Indenyl-(1)-acetaldehyd | 37939-90-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚和异茚
• 英文名称: Indenyl-(1)-acetaldehyd
• 英文别名: (1H-Inden-1-yl)acetaldehyde；2-(1H-inden-1-yl)acetaldehyde
• CAS: 37939-90-5
• 化学式: C₁₁H₁₀O
• 分子量: 158.2
• InChiKey: FZBNMMPQKBSNCY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  295.8±9.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.078±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Indenyl-(1)-acetaldehyd 在 盐酸羟胺 、 sodium acetate 作用下， 以 甲醇 、 正己烷 、 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 2-(1H-indene-1-yl)acetaldoxime
  参考文献：
  名称：

  Use of spirocyclic compounds as oxytocin antagonists

  摘要：

  本发明涉及公式I的螺环化合物：公式I的化合物是催产素拮抗剂，在治疗早产和痛经以及剖腹产前的产前停止工作方面有用。本发明还涉及包含这些化合物的制药组合物以及制备这些化合物的方法。

  公开号：

  EP0444945A3
• 作为产物：
  描述：

  1-(2,2-diethoxyethyl)-1H-indene 在 碘 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 2.0h， 以58%的产率得到Indenyl-(1)-acetaldehyd
  参考文献：
  名称：

  作为钛配合物的配体前体的茚基乙胺的高度灵活合成

  摘要：

  通过 2-(1Hinden-1-yl) 乙醛与市售伯胺的还原胺化，首次合成了各种茚乙胺。此外，提出了一种新的两步合成 2-(1H-inden-1-yl) 乙醛，该方法使用廉价的茚和 2-溴-1,1-二乙氧基乙烷作为起始原料。最后，选定的茚基乙胺用作合成相应茚基乙基酰胺钛络合物的配体前体。后一结果为相应配合物作为重要化学反应的催化剂的应用铺平了道路。

  DOI：

  10.3998/ark.5550190.p008.859

文献信息

• Synthesis, characterization, and styrene polymerization performance of organo yttrium complexes supported by imino-fuctionalized indenyl ligand
  作者：Yun-Jie Luo、Meng Deng、Jue Chen

  DOI：10.1080/24701556.2017.1284113

  日期：2017.8.3

  Amine elimination of Y[N(SiHMe2)2]3(THF)2 with the imino-functionalized indenyl ligand C9H7CH2CH = N-2,6-iPr2C6H3 in 1:1 and 1:2 molar ratio afforded the mono-indenyl-ligated yttrium bis(silylamide) complex (C9H6CH2CH = N-2,6-iPr2C6H3)Y[N(SiHMe2)2]2 (4) and the neutral yttrium complex (C9H6CH2CH = N-2,6-iPr2C6H3)(C9H6CH = CH-N-2,6-iPr2C6H3)Y (5), respectively. Both complexes were characterized by elemental

  亚氨基官能化的茚基配体C 9 H 7 CH 2 CH = N-2,6- i Pr 2 C 6 H 3的1：1和Y消除Y [N（SiHMe 2）2 ] 3（THF）2的胺摩尔比为1：2，得到单茚基连接的钇双（甲硅烷基酰胺）配合物（C 9 H 6 CH 2 CH = N-2,6- i Pr 2 C 6 H 3）Y [N（SiHMe 2）2 ] 2（4）和中性钇配合物（C 9 H 6 CH 2 CH = N-2,6- i Pr 2 C 6 H 3）（C 9 H 6 CH = CH-N-2,6- i Pr 2 C 6 H 3）Y（5）。两种配合物均通过元素分析和NMR表征。X射线单晶结构衍射表明，在中心金属5是由两个茚基配体和两个氮原子中η四配位5 /κ 1-模式，如果茚基环被视为占据一个独立的顶点。在Al i Bu 3的存在下，并被一等摩尔量的[Ph 3 C] [B（C 6 F 5）4 ]活化，络合物4表现出对苯乙烯间同聚合的活性。
• Spirocyclic oxytocin antagonists
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US05091387A1

  公开（公告）日：1992-02-25

  Disclosed are spirocyclic compounds of the formula: ##STR1## The compounds of formula I are oxytocin antagonists useful in the treatment of preterm labor and dysmenorrhea, and for the stoppage of labor preporatory to Caesarian delivery. Also disclosed are pharmaceutical compositions containing these compounds as well as methods for preparing the compounds.

  本发明涉及式子：##STR1## 的螺环化合物。公式I的化合物是催产素拮抗剂，用于治疗早产和痛经，并用于剖腹产前停止分娩。本发明还涉及含有这些化合物的制药组合物以及制备这些化合物的方法。
• Ipaktschi,J., Chemische Berichte, 1972, vol. 105, p. 1840 - 1853
  作者：Ipaktschi,J.

  DOI：——

  日期：——
• VITAMIN D RECEPTOR AGONISTS AND USES THEREOF
  申请人：Vidasym, Llc

  公开号：EP2419403A1

  公开（公告）日：2012-02-22
• US5091387A
  申请人：——

  公开号：US5091387A

  公开（公告）日：1992-02-25