Imidazol-carbonsaeure-(1)-butylamid | 63678-26-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: Imidazol-carbonsaeure-(1)-butylamid
• 英文别名: N-butyl-1H-imidazole-1-carboxamide；N-butylimidazole-1-carboxamide
• CAS: 63678-26-2
• 化学式: C₈H₁₃N₃O
• mdl: MFCD11099683
• 分子量: 167.211
• InChiKey: OVVHGEJWGKGBLV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  75-76.5 °C(Solv: ethyl ether (60-29-7))
• 密度：
  1.11±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  46.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲基 6-O-[二甲基(2-甲基-2-丙基)硅烷基]-alpha-D-吡喃甘露糖苷 、 Imidazol-carbonsaeure-(1)-butylamid 在 10H-二苯并[B,E][1,4]氧杂硼杂环己烷-10-醇 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 48.0h， 以69%的产率得到methyl 3-O-butylcarbamoyl-6-O-(tert-butyldimethyl)silyl-α-D-mannopyranoside
  参考文献：
  名称：

  吡喃糖苷的催化位点选择性氨基甲酰化

  摘要：

  含氨基甲酸酯的碳水化合物有助于各种天然糖苷的药理特性。首次实现了最低限度保护的吡喃糖苷的催化位点选择性氨基甲酰化，以绕过保护/脱保护序列。1-氨基甲酰咪唑被用作氨基甲酰化试剂以规避有害且不稳定的光气和异氰酸酯。这种硼酸催化的转化使博来霉素和类似物的肿瘤细胞结合氨基甲酰甘露糖苷部分能够以 56% 至 89% 的产率获得。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.1c02116
• 作为产物：
  描述：

  Carbonyldiimidazole 、 正丁胺 以 二氯甲烷 为溶剂， 以115 mg的产率得到Imidazol-carbonsaeure-(1)-butylamid
  参考文献：
  名称：

  [EN] MULTIFUNCTIONAL AMINOQUINOLINE THERAPEUTIC AGENTS
  [FR] AGENTS THÉRAPEUTIQUES MULTIFONCTIONNELS À BASE D'AMINOQUINOLINE

  摘要：

  提供用于治疗慢性疼痛、成瘾和其他疾病的氨基喹啉化合物。氨基喹啉化合物由规范中定义的式（I）表示。

  公开号：

  WO2015195943A1

文献信息

• [EN] NOVEL CYCLIC BORONATE INHIBITORS OF HCV REPLICATION<br/>[FR] NOUVEAUX INHIBITEURS DE BORONATE CYCLIQUES DE RÉPLICATION DU VIRUS DE L'HÉPATITE C
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM CORP

  公开号：WO2009046098A1

  公开（公告）日：2009-04-09

  Compounds of formula (I) or a salt thereof are provided; wherein R1, R2, R3, R4, R6, R8, R20, R30, Y, Z and n are as defined in the description. Uses of the compounds as medicaments, and in the manufacture of medicaments for treating viral infection, especially HCV infection are also disclosed. The invention further comprises processes to make these compounds and pharmaceutical formulations thereof.

  提供了化学式（I）的化合物或其盐；其中R1、R2、R3、R4、R6、R8、R20、R30、Y、Z和n的定义如描述中所述。还公开了将这些化合物用作药物以及用于治疗病毒感染，特别是HCV感染的药物制造中的用途。该发明还包括制备这些化合物和其药物配方的过程。
• Solvent-Free Synthesis of Cyanoformamides from Carbamoyl Imidazoles
  作者：Jeremy Nugent、Sarah G. Campbell、Yen Vo、Brett D. Schwartz

  DOI：10.1002/ejoc.201700974

  日期：2017.9.15

  Secondary and tertiary cyanoformamides have been synthesized with a solvent-free approach from carbamoyl imidazoles and TMSCN. This method negates the need to use large excesses of toxic reagents and is amenable to large-scale synthesis.

  仲和叔氰基甲酰胺已由无溶剂方法由氨基甲酰基咪唑和TMSCN合成。该方法不需要使用大量过量的有毒试剂，并且适合大规模合成。
• NOVEL VINBLASTINE DERIVATIVES, THEIR PREPARATION, USE AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS COMPRISING THE SAID DERIVATIVES
  申请人：Hu Lihong

  公开号：US20100113498A1

  公开（公告）日：2010-05-06

  The invention provides vinblastine derivatives represented by the following formula 1 or their physiologically acceptable salts, their preparation, use and pharmaceutical compositions comprising the said derivatives. The said vinblastine derivatives show inhibiting activities against tumor cell lines and can be used as medicaments for treating malignant tumors.

  该发明提供了以下式1所表示的长春碱衍生物或其生理上可接受的盐，它们的制备、用途以及包含所述衍生物的药物组合物。所述长春碱衍生物对肿瘤细胞系表现出抑制活性，可用作治疗恶性肿瘤的药物。
• POLYPHOSPHAZENES
  申请人：THE SECRETARY OF STATE FOR DEFENCE

  公开号：US20150141540A1

  公开（公告）日：2015-05-21

  Substituted poly(phosphazene) compounds comprising a combination of units having one or more of the structures (i) to (iii) wherein: the combination comprises R 1 and R 2 ; each R 1 , is independently an optionally substituted alkyl- or alkyl ether-based side chain containing an isocyanate-reactive moiety, an epoxide-reactive moiety, an amine-reactive moiety, a supramolecular noncovalent bonding moiety, or combinations thereof; and each R 2 is independently an optionally substituted alkyl- or alkyl ether-based side chain containing nitro, nitramine, nitrate ester, azide, an ammonium compound moiety with energetic counter-ion, or combinations thereof. Methods of making the compounds are also described.

  该专利描述了替代的聚磷氮化物化合物，包括具有结构（i）至（iii）中一个或多个单元的组合，其中：该组合包括R1和R2; 每个R1独立地是具有异氰酸酯反应基团、环氧反应基团、胺反应基团、超分子非共价结合基团或其组合的可选取代的烷基或烷基醚基侧链；每个R2独立地是具有硝基、硝胺、硝酸酯、叠氮化物、带有能量对离子的铵化合物基团或其组合的可选取代的烷基或烷基醚基侧链。还描述了制备该化合物的方法。
• Multifunctional aminoquinoline therapeutic agents
  申请人：LOHOCLA RESEARCH CORPORATION

  公开号：US10112905B2

  公开（公告）日：2018-10-30

  Aminoquinoline compounds useful for treating chronic pain, addiction, and other conditions are provided. The aminoquinoline compound is represented by Formula (I) which is defined in the specification.

  本发明提供了可用于治疗慢性疼痛、成瘾和其他病症的氨基喹啉化合物。氨基喹啉化合物由式（I）表示，其定义见说明书。