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1-morpholinopentadecan-1-one | 55679-46-4

中文名称
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中文别名
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英文名称
1-morpholinopentadecan-1-one
英文别名
4-pentadecanoyl-morpholine;4-(1-oxopentadecyl)morpholine;N-Pentadecanoylmorpholin;1-Morpholin-4-ylpentadecan-1-one
1-morpholinopentadecan-1-one化学式
CAS
55679-46-4
化学式
C19H37NO2
mdl
——
分子量
311.508
InChiKey
LCCXUTYBOSXZDM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    440.5±38.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    0.931±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.1
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    13
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.95
  • 拓扑面积:
    29.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    双吗啉甲烷1-十四烯一氧化碳 在 palladium(II) trifluoroacetate 、 1,5-双(二苯基膦)戊烷甘氨酸甲酯盐酸盐苯甲醚 作用下, 以 为溶剂, 120.0 ℃ 、1.01 MPa 条件下, 反应 21.0h, 以89%的产率得到1-morpholinopentadecan-1-one
    参考文献:
    名称:
    一种脂肪酰胺的制备方法
    摘要:
    本发明公开了一种脂肪酰胺的制备方法,属于有机化学合成技术领域。该方法以取代的末端烯烃、一氧化碳和胺缩醛或胺为原料,通过过渡金属催化剂催化或与醛共同催化,在配体参与或与添加剂共同参与下,于有机溶剂中在50‑120oC下反应12‑24小时;反应结束后抽干溶剂,柱层析即可得到脂肪酰胺类化合物。该反应原料、催化剂及添加剂廉价易得,合成工艺简单,大大降低了合成成本;反应条件温和,易于工业化;反应原料及催化剂清洁无毒,对环境污染小。
    公开号:
    CN104926578B
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文献信息

  • Palladium-Catalyzed Hydroaminocarbonylation of Alkenes with Amines: A Strategy to Overcome the Basicity Barrier Imparted by Aliphatic Amines
    作者:Guoying Zhang、Bao Gao、Hanmin Huang
    DOI:10.1002/anie.201502405
    日期:2015.6.22
    A novel and efficient palladium‐catalyzed hydroaminocarbonylation of alkenes with aminals has been developed under mild reaction conditions, and allows the synthesis of a wide range of N‐alkyl linear amides in good yields with high regioselectivity. On the basis of this method, a cooperative catalytic system operating by the synergistic combination of palladium, paraformaldehyde, and acid was established
    在温和的反应条件下,开发了一种新颖,高效的钯与戊二烯催化的链烷烃加氢氨基羰基羰基化反应,可以以高收率和高区域选择性合成多种N-烷基线性酰胺。在此方法的基础上,建立了通过钯,多聚甲醛和酸的协同组合操作的协同催化体系,以促进烯烃与芳族和脂族胺的加氢氨基羰基化反应,而后者在常规钯催化的加氢氨基羰基化反应中反应不佳。
  • Palladium-catalyzed hydroaminocarbonylation of alkenes with amines promoted by weak acid
    作者:Guoying Zhang、Xiaolei Ji、Hui Yu、Lei Yang、Peng Jiao、Hanmin Huang
    DOI:10.1016/j.tetlet.2015.12.031
    日期:2016.1
    The weak acid has been identified as an efficient basicity-mask to overcome the basicity barrier imparted by aliphatic amines in the Pd-catalyzed hydroaminocarbonylation, which enables both aromatic and aliphatic amines to be applicable in the palladium-catalyzed hydroaminocarbonylation reaction. Notably, by using this protocol, the marketed herbicide of Propanil and drug of Fentanyl could be easily
    弱酸已被认为是一种有效的碱性掩盖剂,可以克服脂肪族胺在Pd催化的氢氨基羰基化反应中所赋予的碱性障碍,从而使芳香族胺和脂肪族胺均适用于钯催化的氢氨基羰基化反应。值得注意的是,通过使用该方案,可以容易地以一锅的方式获得市售的丙酸的除草剂和芬太尼的药物。
  • Penetration enhancers for transdermal delivery of systemic agents
    申请人:RESEARCH TRIANGLE PHARMACEUTICALS LTD.
