cis-{Pt(4-Me-py)2(ONO2)2} | 127305-56-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: cis-{Pt(4-Me-py)2(ONO2)2}
• 英文别名: cis-[Pt(NO3)2(4-picoline)2]；cis-Pt(4-picoline)2(NO3)2；4-methylpyridine;platinum(2+);dinitrate
• CAS: 127305-56-0
• 化学式: C₁₂H₁₄N₄O₆Pt
• 分子量: 505.346
• InChiKey: AZIFJNFNDYRYSF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  152
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  吡嗪 、 cis-{Pt(4-Me-py)2(ONO2)2} 以 水 为溶剂， 以75%的产率得到cis-bis(pyrazine)bis(4-picoline)platinum(II) nitrate
  参考文献：
  名称：

  新型离子Pt（II）混合配体配合物顺式和反式[Pt（吡嗪）2（Ypy）2]（NO3）2的合成和多核磁共振光谱，其中Ypy =吡啶衍生物

  摘要：

  摘要合成并研究了新型的顺式和反式[Pt（pz）2（Ypy）2]（NO 3）2型离子混合配体配合物（其中Ypy是吡啶衍生物，pz =吡嗪）。红外光谱确定固态，在水溶液中通过多核（195 Pt，1 H和13 C）磁共振光谱确定。不能合成在吡啶环的邻位上具有甲基的配体的反式异构体。溶液NMR表征的结果表明，分离出的化合物是纯净的。在195 Pt NMR中，在比其他顺式化合物（平均-2427 ppm）更低的场（平均-2337 ppm）处观察到在邻位含有甲基的顺式复合物，这是由于溶剂效应所致。与等效的顺式配合物（平均-2427 ppm）相比，在较低的电场（平均-2422 ppm）处观察到反式异构体。在1 H NMR中，顺式化合物（〜40 Hz）的耦合常数3 J（195 Pt– 1 H Ypy）和3 J（195 Pt– 1 H pz）大于反式配合物（〜31 Hz） 。观察到一些4 J（195 Pt-1

  DOI：

  10.1016/j.ica.2007.07.027
• 作为产物：
  描述：

  cis-{Pt(4-Me-py)2I2} 在 silver nitrate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 以85%的产率得到cis-{Pt(4-Me-py)2(ONO2)2}
  参考文献：
  名称：

  快速合成水溶性铂（II）胺和吡啶配合物的方法

  摘要：

  十七顺- [PT（AM）2（ONO 2）2 ]配合物（AM =甲胺，环烷基，取代的吡啶，苯胺，苄胺或;上午02点= 2,2'-联吡啶），通过反应合成顺式- [铂（ am）2 l 2 ]，用硝酸银的丙酮溶液。反应迅速（室温下5–20分钟），产率约85％。相对于异构化，该络合物在丙酮中似乎是稳定的。因此，在25°C下1小时后，顺式-[Pt（am）2 X 2 ]（am =环己胺或4-甲基吡啶； X = I或ONO 2）的丙酮溶液显示1没有判断异构化。这些化合物及其相应的反式异构体的1 H nmr光谱。

  DOI：

  10.1039/dt9900000307

文献信息

• Synthesis, IR and multinuclear NMR spectroscopies and crystallographic studies of complexes of the type cis- and trans-Pt(pyridine)2(NO3)2
  作者：Christian Tessier、Fernande D. Rochon

  DOI：10.1016/s0020-1693(01)00550-3

  日期：2001.10

  at lower fields than the others. The coupling constants 3J(195Pt–1H) and 3J(195Pt–13C) are larger in the cis configuration (ave. 44 and 46 Hz, respectively) than in the trans analogs (ave. 33 and 35 Hz, respectively). The covalent character of the PtO bond seems greater in the trans complexes than in the cis compounds. The crystal structures of cis-Pt(3,5-lut)2(NO3)2, cis-Pt(2-pic)2(NO3)2, cis-Pt(py)2(NO3)2·1/2CH2Cl2

