摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

4-(1,3-oxathiolan-2-yl)benzaldehyde | 166768-62-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-(1,3-oxathiolan-2-yl)benzaldehyde
英文别名
——
4-(1,3-oxathiolan-2-yl)benzaldehyde化学式
CAS
166768-62-3
化学式
C10H10O2S
mdl
——
分子量
194.254
InChiKey
SDFMLSAMSJXOEY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    365.0±42.0 °C(predicted)
  • 密度:
    1.252±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.6
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.3
  • 拓扑面积:
    51.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-(1,3-oxathiolan-2-yl)benzaldehyde四丁基氟化铵对甲苯磺酸 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 7.0h, 生成 2-<4-(1,3-oxathiolan-2-yl)benzylidene>cyclohexanone
    参考文献:
    名称:
    Synthesis ofO-methyloximes and nitrones of a series of substituted 4-[2-hydroxy-2-(1H-1,2,4-triazol-1-ylmethyl)cyclohexylidenemethyl]-benzaldehydes and their fungicidal activity
    摘要:
    O-Methyloximes and nitrones of a series of substituted 4-[2-hydroxy-2-(1H-1,2,4-triazol-1-ylmethyl)cyclohexylidenemethyl]benzaldehydes have been synthesized, and their fungicidal activity has been assayed. All of them exhibit low fungicidal activity in the in vitro assays and high activity in the in vivo assays; the O-methyl oximes are more active than the corresponding nitrones.
    DOI:
    10.1007/bf00698882
  • 作为产物:
    描述:
    对苯二甲醛2-巯基乙醇对甲苯磺酸 作用下, 以 为溶剂, 反应 3.0h, 生成 4-(1,3-oxathiolan-2-yl)benzaldehyde
    参考文献:
    名称:
    具有高开启信号的高选择性双光子探针,用于对活细胞中的内源性HOCl进行成像
    摘要:
    次氯酸(HOCl)是典型的活性氧(ROS)之一,在免疫系统中起关键作用,并参与许多神经退行性疾病,例如缺血性中风,阿尔茨海默氏病和帕金森氏病。报道了一种用于检测HOCl的双光子探针,具有高选择性,快速响应(在30 s内),良好的穿透深度和低细胞毒性。在双光子激发下,探针对HOCl表现出显着的荧光“开启”响应。此外,该探针已成功地应用于监测活小胶质细胞BV-2细胞中脂多糖刺激的内源性HOCl。
    DOI:
    10.1016/j.dyepig.2017.07.006
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Method for producing a hydroxyalkyl starch derivatives with two linkers
    申请人:Fresenius Kabi Deutschland GmbH
    公开号:EP2070951A1
    公开(公告)日:2009-06-17
    A method of producing a hydroxyalkyl starch (HAS) derivative, comprising a) reacting optionally oxidized hydroxyalkyl starch with a compound (D) comprising at least two functional groups -O-NH2 or a salt thereof, and b) reacting the hydroxyalkyl starch derivative obtained in step a) with a compound (L) comprising at least two functional groups W1 and W2 independently selected from the group consisting of an aldehyde group, a suitably protected aldehyde group, a keto group, and a suitably protected keto group.
    一种生产羟烷基淀粉(HAS)衍生物的方法,包括 a) 使任选氧化的羟烷基淀粉与包含至少两个官能团 -O-NH2 的化合物 (D) 或其盐反应,以及 b) 将步骤 a) 中得到的羟烷基淀粉衍生物与包含至少两个官能团 W1 和 W2 的化合物 (L)反应,这两个官能团独立地选自醛基、适当保护的醛基、酮基和适当保护的酮基组成的组。
  • METHOD FOR PRODUCING A HYDROXYALKYL STARCH DERIVATIVE WITH TWO LINKERS
    申请人:Fresenius Kabi Deutschland GmbH
    公开号:EP2231710B1
    公开(公告)日:2012-06-20
  • [EN] METHOD FOR PRODUCING A HYDROXYALKYL STARCH DERIVATIVE WITH TWO LINKERS<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRODUCTION D'UN DÉRIVÉ D'AMIDON HYDROXYALKYLÉ COMPORTANT DEUX SÉQUENCES DE LIAISON
    申请人:FRESENIUS KABI DE GMBH
    公开号:WO2009077153A1
    公开(公告)日:2009-06-25
    A method of producing a hydroxyalkyl starch (HAS) derivative, comprising a) reacting optionally oxidized hydroxyalkyl starch with a compound (D) comprising at least two functional groups -0-NH2 or a salt thereof, and b) reacting the hydroxyalkyl starch derivative obtained in step a) with a compound (L) comprising at least two functional groups W1 and W2 independently selected from the group consisting of an aldehyde group, a suitably protected aldehyde group, a keto group, and a suitably protected keto group.
查看更多

