4-(dimethylamino)-N-isopropylbenzamide | 858128-65-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-(dimethylamino)-N-isopropylbenzamide
• 英文别名: 4-(dimethylamino)-N-(propan-2-yl)benzamide；4-(dimethylamino)-N-propan-2-ylbenzamide
• CAS: 858128-65-1
• 化学式: C₁₂H₁₈N₂O
• mdl: MFCD01216761
• 分子量: 206.288
• InChiKey: WSMQEWFLOVXOQM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  363.6±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.025±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.416
• 拓扑面积：
  32.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(dimethylamino)-N-isopropylbenzamide 在 五氯化磷 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以98%的产率得到4-Me2NC6H4CCl=NCH(CH3)2
  参考文献：
  名称：

  METHOD FOR THE CATALYTIC REDUCTION OF ACID CHLORIDES AND IMIDOYL CHLORIDES

  摘要：

  本申请涉及用于催化还原酸氯化物和/或亚胺酰氯化物的方法。该方法包括在催化剂的存在下，将酸氯化物或亚胺酰氯化物与硅烷还原剂反应，所述催化剂例如为[Cp(Pr i 3 P)Ru(NCMe) 2 ] + [PF 6 ] − 。

  公开号：

  US20140228579A1
• 作为产物：
  描述：

  4-二甲氨基苯甲酸 在 氯化亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 4-(dimethylamino)-N-isopropylbenzamide
  参考文献：
  名称：

  来自4-（二烷基氨基）苯甲酰肼的分子内电荷转移双荧光传感器，电子受体内具有金属结合位点

  摘要：

  设计了三个氟离子载体（2a – c）作为分子内电荷转移（CT）双荧光传感器，用于在电子受体内具有金属结合位点的金属阳离子。这些传感器衍生自4-二烷基氨基苯甲酰胺（烷基=甲基，乙基和正丁基），酰胺基苯环为15冠-5的臂，因此带有碱金属和碱土金属阳离子的结合位点。预期化合物2a – c具有两个可能方向相反的CT通道。2a – c及其无冠醚模型分子3a – c的吸收光谱和荧光光谱记录了在各种溶剂中的溶解度。在2a – c处观察到双重荧光，并分别分配为LE和CT状态。在非极性或极性较小的溶剂中，CT出现在2a – c处，这被确定为与苯甲酰苯胺（BA）以酰胺基苯胺为电子供体时发生的CT（BA-like CT），而在极性溶剂中，例如乙腈（ACN）， CT仍然主要类似于BA。在ACN中存在碱金属和碱土金属阳离子的情况下，CT双荧光发生了实质性变化，如总量子产率提高，LE谱带红移和CT与LE强度比提高。金属阳离子在2a

  DOI：

  10.1016/j.tet.2006.08.024

文献信息

• Heterobicyclic pyrazole compounds and methods of use
  申请人：Blake F. James

  公开号：US20070238726A1

  公开（公告）日：2007-10-11

  Compounds of Formulas Ia and Ib, and stereoisomers, geometric isomers, tautomers, solvates, metabolites and pharmaceutically acceptable salts thereof, are useful for inhibiting receptor tyrosine kinases and for treating disorders mediated thereby. Methods of using compounds of Formula Ia and Ib, and stereoisomers, geometric isomers, tautomers, solvates and pharmaceutically acceptable salts thereof, for in vitro, in situ, and in vivo diagnosis, prevention or treatment of such disorders in mammalian cells, or associated pathological conditions are disclosed.

  化合物Ia和Ib的结构，以及其立体异构体、几何异构体、互变异构体、溶剂合物、代谢物和药学上可接受的盐，可用于抑制受体酪氨酸激酶并治疗由此介导的疾病。公开了使用化合物Ia和Ib的结构，以及其立体异构体、几何异构体、互变异构体、溶剂合物和药学上可接受的盐的方法，用于体外、体内和体内诊断、预防或治疗哺乳动物细胞中的这类疾病，或相关的病理条件。
• Lawesson's reagent for direct thionation of hydroxamic acids: Substituent effects on LR reactivity
  作者：Witold Przychodzeń

  DOI：10.1002/hc.20259

  日期：——

  To explore the generality and scope of direct thionation of hydroxamic acids (HAs), the reaction of various structurally diverse HAs with Lawesson's reagent was investigated. The yield of thiohydroxamic acid (THAs) is poor when HAs possess bulky acyl and/or N-substituents, acidic α-hydrogen atoms, or an N-phenyl ring. THAs yields were correlated with Brown sigma parameter. The relative rates of two

