N-(6,7-Dihydro-5H-benzo<6,7>cyclohepta<1,2-d>pyrimidin-4-yl)-DL-phenylalanine | 134039-73-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-(6,7-Dihydro-5H-benzo<6,7>cyclohepta<1,2-d>pyrimidin-4-yl)-DL-phenylalanine
• 英文别名: 2-(3,5-Diazatricyclo[9.4.0.02,7]pentadeca-1(15),2(7),3,5,11,13-hexaen-6-ylamino)-3-phenylpropanoic acid
• CAS: 134039-73-9
• 化学式: C₂₂H₂₁N₃O₂
• 分子量: 359.428
• InChiKey: SRTCRJWYCVXDNJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  75.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙酸酐 、 N-(6,7-Dihydro-5H-benzo<6,7>cyclohepta<1,2-d>pyrimidin-4-yl)-DL-phenylalanine 反应 0.5h， 以88%的产率得到1-Acetoxy-2-benzyl-5,6-dihydro-4H-benzo<3,4>cyclohept<1,2-e>imidazo<1,2-c>pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  多环N-杂化合物。XXXV。1,6-二氢-4 H-苯并[3,4]环庚[1,2- e ]咪唑并[1,2- c ]嘧啶的合成及抗血小板凝集活性

  摘要：

  通过4-氯-6的反应，合成了在骨架的4-位带有氨基酸的6,7-二氢-5 H-苯并[6,7]环庚[1,2- d ] [嘧啶]，具有一些氨基酸的7-二氢-5 H-苯并[6,7]环庚[1,2- d ]-嘧啶，被环化为5,6-二氢-4 H-苯并[3,4]环庚[1 ，2- e ]咪唑-[1,2- c ]嘧啶，对应于B-homo-11,13,15-三氮杂甾体。还研究了它们对胶原蛋白诱导的血小板聚集的抑制活性。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570280258
• 作为产物：
  描述：

  DL-苯丙氨酸 、 4-chloro-6,7-dihydro-5H-benzo<6,7>cyclohepta<1,2-d>pyrimidine 在 potassium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 30.0h， 以91%的产率得到N-(6,7-Dihydro-5H-benzo<6,7>cyclohepta<1,2-d>pyrimidin-4-yl)-DL-phenylalanine
  参考文献：
  名称：

  多环N-杂化合物。XXXV。1,6-二氢-4 H-苯并[3,4]环庚[1,2- e ]咪唑并[1,2- c ]嘧啶的合成及抗血小板凝集活性

  摘要：

  通过4-氯-6的反应，合成了在骨架的4-位带有氨基酸的6,7-二氢-5 H-苯并[6,7]环庚[1,2- d ] [嘧啶]，具有一些氨基酸的7-二氢-5 H-苯并[6,7]环庚[1,2- d ]-嘧啶，被环化为5,6-二氢-4 H-苯并[3,4]环庚[1 ，2- e ]咪唑-[1,2- c ]嘧啶，对应于B-homo-11,13,15-三氮杂甾体。还研究了它们对胶原蛋白诱导的血小板聚集的抑制活性。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570280258

文献信息

• SASAKI, KENJI;SEKIYA, YUHKI;NAGAMATSU, TOMOHISA;UHTOMO, HIROMI;NAKAYAMA, +, J. HETEROCYCL. CHEM., 28,(1991) N, C. 503-507
  作者：SASAKI, KENJI、SEKIYA, YUHKI、NAGAMATSU, TOMOHISA、UHTOMO, HIROMI、NAKAYAMA, +

  DOI：——

  日期：——
• Polycyclic<i>N</i>-hetero compounds.<b>XXXV</b>. Syntheses and anti-platelet aggregation activity of 5,6-Dihydro-4<i>H</i>-benzo[3,4]cyclohept[1,2-<i>e</i>]imidazo[1,2-<i>c</i>]pyrimidines with an oxygen function at the 1-position
  作者：Kenji Sasaki、Yuhki Sekiya、Tomohisa Nagamatsu、Hiromi Ohtomo、Taiji Nakayama、Takashi Hirota

  DOI：10.1002/jhet.5570280258

  日期：1991.2

  Various 6,7-dihydro-5H-benzo[6,7]cyclohepta[1,2-d][pyrimidines bearing amino acid group at the 4-position of the skeleton were synthesized by the reaction of 4-chloro-6,7-dihydro-5H-benzo[6,7]cyclohepta[1,2-d]-pyrimidine with some amino acid, which were cyclized to 5,6-dihydro-4H-benzo[3,4]cyclohept[1,2-e]imidazo-[1,2-c]pyrimidines, corresponding to B-homo-11,13,15-triazasteroids. Their inhibitory activities

  通过4-氯-6的反应，合成了在骨架的4-位带有氨基酸的6,7-二氢-5 H-苯并[6,7]环庚[1,2- d ] [嘧啶]，具有一些氨基酸的7-二氢-5 H-苯并[6,7]环庚[1,2- d ]-嘧啶，被环化为5,6-二氢-4 H-苯并[3,4]环庚[1 ，2- e ]咪唑-[1,2- c ]嘧啶，对应于B-homo-11,13,15-三氮杂甾体。还研究了它们对胶原蛋白诱导的血小板聚集的抑制活性。