methyl (E)-3-phenylazo-2-butenoate | 61178-15-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: methyl (E)-3-phenylazo-2-butenoate
• CAS: 61178-15-2
• 化学式: C₁₁H₁₂N₂O₂
• 分子量: 204.228
• InChiKey: KUUXOVJZFNBMNF-AFAJWACHSA-N

物化性质

• 沸点：
  287.5±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.06±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.85
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  51.02
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl (E)-3-phenylazo-2-butenoate 在 sodium methylate 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 62.5h， 生成 4-ethyl 3-methyl 1-[(aminocarbonyl)amino]-5-methyl-3-(3-methyl-5-oxo-1-phenyl-4,5-dihydro-1H-pyrazol-4-yl)-2-oxo-2,3-dihydro-1H-pyrrole-3,4-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  Eclectic 1-Aryl-1,2-diazabuta-1,3-dienes: Valuable Tools for the Preparation of Pyrrol-2-ones, 1-Arylpyrazoles, 2-(3-Oxopyrazol-4-yl)malonates and 4-(2-Oxopyrrol-3-yl)pyrazol-3-ones

  摘要：

  1-芳基-1,2-二氮杂丁二烯与二甲基丙二酸酯反应生成腙中间体，这些中间体进而转化为吡咯-2-酮、1-芳基吡唑和2-(3-氧代吡唑-4-基)丙二酸酯。后一类化合物通过另一分子1,2-二氮杂丁二烯的添加及随后加合物的环化，可用于合成4-(2-氧代吡咯-3-基)吡唑-3-酮。

  DOI：

  10.1055/s-2002-33334
• 作为产物：
  描述：

  methyl (E)-3-phenylazo-2-butenoate 生成 methyl (E)-3-phenylazo-2-butenoate
  参考文献：
  名称：

  UMRIGAR, P.;GRIFFIN, G. W.;EGE, SEYHAN, N.;ADAMS, A. D.;DAS, P. K., CAN. J. CHEM., 1984, 62, N 11, 2456-2463

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Umrigar, Pesi; Griffin, Gary W.; Ege, Seyhan N., Canadian Journal of Chemistry, 1984, vol. 62, p. 2456 - 2463
  作者：Umrigar, Pesi、Griffin, Gary W.、Ege, Seyhan N.、Adams, Alan D.、Das, Paritosh K.

  DOI：——

  日期：——
• EGE S. N.; GESS E. J.; THOMAS A.; UMRIGAR P.; GRIFFIN G. W.; DAS P. K.; T+, J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUN., 1980, NO 24, 1263-1265
  作者：EGE S. N.、 GESS E. J.、 THOMAS A.、 UMRIGAR P.、 GRIFFIN G. W.、 DAS P. K.、 T+

  DOI：——

  日期：——