2-[6-[4-(5-Methylpyridin-2-yl)phenoxy]pyrazin-2-yl]sulfanylethanol | 1448692-40-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2-[6-[4-(5-Methylpyridin-2-yl)phenoxy]pyrazin-2-yl]sulfanylethanol
• 英文别名: 2-[6-[4-(5-methylpyridin-2-yl)phenoxy]pyrazin-2-yl]sulfanylethanol
• CAS: 1448692-40-7
• 化学式: C₁₈H₁₇N₃O₂S
• 分子量: 339.418
• InChiKey: QCMZRXDHLALABC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  93.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[6-[4-(5-Methylpyridin-2-yl)phenoxy]pyrazin-2-yl]sulfanylethanol 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙腈 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 N-ethyl-2-[6-[4-(5-methylpyridin-2-yl)phenoxy]pyrazin-2-yl]sulfanylethanamine
  参考文献：
  名称：

  [EN] AZAHETEROCYCLIC COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS AZAHÉTÉROCYCLIQUES

  摘要：

  该发明提供了根据式（I）提供的新型取代的氮杂环化合物，以及它们的制备和用于治疗癌症、炎症或退行性疾病等过度增殖疾病的用途。

  公开号：

  WO2013110433A1
• 作为产物：
  描述：

  4-(5-methylpyridin-2-yl)phenol 在 sodium hydride 作用下， 以 二甲基亚砜 、 乙腈 、 paraffin oil 为溶剂， 反应 33.0h， 生成 2-[6-[4-(5-Methylpyridin-2-yl)phenoxy]pyrazin-2-yl]sulfanylethanol
  参考文献：
  名称：

  [EN] AZAHETEROCYCLIC COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS AZAHÉTÉROCYCLIQUES

  摘要：

  该发明提供了根据式（I）提供的新型取代的氮杂环化合物，以及它们的制备和用于治疗癌症、炎症或退行性疾病等过度增殖疾病的用途。

  公开号：

  WO2013110433A1

文献信息

• AZAHETEROCYCLIC COMPOUNDS
  申请人：Merck Patent GmbH

  公开号：EP2807154B1

  公开（公告）日：2015-12-23
• US9493444B2
  申请人：——

  公开号：US9493444B2

  公开（公告）日：2016-11-15
• [EN] AZAHETEROCYCLIC COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS AZAHÉTÉROCYCLIQUES
  申请人：MERCK PATENT GMBH

  公开号：WO2013110433A1

  公开（公告）日：2013-08-01

  The invention provides novel substituted azaheterocyclic compounds compounds according to Formula (I), their manufacture and use for the treatment of hyperproliferative diseases such as cancer, inflammatory or degenerative diseases.

  该发明提供了根据式（I）提供的新型取代的氮杂环化合物，以及它们的制备和用于治疗癌症、炎症或退行性疾病等过度增殖疾病的用途。