2-chloro-N4-isopropylpyrimidine-4,5-diamine | 890093-98-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 2-chloro-N4-isopropylpyrimidine-4,5-diamine
• 英文别名: 2-chloro-4-N-propan-2-ylpyrimidine-4,5-diamine
• CAS: 890093-98-8
• 化学式: C₇H₁₁ClN₄
• 分子量: 186.644
• InChiKey: DAMKYYQANCKVIQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  381.8±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.305±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  63.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-chloro-N4-isopropylpyrimidine-4,5-diamine 在 三甲基氯硅烷 、 异丙醇 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 2-chloro-N4-isopropylpyrimidine-4,5-diamine hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  [EN] DIHYDROPTERIDINONES, METHOD FOR PRODUCTION AND USE THEREOF
  [FR] DIHYDROPTÉRIDINONES, PROCÉDÉ POUR LA PRODUCTION ET L'UTILISATION DE CELLES-CI

  摘要：

  本发明涉及一般式（12）的新二氢叶酸酮，其中基团R1至R5和L，n和m的含义如索赔和说明中所述，其异构体，制备这些二氢叶酸酮的方法以及将其用作药物组合物的用途。

  公开号：

  WO2011101369A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-N-异丙基-5-硝基嘧啶-4-胺 在 bis(acetylacetonate)oxovanadium 、 platinum on carbon 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 20.0~40.0 ℃ 、344.75 kPa 条件下， 生成 2-chloro-N4-isopropylpyrimidine-4,5-diamine
  参考文献：
  名称：

  [EN] DIHYDROPTERIDINONES, METHOD FOR PRODUCTION AND USE THEREOF
  [FR] DIHYDROPTÉRIDINONES, PROCÉDÉ POUR LA PRODUCTION ET L'UTILISATION DE CELLES-CI

  摘要：

  本发明涉及一般式（12）的新二氢叶酸酮，其中基团R1至R5和L，n和m的含义如索赔和说明中所述，其异构体，制备这些二氢叶酸酮的方法以及将其用作药物组合物的用途。

  公开号：

  WO2011101369A1

文献信息

• [EN] COMPOUNDS AS MODULATORS OF ROR GAMMA<br/>[FR] COMPOSÉS UTILISÉS COMME MODULATEURS DE ROR GAMMA
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INT

  公开号：WO2015160654A1

  公开（公告）日：2015-10-22

  The present invention encompasses compounds of the formula (I) wherein the variables are defined herein which are suitable for the modulation of RORγ and the treatment of diseases related to the modulation of RORγ. The present invention also encompasses processes of making compounds of formula (I) and pharmaceutical preparations containing them.

  本发明涵盖了式（I）的化合物，其中变量如本文所定义，适用于调节RORγ并治疗与调节RORγ相关的疾病。本发明还涵盖了制备式（I）化合物的方法以及含有它们的药物制剂。
• 一种蝶啶类化合物及其在药学上的应用
  申请人：江南大学

  公开号：CN110357885A

  公开（公告）日：2019-10-22

  本发明公开了一种蝶啶类化合物及其在药学上的应用，属于医药领域。本发明蝶啶类衍生物或其立体异构体或其药学上可接受的盐具有通式(I)或(II)所示的结构，对CDK4的抑制活性均达47％以上，较高可达79％，呈现非常好的CDK4/6的抑制活性，可以被用作CDK4/6的高效抑制剂，具有非常广阔的应用前景。
• [EN] 2-ANILINOPURIN-8-ONES AS INHIBITORS OF TTK/MPS1 FOR THE TREATMENT OF PROLIFERATIVE DISORDERS<br/>[FR] COMPOSÉS CHIMIQUES 1-994
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2009024824A1

  公开（公告）日：2009-02-26

  The invention relates to chemical compounds of the formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt thereof, which possess inhibitory activity against the spindle checkpoint kinase: Tyrosine Threonine Kinase (TTK)/monopolar spindle 1 (Mpsl) and are accordingly useful for their anti-cancer effect in a warm-blooded animal such as man. The invention also relates to processes for the manufacture of said chemical compounds, to pharmaceutical compositions containing them, and to their use in the manufacture of a medicament for the treatment of conditions mediated by TTK/Mpsl, for use either alone or in combination with other anti-pro liferative agents.

  该发明涉及化合物的化学式（I）或其药学上可接受的盐，这些化合物具有对纺锤体检查点激酶：酪氨酸苏氨酸激酶（TTK）/单极纺锤体1（Mpsl）的抑制活性，因此在诸如人类之类的恒温动物中对其抗癌效果有用。该发明还涉及制造所述化合物的过程，含有它们的药物组合物，以及它们在制造用于治疗由TTK/Mpsl介导的疾病的药物时的使用，可以单独使用或与其他抗增殖剂组合使用。
• Dihydropteridinones, method for production and use thereof
  申请人：Linz Guenter

  公开号：US20120329803A1

  公开（公告）日：2012-12-27

  The present invention relates to new dihydropteridinones of general formula (12) wherein the groups R 1 to R 5 and L, n, and m have the meanings given in the claims and specification, the isomers thereof, processes for preparing these dihydropteridinones and the use thereof as pharmaceutical compositions.

  本发明涉及通式（12）的新二氢叶酸类化合物，其中基团R1至R5和L，n和m的含义如权利要求和说明书所述，其异构体，制备这些二氢叶酸类化合物的方法以及它们作为药物组合物的用途。
• COMPOUNDS AS MODULATORS OF ROR GAMMA
  申请人：Boehringer Ingelheim International GmbH

  公开号：US20150291607A1

  公开（公告）日：2015-10-15

  The present invention encompasses compounds of the formula (I) wherein the variables are defined herein which are suitable for the modulation of RORγ and the treatment of diseases related to the modulation of RORγ. The present invention also encompasses processes of making compounds of formula (I) and pharmaceutical preparations containing them.

  本发明涵盖了公式（I）的化合物，其中变量如本文所定义，适用于调节RORγ和治疗与调节RORγ相关的疾病。本发明还涵盖了制备公式（I）化合物的过程和含有它们的制药制剂。