  合成了顺式和反式Pt（Ypy）2（NO 3）2（Ypy =吡啶或其甲基衍生物）类型的化合物，并通过IR和多核（195 Pt，13 C和1 H）NMR光谱进行了表征。在比顺式类似物（平均-1509 ppm）更低的场（平均-1450 ppm）下观察到反式配合物的195 Pt NMR共振。在比其他低的电场下观察到在吡啶配体上邻位含有甲基取代基的配合物。耦合常数3 J（顺式构型（分别为44 Hz和46 Hz）中的195 Pt– 1 H）和3 J（195 Pt– 13 C）大于反式类似物（分别为Ave 33和35 Hz）中的值。在反式配合物中，Pt = O键的共价特征似乎比顺式化合物更大。的晶体结构的顺式-Pt（3,5- LUT）2（NO 3）2，顺式-Pt（2-PIC）2（NO 3）2，顺式-Pt（PY）2（NO3）2 ·1 / 2CH 2 Cl 2，反式-Pt（3,5-lut）2（NO 3）2和反式-Pt（py）2（NO
• Multinuclear magnetic resonance studies of the aqueous products of the complexes <i>cis</i>- and <i>trans</i>-Pt(Ypy)₂(NO₃)₂ where Ypy = pyridine derivative
  作者：Fernande D Rochon、Christian Tessier

  DOI：10.1139/v02-043

  日期：2002.4.1

  The hydrolyis or the aquation reactions of compounds of the types cis- and trans-Pt(Ypy)₂(NO₃)₂ (Ypy = pyridine derivative) were studied in D₂O and characterized by multinuclear (¹⁹⁵Pt, ¹³C, and ¹H) NMR spectroscopy. In acidic pD, the product of the cis complexes is cis-[Pt(Ypy)₂(D₂O)₂]²⁺, whereas in basic medium cis-Pt(Ypy)₂(OD)₂ is formed. The ¹⁹⁵Pt NMR resonances of the products containing ligands with an ortho substituent were observed at lower fields than the other complexes. The average coupling constant (³J(¹⁹⁵Pt–¹H) and ³J(¹⁹⁵Pt–¹³C)) is 44 Hz for the diaqua species and 42 Hz for the dihydroxo compounds. At neutral pD, several hydrolyzed species were observed, except for the 2-picoline and 2,4-lutidine complexes, which contained only one compound, cis-[Pt(Ypy)₂(D₂O)(OD)]⁺. The other hydrolyzed products for the ligands with no ortho substituent were identified as the dihydroxo-bridged dimer, the monohydroxo-bridged dimer, the trimer, and possibly the tetramer. The trans analogues have shown two signals in acidic pD corresponding to the diaqua monomer and the monohydroxo-bridged aqua dimer. Two species (the dihydroxo compound and the monohydroxo-bridged hydroxo dimer) were also observed in basic pD. In neutral medium, a third signal assigned to a longer chain hydroxo-bridged oligomer or polymer was detected.Key words: platinum, pyridine derivative, nitrato, hydrolysis, NMR, aquation.

