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1-morpholinohex-5-yn-1-one | 1293915-62-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-morpholinohex-5-yn-1-one
英文别名
1-Morpholinohex-5-yn-1-one;1-morpholin-4-ylhex-5-yn-1-one
1-morpholinohex-5-yn-1-one化学式
CAS
1293915-62-4
化学式
C10H15NO2
mdl
——
分子量
181.235
InChiKey
QSZBEZQYDXTFAV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    327.3±37.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.068±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.2
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.7
  • 拓扑面积:
    29.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-morpholinohex-5-yn-1-onesilica gel 、 sodium iodide 作用下, 以 四氢呋喃氘代苯 为溶剂, 反应 27.0h, 生成
    参考文献:
    名称:
    用于代谢靶向和顺序生物正交标记的环丙烯酮
    摘要:
    环丙烯酮是生物正交化学的有吸引力的基序,因为它们的尺寸小和独特的反应模式。不幸的是,反应最快的环丙烯酮对于常规细胞内使用来说不够稳定。在这里,我们报告了稳定性提高的环丙烯酮,可与生物正交膦保持稳健的反应性。合成了功能化的环丙烯酮,并分析了它们在水介质和细胞环境中的寿命。用一组膦探针进一步处理最稳定的环丙烯酮,并测量反应速率。与之前报道的试剂相比,两种膦支架提供了约 100 倍的速率增强。重要的是,稳定的环丙烯酮适用于通过遗传密码扩展生产重组蛋白。
    DOI:
    10.1021/jacs.7b03010
  • 作为产物:
    描述:
    吗啉5-己炔酸1-(3-二甲基氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 以62%的产率得到1-morpholinohex-5-yn-1-one
    参考文献:
    名称:
    用于代谢靶向和顺序生物正交标记的环丙烯酮
    摘要:
    环丙烯酮是生物正交化学的有吸引力的基序,因为它们的尺寸小和独特的反应模式。不幸的是,反应最快的环丙烯酮对于常规细胞内使用来说不够稳定。在这里,我们报告了稳定性提高的环丙烯酮,可与生物正交膦保持稳健的反应性。合成了功能化的环丙烯酮,并分析了它们在水介质和细胞环境中的寿命。用一组膦探针进一步处理最稳定的环丙烯酮,并测量反应速率。与之前报道的试剂相比,两种膦支架提供了约 100 倍的速率增强。重要的是,稳定的环丙烯酮适用于通过遗传密码扩展生产重组蛋白。
    DOI:
    10.1021/jacs.7b03010
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文献信息

  • Chemoselective α-Sulfidation of Amides Using Sulfoxide Reagents
    作者:Mario Leypold、Kyan A. D’Angelo、Mohammad Movassaghi
    DOI:10.1021/acs.orglett.0c03160
    日期:2020.11.20
    The direct α-sulfidation of tertiary amides using sulfoxide reagents under electrophilic amide activation conditions is described. Employing convenient and readily available reagents, selective functionalization takes place to generate isolable sulfonium ions en route to α-sulfide amides. Mechanistic studies identified activated sulfoxides as promoters of the desired transformation and enabled the
    描述了在亲电子酰胺活化条件下使用亚砜试剂对叔酰胺进行直接 α-硫化。使用方便且容易获得的试剂,进行选择性官能化以在生成 α-硫醚酰胺的过程中生成可分离的锍离子。机理研究确定活化的亚砜是所需转化的促进剂,并使该方法从苄基底物扩展到脂肪族酰胺底物。
  • [EN] COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS
    申请人:RESPIVERT LTD
    公开号:WO2011048111A1
    公开(公告)日:2011-04-28
    The present invention relates to compounds of formula (I) and to compositions comprising the same and to the use of the compounds and their 10 compositions in treatment, for example in the treatment of inflammatory diseases, in particular respiratory inflammatory disease. The invention also extends to methods of making said compounds.
    本发明涉及公式(I)的化合物,以及包含该化合物的组合物,以及化合物及其组合物在治疗中的使用,例如在治疗炎症性疾病,特别是呼吸道炎症性疾病的治疗中的使用。该发明还涉及制备上述化合物的方法。
  • COMPOUNDS
    申请人:King-Underwood John
    公开号:US20120208799A1
    公开(公告)日:2012-08-16
    The present invention relates to compounds of formula (I) and to compositions comprising the same and to the use of the compounds and their compositions in treatment, for example in the treatment of inflammatory diseases, in particular respiratory inflammatory disease. The invention also extends to methods of making said compounds.
    本发明涉及式(I)的化合物,以及包含这些化合物的组合物,以及这些化合物及其组合物在治疗中的用途,例如在治疗炎症性疾病,特别是呼吸道炎症性疾病的治疗中。该发明还涉及制备所述化合物的方法。
  • A Bioorthogonal Ligation of Cyclopropenones Mediated by Triarylphosphines
    作者:Hui-Wen Shih、Jennifer A. Prescher
    DOI:10.1021/jacs.5b06969
    日期:2015.8.19
    react rapidly with one another to form covalent adducts. The cyclopropenone ligation is also distinct from other bioorthogonal chemistries in that it makes use of readily accessible, commercially available reagents and proceeds via a nucleophilic reaction pathway. On the basis of these features, the cyclopropenone ligation is poised to join the ranks of chemistries with utility in living systems.
    生物正交化学已被广泛用于探测生命系统中的生物聚合物。然而,迄今为止,由于对反应物的严格要求,仅确定了少数广泛有用的转化。在这里,我们报告了环丙烯酮和功能化膦之间的新型生物正交连接。这些成分在生理缓冲液中是稳定的,并且彼此迅速反应形成共价加合物。环丙烯酮连接也与其他生物正交化学不同,因为它使用容易获得的市售试剂并通过亲核反应途径进行。基于这些特征,环丙烯酮连接有望加入在生命系统中具有实用性的化学行列。
  • PI3 kinase inhibitors
    申请人:King-Underwood John
    公开号:US08741909B2
    公开(公告)日:2014-06-03
    The present invention relates to compounds of formula (I) and to compositions comprising the same and to the use of the compounds and their compositions in treatment, for example in the treatment of inflammatory diseases, in particular respiratory inflammatory disease. The invention also extends to methods of making the compounds.
    本发明涉及公式(I)化合物,以及包含它们的组合物和它们在治疗中的应用,例如在炎症性疾病治疗中特别是呼吸道炎症性疾病治疗中的应用。本发明还涉及制备这些化合物的方法。
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