2-Methyl-2-(4-phenylphenyl)-1,3-oxathiolane | 290309-78-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-Methyl-2-(4-phenylphenyl)-1,3-oxathiolane
• CAS: 290309-78-3
• 化学式: C₁₆H₁₆OS
• 分子量: 256.368
• InChiKey: OFXOEWLJRXZUKJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  404.4±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.128±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  34.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Methyl-2-(4-phenylphenyl)-1,3-oxathiolane 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 水 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 0.92h， 以92%的产率得到联苯单乙酮
  参考文献：
  名称：

  Karimi; Seradj; Tabaei, Synlett, 2000, # 12, p. 1798 - 1800

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  联苯单乙酮 、 2-巯基乙醇 在 氯化锆(IV) 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 18.0h， 以81%的产率得到2-Methyl-2-(4-phenylphenyl)-1,3-oxathiolane
  参考文献：
  名称：

  Karimi, Babak; Seradj, Hassan, Synlett, 2000, # 6, p. 805 - 806

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Highly efficient and chemoselective interchange of 1,3-oxathioacetals and dithioacetals to acetals promoted by N-halosuccinimide
  作者：Babak Karimi、Hassan Seradj、Jafar Maleki

  DOI：10.1016/s0040-4020(02)00389-7

  日期：2002.5

  Highly efficient interconversion of a range of 1,3-oxathiolanes, 1,3-dithiolanes and 1,3-dithianes to their acetals at ambient temperature using N-bromosuccinimide or N-chlorosuccinimide and different types of alcohols and diols was investigated.

  研究了在环境温度下使用N-溴代琥珀酰亚胺或N-氯代琥珀酰亚胺以及不同类型的醇和二醇将各种1,3-氧杂硫杂环戊烷，1,3-二硫杂环戊烷和1,3-二硫杂环戊烷高效缩醛转化为乙缩醛的过程。
• Karimi; Seradj; Tabaei, Synlett, 2000, # 12, p. 1798 - 1800
  作者：Karimi、Seradj、Tabaei

  DOI：——

  日期：——
• Karimi, Babak; Seradj, Hassan, Synlett, 2000, # 6, p. 805 - 806
  作者：Karimi, Babak、Seradj, Hassan

  DOI：——

  日期：——