  研究了cis-和trans-Pt（Ypy）2（NO3）2（Ypy =吡啶衍生物）化合物的水解或水合反应，并通过多核（195Pt，13C和1H）NMR光谱表征。在酸性pD条件下，cis配合物的产物是cis-[Pt（Ypy）2（D2O）2]2+，而在碱性介质中形成cis-Pt（Ypy）2（OD）2。含有邻位取代基的配体的产物的195Pt NMR共振峰位于低场，而其他配合物则位于高场。双水合物种的平均耦合常数（3J（195Pt-1H）和3J（195Pt-13C））为44 Hz，双羟基化合物的平均耦合常数为42 Hz。在中性pD下，观察到几种水解产物，除了2-哌啶和2,4-二甲基吡啶配合物仅含有一种化合物cis-[Pt（Ypy）2（D2O）（OD）]+。其他无邻位取代基的配体的水解产物被鉴定为双羟基桥联二聚体，单羟基桥联二聚体，三聚体和可能的四聚体。在酸性pD条件下，trans类似物显示出两个信号，对应于双水合物单体和单羟基桥联水二聚体。在碱性pD条件下，也观察到两种物种（双羟基化合物和单羟基桥联羟基二聚体）。在中性介质中，检测到被指定为较长链羟基桥联寡聚物或聚合物的第三个信号。关键词：铂，吡啶衍生物，硝酸盐，水解，NMR，水合。
• A rapid method for the synthesis of water-soluble platinum(II) amine and pyridine complexes
  作者：Jean-Pierre Souchard、Franz L. Wimmer、Tam T. B. Ha、Neil P. Johnson

  DOI：10.1039/dt9900000307

  日期：——

  Seventeen cis-[Pt(am)2(ONO2)2] complexes (am = methylamine, cycloalkylamines, substituted pyridines, aniline, or benzylamine; 2am = 2,2′-bipyridyl) were synthesized by reaction of cis-[Pt(am)2l2] with silver nitrate in acetone. The reaction was rapid (5–20 min at room temperature) with a yield of about 85%. The complexes appear to be stable in acetone with respect to isomerization. Thus, after 1 h

  十七顺- [PT（AM）2（ONO 2）2 ]配合物（AM =甲胺，环烷基，取代的吡啶，苯胺，苄胺或;上午02点= 2,2'-联吡啶），通过反应合成顺式- [铂（ am）2 l 2 ]，用硝酸银的丙酮溶液。反应迅速（室温下5–20分钟），产率约85％。相对于异构化，该络合物在丙酮中似乎是稳定的。因此，在25°C下1小时后，顺式-[Pt（am）2 X 2 ]（am =环己胺或4-甲基吡啶； X = I或ONO 2）的丙酮溶液显示1没有判断异构化。这些化合物及其相应的反式异构体的1 H nmr光谱。
• Synthesis and multinuclear magnetic resonance spectroscopy of the novel ionic Pt(II) mixed-ligands complexes cis- and trans-[Pt(pyrazine)2(Ypy)2](NO3)2 where Ypy=pyridine derivative
  作者：Fernande D. Rochon、Pape S. Dieng

  DOI：10.1016/j.ica.2007.07.027

  日期：2008.4

  (where Ypy is a pyridine derivative and pz = pyrazine) were synthesized and studied mainly in the solid state by IR spectroscopy and in aqueous solution by multinuclear ( 195 Pt, 1 H and 13 C) magnetic resonance spectroscopy. The trans isomers with ligands containing a methyl group in ortho position on the pyridine ring could not be synthesized. The results of the solution NMR characterization have shown

  摘要合成并研究了新型的顺式和反式[Pt（pz）2（Ypy）2]（NO 3）2型离子混合配体配合物（其中Ypy是吡啶衍生物，pz =吡嗪）。红外光谱确定固态，在水溶液中通过多核（195 Pt，1 H和13 C）磁共振光谱确定。不能合成在吡啶环的邻位上具有甲基的配体的反式异构体。溶液NMR表征的结果表明，分离出的化合物是纯净的。在195 Pt NMR中，在比其他顺式化合物（平均-2427 ppm）更低的场（平均-2337 ppm）处观察到在邻位含有甲基的顺式复合物，这是由于溶剂效应所致。与等效的顺式配合物（平均-2427 ppm）相比，在较低的电场（平均-2422 ppm）处观察到反式异构体。在1 H NMR中，顺式化合物（〜40 Hz）的耦合常数3 J（195 Pt– 1 H Ypy）和3 J（195 Pt– 1 H pz）大于反式配合物（〜31 Hz） 。观察到一些4 J（195 Pt-1