    公开号:EP0268222A2
    公开(公告)日:1988-05-25
    This invention relates to a method for administering systemically active agents including therapeutic agents through the skin or mucosal membranes of humans and animals in a transdermal device or formulation comprising topically administering with said systemic agent an effective amount of a membrane penetration enhancer having the structural formula wherein X may represent sulfur, oxygen or nitrogen; a and b may be 0 or 1, c may be 0, 1 or 2, except that when X is oxygen, a, b and c are 0, when X is nitrogen c is 0 and only one of a or b is 1, and when X is sulfur a and b are0; A is a branched or a straight chain, divalent aliphatic radical having from 0 to 2 double bonds; Rʹ is selected from the group consisting of H, a lower alkyl group having from 1 to 4 carbon atoms, phenyl, lower alkyl or halogen substituted phenyl, acetamido, halogen, piperidinyl, lower alkyl or halogen substituted piperidinyl, carbalkoxy, carboxamide, and alkanoyl; and R is hydrogen or a lower alkyl group having from 1 to 4 carbon atoms, wherein Rʺ is H or halogen, and salts, e.g. acid or quaternary derivatives, thereof. These compositions are useful in topical or transdermal applications of the physiologically-active agent.
    本发明涉及一种在透皮装置或制剂中通过人和动物的皮肤或粘膜施用全身活性剂(包括治疗剂)的方法,包括与所述全身活性剂一起局部施用有效量的膜渗透促进剂,其结构式为 其中 X 可以代表硫、氧或氮;a 和 b 可以是 0 或 1,c 可以是 0、1 或 2,但当 X 是氧时,a、b 和 c 是 0,当 X 是氮时,c 是 0,a 或 b 中只有一个是 1,当 X 是硫时,a 和 b 是 0;A 是具有 0 至 2 个双键的支链或直链二价脂族基;Rʹ 选自由 H、具有 1 至 4 个碳原子的低级烷基、苯基、低级烷基或卤素取代的苯基、乙酰氨基、卤素、哌啶基、低级烷基或卤素取代的哌啶基、碳烷氧基、羧酰胺和烷酰基组成的组;以及 R 是氢或具有 1 至 4 个碳原子的低级烷基、 其中 Rʺ 是氢或卤素,以及它们的盐,如酸或季衍生物。这些组合物可用于生理活性剂的局部或透皮应用。
  • 1-Oxohydrocarbyl-substituted azacyclohexanes compositions used as acid catalyst
    申请人:WHITBY RESEARCH, Inc.
    公开号:EP0582065A1
    公开(公告)日:1994-02-09
    This invention provides a process for the conversion of a reactant into a reaction product in the presence of an acid catalyst which comprises contacting said reactant with an acid catalyst comprising a compound represented by the general formula wherein X may represent sulfur, oxygen or nitrogen; a and b may be 0 or 1, c may be 0,1 or 2, except that when X is oxygen, a, b and c are O, when X is nitrogen c is 0 and only one of a or b is 1, and when X is sulfur a and b are 0; A is a branched or a straight chain, divalent aliphatic radical having from 0 to 2 double bonds; R' is selected from the group consisting of H, a lower alkyl group having from 1 to 4 carbon atoms, phenyl, lower alkyl or halogen substituted phenyl, acetamido, halogen, piperidinyl, lower alkyl or halogen substituted piperidinyl, carbalkoxy, carboxamide, and alkanoyl; and R is hydrogen or a lower alkyl group having from 1 to 4 carbon atoms, wherein R'' is H or halogen, and salts thereof, and Z is selected from the group consisting of anions of strong acids.
    本发明提供了一种在酸催化剂存在下将反应物转化为反应产物的工艺,该工艺包括将所述反应物与酸催化剂接触,酸催化剂由通式所代表的化合物组成。 其中 X 可以代表硫、氧或氮;a 和 b 可以是 0 或 1,c 可以是 0、1 或 2,但当 X 是氧时,a、b 和 c 是 O,当 X 是氮时,c 是 0,a 或 b 中只有一个是 1,当 X 是硫时,a 和 b 是 0;A 是支链或直链二价脂族基,具有 0 至 2 个双键;R'选自由 H、具有 1 至 4 个碳原子的低级烷基、苯基、低级烷基或卤素取代的苯基、乙酰氨基、卤素、哌啶基、低级烷基或卤素取代的哌啶基、碳烷氧基、羧酰胺和烷酰基组成的组;以及 R 为氢或具有 1 至 4 个碳原子的低级烷基、 其中 R''是氢或卤素,以及它们的盐,Z 选自强酸阴离子组成的组。
  • COMPOSITIONS COMPRISING 1-ACYL-SUBSTITUTED MORPHOLINES, THIOMORPHOLINES AND PIPERAZINES AND THEIR USES
    申请人:WHITBY RESEARCH, Inc.
    公开号:EP0280703B1
    公开(公告)日:1993-12-29
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