3-Brom-2-chlor-benzoylchlorid | 21900-59-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-Brom-2-chlor-benzoylchlorid
• 英文别名: 3-bromo-2-chloro-benzoyl chloride；3-Bromo-2-chlorobenzoyl chloride
• CAS: 21900-59-4
• 化学式: C₇H₃BrCl₂O
• 分子量: 253.91
• InChiKey: HBYCYCNDBPBPKH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  291.6±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.763±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-Brom-2-chlor-benzoylchlorid 在 盐酸 、 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 sodium azide 、 四甲基乙二胺 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 仲丁基锂 、 sodium hydride 、 potassium carbonate 、 三乙胺 、 甲苯 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， -78.0~100.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 生成
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and SAR of 2,3,3a,4-tetrahydro-1H-pyrrolo[3,4-c]isoquinolin-5(9bH)-ones as 5-HT2C receptor agonists

  摘要：

  A series of 2,3,3a,4-tetrahydro-1H-pyrrolo[3,4-c]isoquinolin-5(9bH)-ones is described, several examples of which exhibit potent 5-HT2C agonism with excellent selectivity over the closely related 5-HT2A and 5-HT2B receptors. Compounds such as 38 and 44 were shown to be effective in reducing food intake in an acute rat feeding model. (C) 2012 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2012.10.091
• 作为产物：
  描述：

  3-溴-2-氯苯甲酸 在 草酰氯 作用下， 生成 3-Brom-2-chlor-benzoylchlorid
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRROLIDINE SUBSTITUTED FLAVONES FOR THE TREATMENT OF INFLAMMATORY DISORDERS
  [FR] FLAVONES À SUBSTITUTION PYRROLIDINE POUR LE TRAITEMENT DE TROUBLES INFLAMMATOIRES

  摘要：

  本发明涉及使用式1的化合物，其立体异构体或互变异构体，或其药学上可接受的盐或药学上可接受的溶剂，用于治疗炎症性疾病。该发明还涉及包含式1化合物和至少一种药学上可接受的载体的药物组合物，用于治疗炎症性疾病。该发明还涉及通过向需要的受试者施用式1化合物的治疗有效量来治疗炎症性疾病的方法。

  公开号：

  WO2011104584A1

文献信息

• Rhodium(III)-Catalyzed [4+2] Annulation via C-H Activation: Synthesis of Multi-Substituted Naphthalenone Sulfoxonium Ylides
  作者：Xiaohan Song、Xu Han、Rui Zhang、Hong Liu、Jiang Wang

  DOI：10.3390/molecules24101884

  日期：——

  A convenient Rh(III)-catalyzed C-H activation and cascade [4+2] annulation for the synthesis of naphthalenone sulfoxonium ylides has been developed. This method features perfect regioselectivity, mild and redox-neutral reaction conditions, and broad substrate tolerance with good to excellent yields. Preliminary mechanistic experiments were conducted and a plausible reaction mechanism was proposed.

  已经开发了一种方便的 Rh(III) 催化的 CH 活化和级联 [4+2] 环化，用于合成萘酮锍叶立德。该方法具有完美的区域选择性、温和且氧化还原中性的反应条件以及广泛的底物耐受性和良好的收率。进行了初步的机理实验，并提出了一个合理的反应机理。新型萘酮锍叶立德可以进一步转化为多取代萘酚，这证明了该方法的实用性。
• [EN] DEUTERATED BENZYLBENZENE DERIVATIVES AND METHODS OF USE<br/>[FR] DÉRIVÉS DE BENZYLBENZÈNE DEUTÉRÉS ET PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：THERACOS INC

  公开号：WO2010009243A1

  公开（公告）日：2010-01-21

  Provided are compounds having an inhibitory effect on sodium-dependent glucose cotransporter SGLT. The invention also provides pharmaceutical compositions, methods of preparing the compounds, synthetic intermediates, and methods of using the compounds, independently or in combination with other therapeutic agents, for treating diseases and conditions that are affected by SGLT inhibition.

  提供了对钠依赖性葡萄糖共转运蛋白SGLT具有抑制作用的化合物。本发明还提供了制药组合物、制备这些化合物的方法、合成中间体以及使用这些化合物的方法，可以独立使用或与其他治疗剂联合使用，用于治疗受SGLT抑制影响的疾病和病况。
• DEUTERATED BENZYLBENZENE DERIVATIVES AND METHODS OF USE
  申请人：Seed Brian

  公开号：US20100063141A1

  公开（公告）日：2010-03-11

  Provided are compounds having an inhibitory effect on sodium-dependent glucose cotransporter SGLT. The invention also provides pharmaceutical compositions, methods of preparing the compounds, synthetic intermediates, and methods of using the compounds, independently or in combination with other therapeutic agents, for treating diseases and conditions that are affected by SGLT inhibition.

  提供了对钠依赖性葡萄糖共转运体SGLT具有抑制作用的化合物。本发明还提供了制备这些化合物的药物组合物、制备方法、合成中间体以及使用这些化合物的方法，独立或与其他治疗剂联合治疗受SGLT抑制影响的疾病和病况。
• Lp-PLA2 inhibitors
  申请人：ABIDE THERAPEUTICS, INC.

  公开号：US10336709B2

  公开（公告）日：2019-07-02

  Provided herein are lipoprotein-associated phospholipase A2 (Lp-PLA2) inhibitors, pharmaceutical compositions thereof, and methods of their use for the treatment of disease.

  本文提供了脂蛋白相关磷脂酶 A2（Lp-PLA2）抑制剂、其药物组合物及其用于治疗疾病的方法。
• [EN] NOVEL TRICYCLIC AROMATIC HETEROCYCLIC COMPOUND, PREPARATION METHOD THEREFOR, PHARMACEUTICAL COMPOSITION AND APPLICATION THEREOF<br/>[FR] NOUVEAU COMPOSÉ HÉTÉROCYCLIQUE AROMATIQUE TRICYCLIQUE, SON PROCÉDÉ DE PRÉPARATION, COMPOSITION PHARMACEUTIQUE ET SON APPLICATION<br/>[ZH] 新型三环芳香杂环化合物，及其制备方法、药物组合物和应用
  申请人：SHANGHAI LONGWOOD BIOPHARMACEUTICALS CO LTD

  公开号：WO2021047547A1

  公开（公告）日：2021-03-18

  本发明提供了一种新型三环芳香杂环化合物，及其制备方法、药物组合物和应用，具体地，本发明提供了一种如下式I所示的化合物，或其光学异构体、水合物、溶剂合物，或其药学上可接受的盐；其中，各基团的定义如说明书中所述。所述的式I化合物可以用于治疗与PD-1/PD-L1信号通路有关的疾病。