  为了探索异羟肟酸 (HA) 直接硫化的一般性和范围，研究了各种结构不同的 HA 与劳森试剂的反应。当 HA 具有庞大的酰基和/或 N-取代基、酸性 α-氢原子或 N-苯环时，硫代异羟肟酸 (THA) 的产率很低。THA 产量与 Brown sigma 参数相关。还测量了两个后续过程 k 和 k 的相对速率。还发现了 N-异丙基苯并硫代异羟肟酸的次甲基质子化学位移的相关性。© 2006 Wiley Periodicals, Inc. 杂原子化学 17:676–684, 2006; 在线发表于 Wiley InterScience (www.interscience.wiley.com)。DOI 10.1002/hc.20259
• Towards a Sequential One-Pot Preparation of 1,2,3-Benzotriazin-4(3<i>H</i> )-ones Employing a Key Cp*Co(III)-catalyzed C−H Amidation Step
  作者：Paula G. Chirila、Lauren Skibinski、Keith Miller、Alex Hamilton、Christopher J. Whiteoak

  DOI：10.1002/adsc.201800133

  日期：2018.6.15

  initial C−H amidation step, leading to the overall development of a facile one‐pot procedure for the preparation of a range of substituted 1,2,3‐benzotriazin‐4(3H)‐one derivatives, requiring only 5 hours of reaction time, which is also applicable on a gram scale. In addition, the key Cp*Co(III)‐catalyzed C−H amidation step has been studied by DFT calculations in order to fully elucidate the mechanism.

  1,2,3-苯并三嗪-4（3 H）-一衍生物因其潜在用途而被公认为是农药和药物，因此从易于获得的试剂开始的新制备方法将是一个诱人的主张。各种不同取代的苯甲酰胺很容易获得，它们为直接的CH功能化方案的应用提供了出色的底物支架。在这种情况下，我们在此报告了使用Cp * Co（III）催化剂酰胺化这些苯甲酰胺，使用1,4,2-二恶唑-5-酮作为酰胺化剂。该可分离的中间体2-乙酰氨基苯甲酰胺的产品可随后转化成所需的1,2,3-苯并三嗪-4（3 H ^）通过使用-酮衍生物叔亚硝酸丁酯在温和的条件下。发现可以使用从初始CH酰胺化步骤获得的粗制反应混合物进行第二步，从而全面开发了一种简便的单锅法，用于制备一系列取代的1,2， 3-苯并三嗪-4（3 H）-一衍生物，仅需5个小时的反应时间，也适用于克级。此外，通过DFT计算研究了关键的Cp * Co（III）催化的CH酰胺化步骤，以充分阐明其机理。
• Heterobicyclic thiophene compounds and methods of use
  申请人：Blake F. James

  公开号：US20070197537A1

  公开（公告）日：2007-08-23

  Compounds of Formula I and pharmaceutically acceptable salts thereof, are useful for inhibiting receptor tyrosine kinases and for treating disorders mediated thereby. Methods of using compounds of Formula I and pharmaceutically acceptable salts thereof, for in vitro, in situ, and in vivo diagnosis, prevention or treatment of such disorders in mammalian cells, or associated pathological conditions are disclosed.

  公式I的化合物及其药用盐可用于抑制受体酪氨酸激酶，并用于治疗由此介导的疾病。公开了使用公式I的化合物及其药用盐的方法，用于体外、原位和体内诊断、预防或治疗哺乳动物细胞中的这类疾病，或相关的病理情况。
• General method for nucleophilic aromatic substitution of aryl fluorides and chlorides with dimethylamine using hydroxide-assisted decomposition of N,N-dimethylforamide
  作者：Juana Garcia、Jacob Sorrentino、Emily J. Diller、Daniel Chapman、Zachary R. Woydziak

  DOI：10.1080/00397911.2016.1147051

  日期：2016.3.3

  and convenient procedure for the nucleophilic aromatic substitution of aryl fluorides and chlorides with dimethylamine was developed using a hydroxide-assisted thermal decomposition of N,N-dimethylforamide. These conditions are tolerant of nitro, nitrile, aldehyde, ketone, and amide groups but will undergo acyl substitution to form amides for methyl esters and acyl chlorides. Isolated yields of the products

  摘要 利用 N,N-二甲基甲酰胺的氢氧化物辅助热分解，开发了一种实用且方便的方法，用于芳基氟化物和氯化物与二甲胺的亲核芳香取代。这些条件耐受硝基、腈、醛、酮和酰胺基团，但会发生酰基取代以形成甲酯和酰氯的酰胺。产品的分离产率范围为 44% 至 98%，其中 17 个实例的大多数产率大于 70%。图形概要