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4-(2,5-difluorophenyl)morpholine | 1424273-42-6

中文名称
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中文别名
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英文名称
4-(2,5-difluorophenyl)morpholine
英文别名
4-(2,5-Difluorophenyl)morpholine
4-(2,5-difluorophenyl)morpholine化学式
CAS
1424273-42-6
化学式
C10H11F2NO
mdl
——
分子量
199.2
InChiKey
JDVGRWASAQHWEC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.9
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.4
  • 拓扑面积:
    12.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    吗啉1,2,4-三氟苯lithium hexamethyldisilazane 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 14.17h, 以73%的产率得到4-(2,5-difluorophenyl)morpholine
    参考文献:
    名称:
    胺与未活化氟苯的碱控制无催化剂N-芳基化反应的机理和范围
    摘要:
    已经开发了一种用于胺类的无过渡金属N芳基化的通用方法。机理研究表明,碱促进所需胺化而不促进不希望的副反应的能力是指导因素。通过使用双(三甲基甲硅烷基)酰胺锂作为碱,所得的去质子化的胺容易与一系列未活化的氟苯衍生物反应。这种新的芳基化方法用于抗抑郁药伏替西汀的简单两步合成。
    DOI:
    10.1002/chem.201604098
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文献信息

  • [EN] ARYLATION OF ALIPHATIC AMINES<br/>[FR] ARYLATION D'AMINES ALIPHATIQUES
    申请人:AAA CHEMISTRY APS
    公开号:WO2017137047A1
    公开(公告)日:2017-08-17
    The invention relates to a method for arylation of amines, such as aliphatic amines by reaction of aryl-halogens, e.g. chloro- or fluorobenzene derivatives without strongly electron withdrawing substituents in the presence of a strong base.
    这项发明涉及一种方法,用于通过芳基卤代烃(例如氯苯氟苯生物)与强碱在场的情况下对胺进行芳基化,例如脂肪族胺。
  • 1-cyano-pyrrolidine compounds as USP30 inhibitors
    申请人:MISSION THERAPEUTICS LIMITED
    公开号:US10343992B2
    公开(公告)日:2019-07-09
    The present invention relates to novel compounds and method for the manufacture of inhibitors of deubiquitylating enzymes (DUBs). In particular, the invention relates to the inhibition of ubiquitin C-terminal hydrolase 30 (USP30). The invention further relates to the use of DUB inhibitors in the treatment of conditions involving mitochondrial dysfunction and cancer. Compounds of the invention include compounds having the formula (II) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein R1, R2, R3, R4, R5, R8, R9, R10, R12, Z, Y and m are as defined herein.
    本发明涉及新型化合物和去泛素化酶(DUB)抑制剂的制造方法。特别是,本发明涉及泛素 C 端解酶 30(USP30)的抑制。本发明还涉及 DUB 抑制剂在治疗线粒体功能障碍和癌症方面的用途。本发明的化合物包括具有式(II)的化合物或其药学上可接受的盐,其中R1、R2、R3、R4、R5、R8、R9、R10、R12、Z、Y和m如本文所定义。
  • Microwave-assisted amination from fluorobenzenes without catalyst and strong base
    作者:Xiangguo Meng、Zhengyan Cai、Sa Xiao、Weicheng Zhou
    DOI:10.1016/j.jfluchem.2012.12.001
    日期:2013.2
    A facile and versatile amination of fluorobenzenes has been developed in good to excellent yields under microwave irradiation in N-methylpyrrolidinone (NMP) without strong base and catalyst. The presence of additional halogen atom(s) enhanced the leaving ability of fluorine and meta fluorine gave higher activation than the ortho. It is remarkable that 1,2,3-trifluorobenzene, 1,2,4-trifluorobenzene and 1,2,4,5-tetrafluorobenzene can produce the regioselective mono-substituted products. (C) 2012 Elsevier B.V. All rights reserved.
  • 1-CYANO-PYRROLIDINE COMPOUNDS AS USP30 INHIBITORS
    申请人:Mission Therapeutics Limited
    公开号:EP3277677B9
    公开(公告)日:2021-07-14
  • ARYLATION OF ALIPHATIC AMINES
    申请人:AAA Chemistry ApS
    公开号:EP3414216A1
    公开(公告)日:2018-12-19
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