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2-nitro-4-fluorosulfonylaniline | 367-87-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-nitro-4-fluorosulfonylaniline
英文别名
4-fluorosulfonyl-2-nitroaniline;2-nitro-4-fluorosulphonylaniline;3-Nitro-4-aminobenzolsulfonylfluorid;4-Amino-3-nitrobenzenesulfonyl fluoride
2-nitro-4-fluorosulfonylaniline化学式
CAS
367-87-3
化学式
C6H5FN2O4S
mdl
——
分子量
220.181
InChiKey
WMBNSJLAXIVNSJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    114
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    6

SDS

SDS:83f3c4d42d4ab53da35221e95a1c0ae4
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-nitro-4-fluorosulfonylaniline亚硝基硫酸sodium acetate 作用下, 以 硫酸溶剂黄146丙酸丙酮 为溶剂, 反应 5.0h, 生成
    参考文献:
    名称:
    某些新型的含氟磺酰基的吡唑啉酮类杂环偶氮分散染料的合成与性能
    摘要:
    合成了一系列由吡唑啉酮和氟磺酰基苯胺衍生的杂芳基偶氮分散染料,并研究了其热和光谱性质,研究了取代基对吸收光谱,卤化和溶剂变色的影响。Heteroarylazo分散染料,其中含有硝基代替氟组对为了比较目的,还合成了重氮组分中的偶氮基团上的α-氨基。氟磺酰基芳基偶氮吡唑酮染料在较短的波长处具有最大吸收,并且显示出比硝基芳基偶氮吡唑酮染料更低的消光系数。合成的染料还表现出正的卤素变色和溶剂变色,因此,随着溶剂的酸度或极性增加,染料的吸收带向更长的波长移动。4-氟磺酰基取代的染料通常显示出比其4-硝基取代的类似物更低的热稳定性,因为重氮组分中较低的吸电子能力倾向于降低极化率和偶极相互作用。
    DOI:
    10.1016/j.dyepig.2012.06.009
  • 作为产物:
    描述:
    1,4-二氧六环对乙酰胺基苯磺酰氯盐酸 、 KF 、 硝酸 作用下, 以 乙醇硫酸 为溶剂, 生成 2-nitro-4-fluorosulfonylaniline
    参考文献:
    名称:
    Monoazo dyes which are free from water-solubilizing groups and which
    摘要:
    一种用于给合成纺织材料或其纤维混合物着色的方法,包括向合成纺织材料施加一个不含水溶解基团的化合物或其混合物,其化学式为(1):A--N.dbd.N--D 化学式(1)其中A和D各自独立地是一个可选择地取代的杂环或碳环基团,且A或D中至少一个直接携带至少一个--SO.sub.2 F基团,或携带一个取代基,至少一个--SO.sub.2 F基团附着在该取代基上,但不包括4-(4-氟磺酰基苯基偶氮)-N,N-二甲基苯胺,条件是A或D中的一个不是3,5-二氟磺酰基噻吩-2-基,可选择地取代的1-苯基吡唑-4-基-5-酮或##STR1##,或者A或D中的一个不携带--NCH.sub.2 CH(OH)CH.sub.2 Cl,--NCOCH.sub.2 Cl或--NCH.sub.2 CH.sub.2 SO.sub.2 F取代基。染料分子中存在一个或多个--SO.sub.2 F基团通常会改善该染料的性能,并赋予出乎意料的良好湿度牢度和光牢度性能。
    公开号:
    US05739299A1
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文献信息

  • Synthesis and Application of Some Alkali-Clearable Azo Disperse Dyes Based on Naphthalimide Derivatives
    作者:P. Parvizi、A. Khosravi、S. Moradian、K. Gharanjig
    DOI:10.1002/jccs.200900150
    日期:2009.10
    series of naphthalimidebased alkali‐clearable azo disperse dyes containing a fluorosulfonyl group was synthesized. 4‐Fluorosulfonylaniline, 4‐fluorosulfonyl‐2‐nitroaniline and 6‐chloro‐4‐fluorosulfonyl‐2‐nitroaniline as the diazo components were prepared from N‐acetylsulfanilyl chloride and were subsequently coupled with 4‐hydroxy‐N‐3‐methoxypropyl‐1, 8‐naphthalimide. The synthesized dyes and their
    合成了一系列含有氟磺酰基的萘二甲酰亚胺基碱可清除偶氮分散染料。重氮成分是4-氟磺酰基苯胺,4-氟磺酰基-2-硝基苯胺和6-氯-4-氟磺酰基-2-硝基苯胺,是由N-乙酰基磺酰氯制得的,随后与4-羟基-N-3-3-甲氧基丙基-1偶联。 ,8-萘二甲酰亚胺。合成染料及其中间体的特征在于使用DSC,FTIR,1 H NMR,13C NMR,质谱和紫外可见光谱技术。用分光光度法研究了在不同溶剂中制备的染料的吸收最大值,摩尔消光系数和溶剂变色效应。所获得的染料通过HT方法施用于聚酯织物上,并表现出良好的流平性,耐洗和升华牢度以及适度的耐光牢度。合成的染料表明,在相对温和的碱性条件下,掺入这些染料的氟磺酰基可以转化为含有水溶性磺酸盐基团的染料。
  • MONOAZO DYES CONTAINING A FLUOROSULPHONYL GROUP AND USE THEREOF
    申请人:Syngenta Limited
    公开号:EP0740690B1
    公开(公告)日:2001-06-20
  • MONOAZO DYES SUBSTITUTED BY HALOALKYLCARBAMATE AND SULPHONYLFLUORIDE GROUPS
    申请人:BASF AKTIENGESELLSCHAFT
    公开号:EP0923621A1
    公开(公告)日:1999-06-23
  • US5739299A
    申请人:——
    公开号:US5739299A
    公开(公告)日:1998-04-14
  • US5973127A
    申请人:——
    公开号:US5973127A
    公开(公告)日:1999-10-26
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