2-chloro-6-(methoxymethoxy)benzaldehyde | 1463511-56-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 2-chloro-6-(methoxymethoxy)benzaldehyde
• CAS: 1463511-56-9
• 化学式: C₉H₉ClO₃
• 分子量: 200.622
• InChiKey: JPZUPDFTNZNXEI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  306.2±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.254±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-chloro-6-(methoxymethoxy)benzaldehyde 在 三乙烯二胺 、 盐酸 、 正丁基锂 、 三乙胺 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 13.34h， 生成
  参考文献：
  名称：

  通过分子内裂解和CO键的形成，Ni催化3-苯氧基丙烯酸衍生物和炔烃之间的环异构化，得到2，3-二取代的苯并呋喃。

  摘要：

  作为一种新的合成方法，基于过渡金属催化的CO键断裂的反应引起了人们的广泛关注。迄今为止，已经报道了通过芳族醚，烯基醚，酯等的CO键裂解的几种分子间反应。在这里，我们报告了前所未有的3-苯氧基丙烯酸衍生物的CO键断裂，随后与炔烃分子内形成CO键。该反应得到分别在2-和3-位具有有用的官能团-甲硅烷基取代基和丙烯酸衍生物的2，3-二取代的苯并呋喃。该报告还描述了对该机制的理论（DFT）见解。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.9b03170
• 作为产物：
  描述：

  6-氯水杨醛 、 氯甲基甲基醚 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 2-chloro-6-(methoxymethoxy)benzaldehyde
  参考文献：
  名称：

  通过分子内裂解和CO键的形成，Ni催化3-苯氧基丙烯酸衍生物和炔烃之间的环异构化，得到2，3-二取代的苯并呋喃。

  摘要：

  作为一种新的合成方法，基于过渡金属催化的CO键断裂的反应引起了人们的广泛关注。迄今为止，已经报道了通过芳族醚，烯基醚，酯等的CO键裂解的几种分子间反应。在这里，我们报告了前所未有的3-苯氧基丙烯酸衍生物的CO键断裂，随后与炔烃分子内形成CO键。该反应得到分别在2-和3-位具有有用的官能团-甲硅烷基取代基和丙烯酸衍生物的2，3-二取代的苯并呋喃。该报告还描述了对该机制的理论（DFT）见解。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.9b03170

文献信息

• [EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS WITH MICROBIOCIDAL PROPERTIES<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES AYANT DES PROPRIÉTÉS MICROBIOCIDES
  申请人：PI INDUSTRIES LTD

  公开号：WO2018193387A1

  公开（公告）日：2018-10-25

  The present disclosure relates to a compound of Formula I, wherein the substituents T, A, W, R2, n, Z, G, Z1 and J are as defined in the description.

  本公开涉及一种具有式I的化合物，其中取代基T、A、W、R2、n、Z、G、Z1和J的定义如描述中所述。
• Regioselective formylation of 1,3-disubstituted benzenes through in situ lithiation
  作者：Le Wang、Yan Wang、Fangxu Guo、Yue Zheng、Pinaki S. Bhadury、Zhihua Sun

  DOI：10.1016/j.tetlet.2013.08.098

  日期：2013.11

  A facile method of regioselective formylation of disubstituted benzene via in situ deprotonation/metalation using n-BuLi/TMEDA/DIPA has been developed. Effect of different electron withdrawing and electron donating substituents in 1,3-interrelated aromatic system was studied; the metalation mostly occurred at the 2-position to afford the desired products in high yields. (c) 2013 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• Ni-Catalyzed Cycloisomerization between 3-Phenoxy Acrylic Acid Derivatives and Alkynes via Intramolecular Cleavage and Formation of the C–O Bond To Give 2,3-Disubstituted Benzofurans
  作者：Shohei Ohno、Jiawei Qiu、Ray Miyazaki、Hiroshi Aoyama、Kenichi Murai、Jun-ya Hasegawa、Mitsuhiro Arisawa

  DOI：10.1021/acs.orglett.9b03170

  日期：2019.10.18

  based on transition-metal-catalyzed C-O bond cleavage have attracted much attention as a new synthetic method. Until now, several intermolecular reactions via C-O bond cleavage of aryl ethers, alkenyl ethers, esters, and others have been reported. Here we report an unprecedented C-O bond cleavage of 3-phenoxy acrylic acid derivatives, followed by intramolecular C-O bond formation with alkynes. This reaction

  作为一种新的合成方法，基于过渡金属催化的CO键断裂的反应引起了人们的广泛关注。迄今为止，已经报道了通过芳族醚，烯基醚，酯等的CO键裂解的几种分子间反应。在这里，我们报告了前所未有的3-苯氧基丙烯酸衍生物的CO键断裂，随后与炔烃分子内形成CO键。该反应得到分别在2-和3-位具有有用的官能团-甲硅烷基取代基和丙烯酸衍生物的2，3-二取代的苯并呋喃。该报告还描述了对该机制的理论（DFT）见解。