3-(3-trifluoromethylphenyl)-4-(pyridin-4-yl)-6-(N-carbobenzoxypiperidin-4-yl)pyridazine | 271247-40-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 3-(3-trifluoromethylphenyl)-4-(pyridin-4-yl)-6-(N-carbobenzoxypiperidin-4-yl)pyridazine
• 英文别名: benzyl 4-[5-pyridin-4-yl-6-[3-(trifluoromethyl)phenyl]pyridazin-3-yl]piperidine-1-carboxylate
• CAS: 271247-40-6
• 化学式: C₂₉H₂₅F₃N₄O₂
• 分子量: 518.538
• InChiKey: BBIALSQHHYKWHF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  68.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(3-trifluoromethylphenyl)-4-(pyridin-4-yl)-6-(N-carbobenzoxypiperidin-4-yl)pyridazine 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 3-(3-trifluoromethylphenyl)-4-(pyridine-4-yl)-6-(N-methylpiperidin-4-yl)pyridazine
  参考文献：
  名称：

  Compounds having cytokine inhibitory activity

  摘要：

  公开了化合物的结构式（I）及其药学上可接受的盐，其对治疗细胞因子介导的疾病如关节炎具有实用性。

  公开号：

  US06350744B1
• 作为产物：
  描述：

  4-(1-benzyloxycarbonylpiperidin-4-yl)-2-(pyridin-4-yl)-1 (3-trifluoromethylphenyl)butane-1,4-dione 在 肼 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 乙醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 3-(3-trifluoromethylphenyl)-4-(pyridin-4-yl)-6-(N-carbobenzoxypiperidin-4-yl)pyridazine
  参考文献：
  名称：

  Compounds having cytokine inhibitory activity

  摘要：

  公开了化合物的结构式（I）及其药学上可接受的盐，其对治疗细胞因子介导的疾病如关节炎具有实用性。

  公开号：

  US06350744B1

文献信息

• EP1131314A4
  申请人：——

  公开号：EP1131314A4

  公开（公告）日：2002-05-02
• COMPOUNDS HAVING CYTOKINE INHIBITORY ACTIVITY
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：EP1131314A1

  公开（公告）日：2001-09-12
• US6350744B1
  申请人：——

  公开号：US6350744B1

  公开（公告）日：2002-02-26
• [EN] COMPOUNDS HAVING CYTOKINE INHIBITORY ACTIVITY<br/>[FR] COMPOSES AYANT UNE ACTIVITE INHIBITRICE DE LA CYTOKINE
  申请人：MERCK & CO INC

  公开号：WO2000031065A1

  公开（公告）日：2000-06-02

  There are disclosed compounds of formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof which exhibit utility for the treatment of cytokine mediated diseases such as arthritis.