1-chloroethyl cyclopentanecarboxylate | 91871-77-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 1-chloroethyl cyclopentanecarboxylate
• CAS: 91871-77-1
• 化学式: C₈H₁₃ClO₂
• 分子量: 176.643
• InChiKey: NQQVBEAGGAQFQE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  207.5±13.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.142±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  维罗非尼 、 氢氧化钾 、 1-chloroethyl cyclopentanecarboxylate 在 1-(5-(4-chlorophenyl)-3-(2,6-difluoro-3-(propylsulfonamido)benzoyl)-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-1-yl)ethyl cyclopentanecarboxylate 、 silica gel 、 乙酸乙酯 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以to give the title compound as a white solid (147 mg, 38%)的产率得到1-(5-(4-chlorophenyl)-3-(2,6-difluoro-3-(propylsulfonamido)benzoyl)-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-1-yl)ethyl cyclopentanecarboxylate
  参考文献：
  名称：

  Substituted azaindole compounds, salts, pharmaceutical compositions thereof and methods of use

  摘要：

  本发明提供了取代的氮杂吲哚前药、制备该前药的方法、该前药的制药组合物以及使用该前药和制药组合物治疗或预防癌症等疾病或疾病的方法。

  公开号：

  US09399639B2
• 作为产物：
  描述：

  环戊基甲酰氯 、 乙醛 在 zinc(II) chloride 作用下， 反应 3.0h， 以85%的产率得到1-chloroethyl cyclopentanecarboxylate
  参考文献：
  名称：

  取代的氮杂吲哚化合物及其盐、组合物和用途

  摘要：

  本发明提供了具有式（I）结构的取代氮杂吲哚类化合物，其药学上可接受的盐，及其药物制剂，用于调节蛋白激酶的活性，并调节细胞间或细胞内的信号响应。本发明同时也涉及包含本发明化合物的药物组合物，并使用该药物组合物治疗哺乳动物，特别是人类高增殖性疾病的方法。

  公开号：

  CN103626765B

文献信息

• SUBSTITUTED AZAINDOLE COMPOUNDS, SALTS, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS THEREOF AND METHODS OF USE
  申请人：Sunshine Lake Pharma Co., Ltd.

  公开号：US20140056849A1

  公开（公告）日：2014-02-27

  The present invention provides substituted azaindole prodrugs, methods of making said prodrugs, pharmaceutical compositions of said prodrugs and methods of using said prodrugs and pharmaceutical compositions thereof to treat or prevent diseases or disorders such as cancer.

  本发明提供了替代的氮杂吲哚前药，制备该前药的方法，包括该前药的药物组合物以及使用该前药和药物组合物来治疗或预防癌症等疾病或疾病的方法。
• Cephalosporin esters
  申请人：Takeda Chemical Industries, Ltd.

  公开号：EP0109294A2

  公开（公告）日：1984-05-23

  A compound of the formula wherein m is an integer of 0 or 1; n is an integer of 2 to 5, inclusive, or its pharmaceutically acceptable salt, which is effective as orally administrable antibiotic agents against both gram-positive- and -negative-bacteria, and the production and compositions thereof, are proposed.

  一种式子为 其中 m 为 0 或 1 的整数；n 为 2 至 5（含）的整数，或其药学上可接受的盐，作为口服抗生素制剂对革兰氏阳性菌和阴性菌均有效。
• NOVEL ANTIBACTERIAL COMPOUNDS
  申请人：Sankyo Company Limited

  公开号：EP1095947A1

  公开（公告）日：2001-05-02

  The present invention relates to ester, ether and N-alkylcarbamoyl derivatives of compound (Ia) and pharmaceutically acceptable salts thereof. These compounds exhibit excellent antibacterial activity and are useful for the treatment or prevention of bacterial infections. (wherein R1 is a hydrogen atom or a methyl group; R2a is a hydrogen atom, a protecting group for a hydroxy group, or a methyl group; R3 is a hydrogen atom or a protecting group for a hydroxy group; R4a is a hydrogen atom, a hydroxy group or a protected hydroxy group; R5 is a hydrogen atom or a protecting group for a hydroxy group; and X is a methylene group or a sulfur atom).

  本发明涉及化合物（Ia）的酯类、醚类和 N-烷基氨基甲酰基衍生物及其药学上可接受的盐类。这些化合物具有优异的抗菌活性，可用于治疗或预防细菌感染。 (其中 R1 是氢原子或甲基；R2a 是氢原子、羟基保护基团或甲基；R3 是氢原子或羟基保护基团；R4a 是氢原子、羟基或羟基保护基团；R5 是氢原子或羟基保护基团；X 是亚甲基或硫原子）。
• Novel antibacterial compounds
  申请人：Sankyo Company, Limited

  公开号：EP1319406A1

  公开（公告）日：2003-06-18

  The use of compounds of formula (I), defined herein, or pharmaceutically acceptable salts thereof, or of pharmaceutically acceptable esters, ethers or N-alkylcarbamoyl derivatives of compounds of formula (Ia), defined herein, or phamaceutically acceptable salts thereof in the manufacture of a medicament for the treatment or prevention of a bacterial infection caused by Mycobacterium bacteria is disclosed. The invention further provides the use of capuramycin in the manufacture of a medicament for the treatment or prevention of a bacterial infection caused by Mycobacterium tuberculosis bacteria.

  本发明公开了本文定义的式(I)化合物或其药学上可接受的盐，或本文定义的式(Ia)化合物或其药学上可接受的盐的药学上可接受的酯、醚或N-烷基氨基甲酰基衍生物在制造治疗或预防由分枝杆菌引起的细菌感染的药物中的用途。本发明进一步提供了卡曲霉素在制造治疗或预防结核分枝杆菌引起的细菌感染的药物中的用途。
• US6472384B1
  申请人：——

  公开号：US6472384B1

  公开（公告）日：2002-10-29