5-溴-3-氯-2-肼基吡嗪 | 850421-08-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 中文名称: 5-溴-3-氯-2-肼基吡嗪
• 英文名称: 5-bromo-3-chloro-2-hydrazinylpyrazine
• 英文别名: 1-(5-Bromo-3-chloropyrazin-2-YL)hydrazine；(5-bromo-3-chloropyrazin-2-yl)hydrazine
• CAS: 850421-08-8
• 化学式: C₄H₄BrClN₄
• 分子量: 223.46
• InChiKey: LDSVTELDHUQWGO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  297.4±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  2.21±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  63.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-溴-3-氯-2-肼基吡嗪 在 1,6-anhydro-2,2',3,3',4',6'-hexa-O-acetyl-β-D-lactose 、 sodium nitrite 作用下， 以70 %的产率得到6-bromo-8-chlorotetrazolo[1,5-a]pyrazine
  参考文献：
  名称：

  ADENOSINE RECEPTOR ANTAGONISTS

  摘要：

  Provided herein are compounds of useful for the treatment of diseases and disorders associated with the adenosine receptor, such as cancer. Also provided herein are pharmaceutical compositions, methods of inhibiting the activity of an adenosine receptor, and methods of treating disease and disorders using these compounds.

  公开号：

  US20230159541A1
• 作为产物：
  描述：

  N'-(5-bromo-3-chloropyrazin-2-yl)-2,2,2-trifluoroacetohydrazide 在 盐酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以69%的产率得到5-溴-3-氯-2-肼基吡嗪
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUNDS AND METHODS FOR THE MODULATION OF AhR
  [FR] COMPOSÉS ET PROCÉDÉS POUR LA MODULATION D'AHR

  摘要：

  本文提供了化合物、组合物及使用这些化合物和组合物治疗部分受AhR调控的疾病的方法。这些化合物用以下式表示：（I），其中字母和符号a、b、c、d、e、f、A、R1、X1、Ar1和Ar2的含义在规范中提供。

  公开号：

  WO2019156989A1

文献信息

• [EN] SUBSTITUTED 2H-[1,2,4]TRIAZOLO[4,3-A]PYRAZINES AS GSK-3 INHIBITORS<br/>[FR] 2H-[1,2,4]TRIAZOLO[4,3-A]PYRAZINES SUBSTITUEES EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA GSK-3
  申请人：PFIZER PROD INC

  公开号：WO2005035532A1

  公开（公告）日：2005-04-21

  The invention relates to compounds of formula (I) prodrugs thereof, and the pahrmaceutically acceptabel salts of the compounds and prodrugs, wherein Ra, Rb, R1 and R2 are as defined herein; pharmaceutical compositions thereof; and uses thereof.

  这项发明涉及到式(I)化合物及其前药，以及该化合物和前药的药用可接受盐，其中Ra、Rb、R1和R2如本文所定义；药物组合物；以及它们的用途。
• TRIAZOLOPYRAZINE
  申请人：ENGELHARDT Harald

  公开号：US20140142098A1

  公开（公告）日：2014-05-22

  Disclosed are compounds of the formula (I) wherein the groups R 1 to R 3 have the meanings given in the claims and in the specification. The compounds of the invention are suitable for the treatment of diseases characterized by excessive or abnormal cell proliferation pharmaceutical preparations containing such compounds and their uses as a medicament.

  公开的是具有以下式（I）的化合物，其中基团R1至R3具有权利要求和说明书中给出的含义。本发明的化合物适用于治疗由细胞过度或异常增殖所特征化的疾病，包含这些化合物的制药制剂以及它们作为药物的用途。
• [EN] TRIAZOLOPYRAZINONES AS PDE1 INHIBITORS<br/>[FR] TRIAZOLOPYRAZINONES UTILISÉES COMME INHIBITEURS DE PDE1
  申请人：LUNDBECK & CO AS H

  公开号：WO2016055618A1

  公开（公告）日：2016-04-14

  The present invention provides triazolopyrazinones as PDE1 inhibitors and their use as a medicament, in particular for the treatment of neurodegenerative disorders and psychiatric disorders.

  本发明提供三唑吡嗪酮作为PDE1抑制剂，并将其用作药物，特别用于治疗神经退行性疾病和精神疾病。
• [EN] TRIAZOLOPYRAZINE DERIVATIVES AS BRD4 INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE TRIAZOLOPYRAZINE COMME INHIBITEURS DE BRD4
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INT

  公开号：WO2015067770A1

  公开（公告）日：2015-05-14

  The present invention encompasses compounds of general formula (I), wherein the groups R1 to R3, X3 to X6 have the meanings given in the claims and in the specification. The compounds of the invention are suitable for the treatment of diseases characterized by excessive or abnormal cell proliferation pharmaceutical preparations containing such compounds and their uses as a medicament.

  本发明涵盖了一般式（I）的化合物，其中基团R1至R3，X3至X6具有在权利要求和说明书中给出的含义。本发明的化合物适用于治疗以细胞过度或异常增殖为特征的疾病，包括含有这些化合物的药物制剂及其用作药物的用途。
• [EN] COMBINATION TREATMENT OF ACUTE MYELOID LEUKEMIA<br/>[FR] TRAITEMENT COMBINÉ DE LEUCÉMIE MYÉLOÏDE AIGUË
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INT

  公开号：WO2019145410A1

  公开（公告）日：2019-08-01

  The present invention relates to the use of volasertib, or a pharmaceutically acceptable salt thereof or a hydrate thereof, in combination with a BET inhibitor, or a pharmaceutically acceptable salt thereof or a hydrate thereof for treating patients suffering from acute myeloid leukemia (AML).

  本发明涉及将沃拉塞替布或其药用可接受盐或水合物与BET抑制剂或其药用可接受盐或水合物结合，用于治疗患有急性髓细胞白血病（AML）的患者。