1,1-bis(p-bromophenyl)ethylene | 10605-43-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,1-bis(p-bromophenyl)ethylene
• 英文别名: 4,4'-(ethene-1,1-diyl)bis(bromobenzene)；1,1-bis(4-bromophenyl)ethylene；1,1-bis(4-bromophenyl)ethene；1,1-Bis(p-bromphenyl)ethylen；4,4'-Dibromodiphenylethylene；1-bromo-4-[1-(4-bromophenyl)ethenyl]benzene
• CAS: 10605-43-3
• 化学式: C₁₄H₁₀Br₂
• 分子量: 338.041
• InChiKey: BGSJPNSNYIXYBU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1-bis(p-bromophenyl)ethylene 在 硫酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 N-甲基吡咯烷酮 为溶剂， 反应 10.5h， 生成 3-(2,2-bis(4-cyanophenyl)ethenyl)-1,1,5,5-tetraphenylpenta-1,4-diene
  参考文献：
  名称：

  三-pi-甲烷重排的区域选择性：机械和探索性有机光化学。

  摘要：

  已经深入研究了具有两个连接在反应物中心“甲烷碳”上的π-基团的二-pi-甲烷重排，该重排导致了π-取代的环丙烷的形成。我们目前的研究目的是阐明三-pi-甲烷对应物的区域选择性。机械连接到中心碳上的带有三个pi基的反应物能够提供di-pi-甲烷和tri-pi-甲烷光产物。与二-pi-甲烷系统相同，两个pi-系统的桥联可提供一个通向烯丙基羧甲基双自由基的环丙基二羰基双自由基中间体。该双自由基可以选择封闭三元或五元环。发现初始的pi-pi-桥接步骤的区域选择性和环丙基二卡甲酰基二自由基的三环开口表现出与di-pi对应物平行的区域选择性。形成了三环和五环的光产物，其比率随转化率而变化。由于发现三环（即二-pi-甲烷）光产物环扩展为五环（即三-pi-甲烷）产物，因此采用动力学方法确定反应在两步中进行到什么程度而不是直接形成五环产品。发现直接路线是主要路线。发现二-pi-甲烷）光产物能环扩展成五环（即

  DOI：

  10.1021/jo034189j
• 作为产物：
  描述：

  1,1-二苯基乙醇 在 硫酸 、 溴 、 铁粉 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 1,1-bis(p-bromophenyl)ethylene
  参考文献：
  名称：

  一种含双唑草腈和丙草胺的组合物

  摘要：

  本发明公开了一种含双唑草腈和丙草胺的组合物，由芯材包裹微囊液固化制得；通过芯材和微囊液微囊化处理，能够使组合物的除草效果更持久，当组合物使用时，水稻田中的杂草吸收壳聚糖，壳聚糖能够增加杂草对双唑草腈和丙草胺的吸收速率，同时壳聚糖表面的中间体9被杂草和水稻吸收后，能够降低水稻对双唑草腈和丙草胺的吸收、运转，并促进水稻对双唑草腈和丙草胺的形成代谢，改变双唑草腈和丙草胺生化活性作用靶点，大大降低了双唑草腈和丙草胺对水稻的危害，使得组合物在杀死杂草的同时不会对水稻造成影响。

  公开号：

  CN113662001A

文献信息

• Sunlight-driven trifluoromethylation of olefinic substrates by photoredox catalysis: A green organic process
  作者：Munetaka Akita、Takashi Koike

  DOI：10.1016/j.crci.2015.01.013

  日期：2015.7

  types of catalytic photoredox processes following the reductive quenching cycle (RQC) and the oxidative quenching cycle (OQC), the discussion is focused on organic transformations based on OQC, in particular the trifluoromethylation of olefinic substrates with electrophilic trifluoromethylating reagents furnishing solvolytic addition products and substitution products. It is concluded that catalytic

  摘要 描述了光氧化还原催化在有机合成中的原理和应用。在简要描述了还原淬灭循环 (RQC) 和氧化淬灭循环 (OQC) 之后的两种催化光氧化还原过程的特征后，讨论的重点是基于 OQC 的有机转化，特别是烯烃底物的三氟甲基化与亲电三氟甲基化试剂一起提供溶剂分解加成产物和取代产物。得出的结论是，从危害性、安全性和能源（可见光，包括阳光）的角度来看，催化光氧化还原系统是绿色的。还将讨论光氧化还原催化的未来前景。
• Photoinduced Oxidative Alkoxycarbonylation of Alkenes with Alkyl Formates
  作者：Wan-Ying Tang、Ling Chen、Ming Zheng、Le-Wu Zhan、Jing Hou、Bin-Dong Li

  DOI：10.1021/acs.orglett.1c01096

  日期：2021.5.21

  A photoinduced oxidative alkoxycarbonylation of alkenes initiated by intermolecular addition of alkoxycarbonyl radicals has been demonstrated. Employing alkyl formates as alkoxycarbonyl radical sources, a range of α,β-unsaturated esters were obtained with good regioselectivity and E selectivity under ambient conditions.

