trimethyl (E)-3-[2-(4-chlorophenyl)hydrazono]butane-1,1,2-tricarboxylate | 496066-69-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: trimethyl (E)-3-[2-(4-chlorophenyl)hydrazono]butane-1,1,2-tricarboxylate
• 英文别名: trimethyl (3E)-3-[(4-chlorophenyl)hydrazinylidene]butane-1,1,2-tricarboxylate
• CAS: 496066-69-4
• 化学式: C₁₆H₁₉ClN₂O₆
• 分子量: 370.79
• InChiKey: YIBHRTFABVXUCN-GIJQJNRQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  103
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  trimethyl (E)-3-[2-(4-chlorophenyl)hydrazono]butane-1,1,2-tricarboxylate 在 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 6.0h， 以81%的产率得到dimethyl 2-[2-(4-chlorophenyl)-5-methyl-3-oxo-2,3-dihydro-1H-pyrazol-4-yl]malonate
  参考文献：
  名称：

  Eclectic 1-Aryl-1,2-diazabuta-1,3-dienes: Valuable Tools for the Preparation of Pyrrol-2-ones, 1-Arylpyrazoles, 2-(3-Oxopyrazol-4-yl)malonates and 4-(2-Oxopyrrol-3-yl)pyrazol-3-ones

  摘要：

  1-芳基-1,2-二氮杂丁二烯与二甲基丙二酸酯反应生成腙中间体，这些中间体进而转化为吡咯-2-酮、1-芳基吡唑和2-(3-氧代吡唑-4-基)丙二酸酯。后一类化合物通过另一分子1,2-二氮杂丁二烯的添加及随后加合物的环化，可用于合成4-(2-氧代吡咯-3-基)吡唑-3-酮。

  DOI：

  10.1055/s-2002-33334
• 作为产物：
  描述：

  2-氯乙酰乙酸甲酯 在 sodium methylate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 54.0h， 生成 trimethyl (E)-3-[2-(4-chlorophenyl)hydrazono]butane-1,1,2-tricarboxylate
  参考文献：
  名称：

  Eclectic 1-Aryl-1,2-diazabuta-1,3-dienes: Valuable Tools for the Preparation of Pyrrol-2-ones, 1-Arylpyrazoles, 2-(3-Oxopyrazol-4-yl)malonates and 4-(2-Oxopyrrol-3-yl)pyrazol-3-ones

  摘要：

  1-芳基-1,2-二氮杂丁二烯与二甲基丙二酸酯反应生成腙中间体，这些中间体进而转化为吡咯-2-酮、1-芳基吡唑和2-(3-氧代吡唑-4-基)丙二酸酯。后一类化合物通过另一分子1,2-二氮杂丁二烯的添加及随后加合物的环化，可用于合成4-(2-氧代吡咯-3-基)吡唑-3-酮。

  DOI：

  10.1055/s-2002-33334