5-(4-Sulfo-phenylazo)-rhodanin | 42167-63-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 5-(4-Sulfo-phenylazo)-rhodanin
• 英文别名: 4-[(E)-(4-Oxo-2-sulfanylidene-1,3-thiazolidin-5-yl)diazenyl]benzene-1-sulfonic acid；4-[(4-oxo-2-sulfanylidene-1,3-thiazolidin-5-yl)diazenyl]benzenesulfonic acid
• CAS: 42167-63-5
• 化学式: C₉H₇N₃O₄S₃
• 分子量: 317.37
• InChiKey: BRYFLFZMDKHADB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  174
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(4-Sulfo-phenylazo)-rhodanin 、 manganese (II) acetate tetrahydrate 以 乙醇 为溶剂， 以67%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  M（II）配合物的合成，光谱，热性质，小牛胸腺DNA结合和量子化学研究

  摘要：

  从5-（4-苯磺酸偶氮）-2-的配体制备了一系列新的过渡金属配合物Cu（II），Co（II），Ni（II），Mn（II）和Cd（II） thioxo-4-thiazolidinone（H 2 L）。通过元素分析，红外光谱，光谱研究，热分析，磁测量和X射线衍射分析在结构上阐明了M（II）配合物。元素分析和IR结果表明，该配体通过the基团的氮原子和羰基团的氧原子与一元/中性二齿的金属离子结合。计算键长，键角，HOMO，LUMO和量子化学参数以确认配体和M（II）配合物的几何形状。在体外配体的抗微生物行为（H 2L）及其M（II）配合物（1-5）用目标细菌和真菌菌株筛选。为了研究配体（H 2 L）及其M（II）配合物与小牛胸腺DNA（CT‐DNA）的结合模式和结合强度，采用了光谱（UV-vis）技术。嵌入是配体（H 2 L）及其M（II）配合物与CT-DNA和确定的结合常数相互作用的最可能方式

  DOI：

  10.1002/aoc.4281
• 作为产物：
  描述：

  罗丹宁 、 对氨基苯磺酸 在 盐酸 、 sodium nitrite 、 吡啶 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 5-(4-Sulfo-phenylazo)-rhodanin
  参考文献：
  名称：

  M（II）配合物的合成，光谱，热性质，小牛胸腺DNA结合和量子化学研究

  摘要：

  从5-（4-苯磺酸偶氮）-2-的配体制备了一系列新的过渡金属配合物Cu（II），Co（II），Ni（II），Mn（II）和Cd（II） thioxo-4-thiazolidinone（H 2 L）。通过元素分析，红外光谱，光谱研究，热分析，磁测量和X射线衍射分析在结构上阐明了M（II）配合物。元素分析和IR结果表明，该配体通过the基团的氮原子和羰基团的氧原子与一元/中性二齿的金属离子结合。计算键长，键角，HOMO，LUMO和量子化学参数以确认配体和M（II）配合物的几何形状。在体外配体的抗微生物行为（H 2L）及其M（II）配合物（1-5）用目标细菌和真菌菌株筛选。为了研究配体（H 2 L）及其M（II）配合物与小牛胸腺DNA（CT‐DNA）的结合模式和结合强度，采用了光谱（UV-vis）技术。嵌入是配体（H 2 L）及其M（II）配合物与CT-DNA和确定的结合常数相互作用的最可能方式

  DOI：

  10.1002/aoc.4281

文献信息

• The reaction of diethyl oxalate with some azolidones
  作者：T. E. Gorizdra、S. N. Baranov

  DOI：10.1007/bf00478078

  日期：——