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diphenyl 2-hydroxy-3-phenoxypropylphosphonate | 1190328-31-4

中文名称
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中文别名
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英文名称
diphenyl 2-hydroxy-3-phenoxypropylphosphonate
英文别名
——
diphenyl 2-hydroxy-3-phenoxypropylphosphonate化学式
CAS
1190328-31-4
化学式
C21H21O5P
mdl
——
分子量
384.369
InChiKey
GADOAWJXHOWAHG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
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  • 同类化合物
  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.78
  • 重原子数:
    27.0
  • 可旋转键数:
    9.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.14
  • 拓扑面积:
    64.99
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    5.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    亚磷酸三苯酯苯基缩水甘油醚 在 aluminium(III) triflate 作用下, 以 正己烷 为溶剂, 反应 0.83h, 以97%的产率得到diphenyl 2-hydroxy-3-phenoxypropylphosphonate
    参考文献:
    名称:
    一锅法高效合成β-羟基膦酸酯:Al(OTf)3催化环氧化物与亚磷酸三乙酯的区域选择性亲核开环反应
    摘要:
    通过将不同类型的环氧化物与Al(OTf)3催化的亚磷酸二/三烷基酯的开环反应,可以高收率生产各种β-羟基膦酸酯。反应以完全的化学和区域选择性进行,得到标题化合物。该方法是一种新的,简单且有效的方法,可通过直接C-P键形成一锅合成β-羟基膦酸酯。
    DOI:
    10.1016/j.tet.2009.06.106
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文献信息

  • Efficient one-pot synthesis of β-hydroxyphosphonates: regioselective nucleophilic ring opening reaction of epoxides with triethyl phosphite catalyzed by Al(OTf)3
    作者:Sara Sobhani、Asieh Vafaee
    DOI:10.1016/j.tet.2009.06.106
    日期:2009.9
    variety of β-hydroxyphosphonates were produced in high yields by ring opening reaction of different types of epoxides with di/trialkyl phosphite esters catalyzed by Al(OTf)3. The reactions proceeded with complete chemo- and regioselectivity to give the title compounds. This method is new, simple and efficient for the one-pot synthesis of β-hydroxyphosphonates via direct C–P bond formation.
    通过将不同类型的环氧化物与Al(OTf)3催化的亚磷酸二/三烷基酯的开环反应,可以高收率生产各种β-羟基膦酸酯。反应以完全的化学和区域选择性进行,得到标题化合物。该方法是一种新的,简单且有效的方法,可通过直接C-P键形成一锅合成β-羟基膦酸酯。
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