  已经证明了通过分子间加成烷氧基羰基引发的烯烃的光诱导氧化烷氧基羰基化。利用烷基甲酸酯作为烷氧羰基自由基源，在环境条件下获得了一系列具有良好区域选择性和E选择性的α，β-不饱和酯。
• Photocatalytic decarboxylative alkenylation of α-amino and α-hydroxy acid-derived redox active esters by NaI/PPh₃ catalysis
  作者：Ya-Ting Wang、Ming-Chen Fu、Bin Zhao、Rui Shang、Yao Fu

  DOI：10.1039/c9cc09654j

  日期：——

  Herein, we report the photocatalytic decarboxylative alkenylation reactions of N-(acyloxy)phthalimide derived from α-amino and α-hydroxy acids with 1,1-diarylethene, and with cinnamic acid derivatives through double decarboxylation, using sodium iodide and triphenylphosphine as redox catalysts. The reaction proceeds under mild irradiation conditions with visible blue light (440 nm or 456 nm) in an

  在本文中，我们报道了使用碘化钠和三苯基膦作为氧化还原催化剂，由α-氨基和α-羟基酸衍生的N-（酰氧基）邻苯二甲酰亚胺与1,1-二芳基乙烯和肉桂酸衍生物通过双重脱羧的光催化脱羧烯基化反应。。该反应在丙酮溶剂中在温和的辐照条件下用可见的蓝光（440 nm或456 nm）进行，而无需使用基于过渡金属或有机染料的光氧化还原催化剂。反应通过N-（酰氧基）邻苯二甲酰亚胺和NaI / PPh 3的瞬时自组装生色团的光活化而进行。溶剂化在反应性中起关键作用。
• 一种基于四芳基丁二烯的空穴传输材料及其 制备方法和应用
  申请人：中山大学

  公开号：CN110776434B

  公开（公告）日：2021-01-15

  本发明公开了一种基于四芳基丁二烯的空穴传输材料，所述空穴传输材料的化学通式如式(I)所示；所述空穴传输材料是以四苯丁二烯、四噻吩丁二烯或四呋喃丁二烯为核心，以烷氧基或烷硫基取代的二苯胺、三苯胺、咔唑、吩噻嗪或吩噁嗪为侧基的有机小分子。本发明的空穴传输材料合成简单，成本低廉，具有大规模生产的潜力，且所述空穴传输材料具有良好的光电性能和热稳定性，可以作为空穴传输材料应用在有机光导鼓、OLED显示器和太阳能电池等光电器件中，具有较大的应用前景。
• Radical Trifluoroacetylation of Alkenes Triggered by a Visible‐Light‐Promoted C–O Bond Fragmentation of Trifluoroacetic Anhydride
  作者：Kun Zhang、David Rombach、Nicolas Yannick Nötel、Gunnar Jeschke、Dmitry Katayev

  DOI：10.1002/anie.202109235

  日期：2021.10.4

  methodologies and occurs through a trifluoroacyl radical mechanism promoted by a photocatalyst, which triggers a C−O bond fragmentation. Mechanistic studies (kinetic isotope effects, spectroelectrochemistry, optical spectroscopy, theoretical investigations) highlight the evidence of a fleeting CF3CO radical under photoredox conditions. The trifluoroacyl radical can be stabilized under CO atmosphere, delivering

  我们报告了一种温和且操作简单的烯烃三氟酰化策略，该策略利用三氟乙酸酐作为低成本且易于获得的试剂。这种光介导的过程与传统方法有着根本的不同，它通过由光催化剂促进的三氟酰基自由基机制发生，从而触发 CO 键断裂。机理研究（动力学同位素效应、光谱电化学、光谱学、理论研究）突出了转瞬即逝的 CF 3的证据光氧化还原条件下的 CO 自由基。三氟酰基自由基可以在 CO 气氛下稳定，提供具有更高化学效率的三氟乙酰化产物。此外，该方法可以通过简单地改变反应参数变成三氟甲基化协议。除了简单的烯烃外，该方法还允许小分子药物和常见药效团的化学和区域选择性功能化。