4-(5-methylpyridin-2-yl)phenol | 540508-54-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 4-(5-methylpyridin-2-yl)phenol
• 英文别名: 4-(5-methylpyrid-2-yl)phenol；4-(5-Methylpyridin-2-yl)phenol
• CAS: 540508-54-1
• 化学式: C₁₂H₁₁NO
• 分子量: 185.225
• InChiKey: FLVZYJFCRXEMIL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  33.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(5-methylpyridin-2-yl)phenol 在 sodium hydride 作用下， 以 二甲基亚砜 、 乙腈 、 paraffin oil 为溶剂， 反应 33.0h， 生成 2-[6-[4-(5-Methylpyridin-2-yl)phenoxy]pyrazin-2-yl]sulfanylethanol
  参考文献：
  名称：

  [EN] AZAHETEROCYCLIC COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS AZAHÉTÉROCYCLIQUES

  摘要：

  该发明提供了根据式（I）提供的新型取代的氮杂环化合物，以及它们的制备和用于治疗癌症、炎症或退行性疾病等过度增殖疾病的用途。

  公开号：

  WO2013110433A1
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-5-甲基吡啶 在 [Pd] 作用下， 反应 6.25h， 生成 4-(5-methylpyridin-2-yl)phenol
  参考文献：
  名称：

  富电子二烯与炔基吡啶和-嘧啶的多米诺骨牌[4 + 2] /复古[4 + 2]环加成反应合成官能化的芳基吡啶和-嘧啶

  摘要：

  芳基取代的吡啶和嘧啶是通过炔基取代的吡啶和-嘧啶与富电子二烯的[4 + 2]环加成制备的。通过形成桥连的环加合物并随后进行乙烯的热挤出来进行反应。这吡啶 的部分对于反应的成功起着至关重要的作用。

  DOI：

  10.1039/c0ob00755b

文献信息

• PHOSPHORESCENT EXCIMERS WITH PREFERRED MOLECULAR ORIENTATION AS MONOCHROMATIC EMITTERS FOR DISPLAY AND LIGHTING APPLICATIONS
  申请人：Li Jian

  公开号：US20210193936A1

  公开（公告）日：2021-06-24

  An organic light emitting diode having a substrate, a first electrode, a hole transporting layer proximate the first electrode, a second electrode, an electron transporting layer proximate the second electrode, and an emissive layer between the hole transporting layer and the electron transporting layer. The emissive layer includes a square planar tetradentate platinum or palladium complex, and excimers formed by two or more of the complexes are aligned such that emitting dipoles of the excimers are substantially parallel to a surface of the substrate.

  一种有机发光二极管，包括基板、第一电极、靠近第一电极的载流子传输层、第二电极、靠近第二电极的电子传输层和位于载流子传输层和电子传输层之间的发光层。该发光层包括一个正方形平面四齿配位的铂或钯配合物，由两个或更多配合物形成的激基复合物被排列成使激基复合物的发射偶极子与基板表面几乎平行的方式。
• INHIBITORS OF BRUTON'S TYROSINE KINASE
  申请人：CHEN Wei

  公开号：US20160002225A1

  公开（公告）日：2016-01-07

  Disclosed herein are compounds that inhibit Bruton's tyrosine kinase (Btk). Also described are irreversible inhibitors of Btk. In addition, reversible inhibitors of Btk are also described. Also disclosed are pharmaceutical compositions that include the compounds. Methods of using the Btk inhibitors are disclosed, alone or in combination with other therapeutic agents, for the treatment of autoimmune diseases or conditions, heteroimmune diseases or conditions, cancer, including lymphoma, and inflammatory diseases or conditions.

  本文披露了能够抑制布鲁顿酪氨酸激酶（Btk）的化合物。同时还描述了Btk的不可逆抑制剂。此外，还描述了可逆的Btk抑制剂。还披露了包括这些化合物的药物组合物。本文还披露了使用Btk抑制剂的方法，单独或与其他治疗药物联合使用，用于治疗自身免疫性疾病或情况，异体免疫性疾病或情况，癌症，包括淋巴瘤，以及炎症性疾病或情况。
• Mesomorphic compound, polymeric mesomorphic compound, and electrolyte and secondary battery including same
  申请人：CANON KABUSHIKI KAISHA

  公开号：EP1176184B1

  公开（公告）日：2007-01-03
• AZAHETEROCYCLIC COMPOUNDS
  申请人：Merck Patent GmbH

  公开号：EP2807154B1

  公开（公告）日：2015-12-23
• US9493444B2
  申请人：——

  公开号：US9493444B2

  公开（公告）日：2016-11-15