tetrakiscopper(I) | 28132-72-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机磷化合物 - 有机膦及其衍生物
• 英文名称: tetrakiscopper(I)
• 英文别名: tetrakis；tetrakis；tetrakis；tetrakis(tri-n-butylphosphine)copper(I) iodide；>4；tetrakis(tributylphosphine)copper(I) iodide；tetrakisiodo(tri-n-butylphosphine)copper；1IBu3P>4；4；4；4；4；4；4；4；4；(ICuPBu3)4；iodocopper;tributylphosphane
• CAS: 28132-72-1
• 化学式: 4C₁₂H₂₇P*4Cu*4I
• 分子量: 1571.08
• InChiKey: UKSFURGLGLVJNV-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.75
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  lithiumferrocene 、 tetrakiscopper(I) 在 氧气 作用下， 以 乙二醇二甲醚 为溶剂， 以52%的产率得到1,1''-biferrocene
  参考文献：
  名称：

  Davison, A.; Rudie, A. W., Synthesis and Reactivity in Inorganic and Metal-Organic Chemistry, 1980, vol. 10, p. 391 - 396

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  三丁基膦 在 copper(l) iodide 、 potassium iodide 作用下， 生成 tetrakiscopper(I)
  参考文献：
  名称：

  Mann; Purdie; Wells, Journal of the Chemical Society, 1936, p. 1512

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  bromocyclooctatetraene 、 octyllithium 在 tetrakiscopper(I) 、 氧气 作用下， 生成 正十六烷 、
  参考文献：
  名称：

  来自单取代环辛四烯的开环复分解聚合的聚乙炔的可溶性、高度共轭衍生物：合成以及聚合物结构与物理性质之间的关系

  摘要：

  摘要 : 使用定义明确的钨基烯烃复分解催化剂，通过单取代环辛四烯 (RCOT) 的开环复分解聚合 (ROMP) 合成了一系列部分取代的聚乙炔。这些聚合物是高度共轭的，如它们的可见吸收最大值所证明的那样，它们具有高分子量，如凝胶渗透色谱所证明的那样，并且该家族的大多数成员以合成时的主要顺式形式可溶。聚合物可以异构化为主要使用热或光进行转化。通过可见吸收光谱监测热异构化的速率。通常，紧邻主链的含有二级或三级基团的聚合物仍以反式形式可溶，并且在大多数情况下仍高度共轭。

  DOI：

  10.1021/ja00057a024

文献信息

• 2,2 (Diarlyl) Vinylphosphine compound, palladium catalyst thereof, and process for producing arylamine, diaryl, or arylalkyne with the catalyst
  申请人：——

  公开号：US20020058837A1

  公开（公告）日：2002-05-16

  A novel 2,2-(diaryl)vinylphosphine compound represented by the following general formula (1): 1 (wherein R 1 is a hydrogen atom, an alkyl group having 1 to 6 carbon atoms, an alicyclic group having 5 to 7 carbon atoms, etc.; R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , and R 7 may be the same or different and each is an alkyl group having 1 to 6 carbon atoms, an alicyclic group having 5 to 7 carbon atoms, etc., provided that R 4 and R 5 taken together and/or R 6 and R 7 taken together may represent a fused benzene ring, a substituted fused benzene ring, a trimethylene group, etc.; and p, q, r, and s each is 0 to 5, provided that p+q and r+s each is in the range of from 0 to 5); a palladium-phosphine catalyst obtained by causing a palladium compound to act on the novel 2,2-(diaryl)vinylphosphine compound; and a process for obtaining an arylamine, a diaryl and an arylalkyne in the presence of the palladium-phosphine catalyst.

  一种由以下通用公式（1）表示的新型2,2-(二芳基)乙烯膦化合物：其中R1是氢原子、具有1至6个碳原子的烷基基团、具有5至7个碳原子的脂环基团等；R2、R3、R4、R5、R6和R7可能相同或不同，每个是具有1至6个碳原子的烷基基团、具有5至7个碳原子的脂环基团等，但要求R4和R5一起和/或R6和R7一起可能代表融合苯环、取代融合苯环、三亚甲基基团等；p、q、r和s每个为0至5，但要求p+q和r+s分别在0至5的范围内；通过使钯化合物作用于新型2,2-(二芳基)乙烯膦化合物而获得的钯-膦催化剂；以及在钯-膦催化剂存在下获得芳胺、二芳基和芳基炔的方法。
• Prostaglandin chemistry—VIII
  作者：Toshio Tanaka、Seizi Kurozumi、Takeshi Toru、Makiko Kobayashi、Shuji Miura、Sachio Ishimoto

