephthalic acid
  参考文献：
  名称：

  コバルト錯体及びその製造方法

  摘要：

  提供具有高气体吸附能力的金属配合物，可用作吸附剂、分离剂和可能成为氢储存材料。提供由式（1）表示的含氟钴配合物。（其中，R为氢、卤素原子、硝基、氨基、羟基、氰基、C1-4烷基、C1-4卤代烷基、C1-4烷氧基、C1-4卤代烷氧基和乙烯基中的一种或多种；DA为含有非共价电子对的两个氮原子的二胺；SOL为水、磺氧化合物、磺酸化合物、酰胺化合物、腈化合物和醇中的至少一种；x为0至1的值；y为0至4的值；n为1至3的整数；m为0至4的整数）【选定图】图8

  公开号：

  JP2015151350A

文献信息

• [EN] LOW-HYGROSCOPICITY PA10T AND SYNTHESIS METHOD THEREFOR<br/>[FR] PA10T À FAIBLE HYGROSCOPICITÉ ET PROCÉDÉ DE SYNTHÈSE ASSOCIÉ<br/>[ZH] 一种低吸湿性PA10T及其合成方法
  申请人：[en]DONGGUAN SINOWIN NEW MATERIALS CO., LTD;[zh]东莞市华盈新材料有限公司

  公开号：WO2022188597A1

  公开（公告）日：2022-09-15

  本发明提供了一种具有低吸湿性PA10T及其合成方法，其通过使用含氟的对苯二甲酸与癸二胺为原料合成，在PA10T中特定位置引入一定量的氟原子能够降低PA10T的吸水率，使PA10T在高湿条件下依然能正常加工，减少工厂设备投入。引入的氟原子位置在羧基旁边，且保证每个羧基旁仅有1个氟原子，这样的小位阻效应既能降低PA10T的吸湿性，又能避免氟原子对酰胺基的屏蔽作用从而保留了PA10T的力学性能。
• Functionalization of Coordination Nanochannels for Controlling Tacticity in Radical Vinyl Polymerization
  作者：Takashi Uemura、Yukari Ono、Yuh Hijikata、Susumu Kitagawa

  DOI：10.1021/ja100406k

  日期：2010.4.7

  Systematic functionalization of porous coordination polymers (PCPs), [Cu-2(L)(2)(ted)](n) (where L = dicarboxylates and ted = triethylenediamine), by introducing various substituents onto the component organic ligand, L, was performed to regulate the radical polymerization of methyl methacrylate (MMA) in the nanochannels. The effect of the substituent groups on stereoregularity of the resulting poly(methyl methacrylate) (PMMA) was observed, where the tacticity of the PMMA strongly depended on the number and position of the substituent. In particular, polymerization of MMA in [Cu-2(2,5-dimethoxyterephthalate)(2)(ted)](n) gave PMMA with high isotactic and heterotactic triad fractions, which is one of the most effective systems for changing the tacticity of PMMA in radical polymerization. To understand the mechanism of this drastic stereoregularity change, a variety of experimental and theoretical analyses, such as IR, N-2 adsorption, a statics study, and molecular dynamics (MD) calculations, were performed. Accurate MD calculations were helpful to determine the most plausible structures of [Cu-2(L)(2)(ted)](n) and revealed that the specific channel shape of [Cu-2(2,5-dimethoxyterephthalate)(2)(ted)](n) induces the large tacticity change of the resulting PMMA.
• METHOD FOR PRODUCING HALOGEN-SUBSTITUTED BENZENEDIMETHANOL
  申请人：Sumitomo Chemical Company, Limited

  公开号：EP1978008B1

  公开（公告）日：2011-07-20
• Ion conductive polymer electrolyte membrane and production method for the same
  申请人：POLYMATECH CO., LTD.

  公开号：EP1615286B1

  公开（公告）日：2007-09-12
• EP1978008A1
  申请人：——

  公开号：EP1978008A1

  公开（公告）日：2008-10-08