同类化合物

(βS)-β-氨基-4-(4-羟基苯氧基)-3,5-二碘苯甲丙醇 (S,S)-邻甲苯基-DIPAMP (S)-(-)-7'-〔4(S)-(苄基)恶唑-2-基]-7-二(3,5-二-叔丁基苯基)膦基-2,2',3,3'-四氢-1,1-螺二氢茚 (S)-盐酸沙丁胺醇 (S)-3-(叔丁基)-4-(2,6-二甲氧基苯基)-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧磷杂环戊二烯 (S)-2,2'-双[双(3,5-三氟甲基苯基)膦基]-4,4',6,6'-四甲氧基联苯 (S)-1-[3,5-双(三氟甲基)苯基]-3-[1-(二甲基氨基)-3-甲基丁烷-2-基]硫脲 (R)富马酸托特罗定 (R)-(-)-盐酸尼古地平 (R)-(-)-4,12-双(二苯基膦基)[2.2]对环芳烷(1,5环辛二烯)铑(I)四氟硼酸盐 (R)-(+)-7-双(3,5-二叔丁基苯基)膦基7''-[((6-甲基吡啶-2-基甲基)氨基]-2,2'',3,3''-四氢-1,1''-螺双茚满 (R)-(+)-7-双(3,5-二叔丁基苯基)膦基7''-[(4-叔丁基吡啶-2-基甲基)氨基]-2,2'',3,3''-四氢-1,1''-螺双茚满 (R)-(+)-7-双(3,5-二叔丁基苯基)膦基7''-[(3-甲基吡啶-2-基甲基)氨基]-2,2'',3,3''-四氢-1,1''-螺双茚满 (R)-(+)-4,7-双(3,5-二-叔丁基苯基)膦基-7“-[(吡啶-2-基甲基)氨基]-2,2”,3,3'-四氢1,1'-螺二茚满 (R)-3-(叔丁基)-4-(2,6-二苯氧基苯基)-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧杂磷杂环戊烯 (R)-2-[((二苯基膦基)甲基]吡咯烷 (R)-1-[3,5-双(三氟甲基)苯基]-3-[1-(二甲基氨基)-3-甲基丁烷-2-基]硫脲 (N-(4-甲氧基苯基)-N-甲基-3-(1-哌啶基)丙-2-烯酰胺) (5-溴-2-羟基苯基)-4-氯苯甲酮 (5-溴-2-氯苯基)(4-羟基苯基)甲酮 (5-氧代-3-苯基-2,5-二氢-1,2,3,4-oxatriazol-3-鎓) (4S,5R)-4-甲基-5-苯基-1,2,3-氧代噻唑烷-2,2-二氧化物-3-羧酸叔丁酯 (4S,4''S)-2,2''-亚环戊基双[4,5-二氢-4-(苯甲基)恶唑] (4-溴苯基)-[2-氟-4-[6-[甲基(丙-2-烯基)氨基]己氧基]苯基]甲酮 (4-丁氧基苯甲基)三苯基溴化磷 (3aR,8aR)-(-)-4,4,8,8-四(3,5-二甲基苯基)四氢-2,2-二甲基-6-苯基-1,3-二氧戊环[4,5-e]二恶唑磷 (3aR,6aS)-5-氧代六氢环戊基[c]吡咯-2(1H)-羧酸酯 (2Z)-3-[[(4-氯苯基)氨基]-2-氰基丙烯酸乙酯 (2S,3S,5S)-5-(叔丁氧基甲酰氨基)-2-(N-5-噻唑基-甲氧羰基)氨基-1,6-二苯基-3-羟基己烷 (2S,2''S,3S,3''S)-3,3''-二叔丁基-4,4''-双(2,6-二甲氧基苯基)-2,2'',3,3''-四氢-2,2''-联苯并[d][1,3]氧杂磷杂戊环 (2S)-(-)-2-{[[[[3,5-双(氟代甲基)苯基]氨基]硫代甲基]氨基}-N-(二苯基甲基)-N,3,3-三甲基丁酰胺 (2S)-2-[[[[[((1S,2S)-2-氨基环己基]氨基]硫代甲基]氨基]-N-(二苯甲基)-N,3,3-三甲基丁酰胺 (2S)-2-[[[[[[((1R,2R)-2-氨基环己基]氨基]硫代甲基]氨基]-N-(二苯甲基)-N,3,3-三甲基丁酰胺 (2-硝基苯基)磷酸三酰胺 (2,6-二氯苯基)乙酰氯 (2,3-二甲氧基-5-甲基苯基)硼酸 (1S,2S,3S,5S)-5-叠氮基-3-(苯基甲氧基)-2-[(苯基甲氧基)甲基]环戊醇 (1S,2S,3R,5R)-2-(苄氧基)甲基-6-氧杂双环[3.1.0]己-3-醇 (1-(4-氟苯基)环丙基)甲胺盐酸盐 (1-(3-溴苯基)环丁基)甲胺盐酸盐 (1-(2-氯苯基)环丁基)甲胺盐酸盐 (1-(2-氟苯基)环丙基)甲胺盐酸盐 (1-(2,6-二氟苯基)环丙基)甲胺盐酸盐 (-)-去甲基西布曲明 龙蒿油 龙胆酸钠 龙胆酸叔丁酯 龙胆酸 龙胆紫-d6 龙胆紫