  DOI：10.1016/0040-4020(77)80400-6

  日期：——

  Regiospecific α-acylation of β-alkenylated enolates generated by conjugate addition of lithium organocuprates to α,β-unsaturated ketones is described. Several new 7-oxoprostaglandin analogues, 7-oxoprostaglandin E1 (18), 11-deoxy-7-oxoprostaglandin E1 (23), and their 15-epi enantiomers 17 and 22, were synthesized by conjugate addition-acylation method. From optically active 4(R) -t - butyldimethylsiloxycyclopent

  描述了通过将有机铜锂共轭加成到α，β-不饱和酮上而产生的β-烯基化烯醇的区域特异性α-酰化。通过共轭加成酰化法合成了几种新的7-氧代前列腺素类似物，7-氧代前列腺素E 1（18），11-脱氧-7-氧代前列腺素E 1（23），以及它们的15-epi对映体17和22。由旋光的4（R）-叔丁基二甲基甲硅烷氧基环戊2-恩1-1（R - 11），7-氧代前列腺素E 1（18）已合成。描述了基于CD研究确定11-脱氧-7-氧杂tagrostaglandin E 1（23）和其15-epi对映异构体（22）的绝对构型。描述了用反应性酰化剂例如硫醇酯和N-酰基咪唑以及酰基卤将β-烯基化的铜烯醇化锂成功酰化。
• A New Strategy for the Enantioselective Synthesis of Carba-Prostacyclin Analogues Based on Organocopper Conjugate Addition to a Bicyclic Azoene and Its Application to the Synthesis of 13,14-Dinor-<i>inter</i>-<i>p</i>-phenylene Carbacyclin
  作者：Marc van Bergen、Hans-Joachim Gais

  DOI：10.1021/ja0125772

  日期：2002.4.1

  An enantioselective synthesis of E/Z-13,14-dinor-inter-p-phenylene carbacyclin (E/Z-2d) by a new strategy has been realized that holds the prospect of serving as a general route for carba-prostacyclin analogues. The key intermediate in this synthesis is the bicyclic azoene Ts-9, and the key step is the regio- and stereoselective conjugate addition of the chiral arylcopper compound Cu-8d/P-n-Bu3 to

  E/Z-13,14-dinor-inter-p-phenylene carbacyclin (E/Z-2d) 的对映选择性合成已经实现，有望作为卡巴前列环素类似物的一般路线。该合成中的关键中间体是双环偶氮烯 Ts-9，关键步骤是手性芳基铜化合物 Cu-8d/Pn-Bu3 与偶氮烯的区域和立体选择性共轭加成，形成腙7d。从酮 4 对映选择性合成 95% ee 的偶氮烯 Ts-9 分别分四步和五步完成。因此，双环酮 4 与手性碱 Li-10 的对映选择性去质子化和用 ClSiMe3 捕获烯醇锂 11 得到烯醇醚 12，将其用 N-氯琥珀酰亚胺 (NCS) 氯化得到氯酮 13。或者，氯酮 13 也在 11 用 NCS 氯化后制备。氯酮 13 转化为氯腙 14，在用弱碱处理后提供偶氮 Ts-9。98% ee 的芳基铜化合物 8d 由醇 16 分两步获得，醇 16 是通过用 (-)-二异松蒎基氯硼烷对映选择性还原酮
• .alpha.-Deuterium and carbon-13 kinetic isotope effects associated with the SN2 displacement of iodide and tosylate by lithium organocuprates
  作者：Cong Yuan Guo、Marilyn L. Brownawell、Joseph San Filippo

  DOI：10.1021/ja00307a032

  日期：1985.10

  Etude des effets isotopiques secondaires du deuterium et du carbone 13 associes a une methylation concurrente de deux cuprates, (n-C 8 H 17 ) 2 CuLi(PBu 3 ) et (n-C 8 H 17 ) 4 CuLi 3 (PBu 3 ), par CH 3 X-CD 3 X et 12,13 CH 3 X (X=I ou OTs)

  Etude des effets isotopiques secondaires du deuterium et du carbone 13 associes a unemethylation concurrente de deux铜酸盐, (nC 8 H 17 ) 2 CuLi(PBu 3 ) et (nC 8 H 17 ) 4 CuLi 3 (PBu 3 ), par CH 3 X-CD 3 X et 12,13 CH 3 X (X=I ou OTs)
• Einelektronen-Redox-Reaktionen von Octaphenyl[4]radialen: Erzeugung und ESR/ENDOR-Charakterisierung seines Radikal-Anions und Radikal-Kations
  作者：Hans Bock、G�nther Rohn

  DOI：10.1002/hlca.19920750113

  日期：1992.2.5

  One-Electron Redox Reactions of Octaphenyl[4]radialene: Generation and ESR/ENDOR Characterisation of Its Radical Anion and Radical Cation

  八苯基[4] radi原子的单电子氧化还原反应：其自由基阴离子和自由基阳离子的产生及其ESR / ENDOR表征