3-trimethylsilyl-N,N-dimethylaniline | 17961-91-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 3-trimethylsilyl-N,N-dimethylaniline
• 英文别名: N-dimethyl-3-(trimethylsilyl)aniline；N,N-dimethyl-3-trimethylsilylaniline
• CAS: 17961-91-0
• 化学式: C₁₁H₁₉NSi
• 分子量: 193.364
• InChiKey: CEEYHCIJNWDUDI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  86-87 °C(Press: 1 Torr)
• 密度：
  0.9124 g/cm3

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-trimethylsilyl-N,N-dimethylaniline 在 C₆H₅NH₂ 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  SILICON-CONTAINING AZO DYES

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01152a013
• 作为产物：
  描述：

  3-溴-N,N-二甲基苯胺 在 lithium 作用下， 生成 3-trimethylsilyl-N,N-dimethylaniline
  参考文献：
  名称：

  The Conjugative Ability of the Trimethylsilyl Group

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01106a043

文献信息

• B(C₆F₅)₃-Catalyzed C–Si/Si–H Cross-Metathesis of Hydrosilanes
  作者：Yuanhong Ma、Liang Zhang、Yong Luo、Masayoshi Nishiura、Zhaomin Hou

  DOI：10.1021/jacs.7b08053

  日期：2017.9.13

  The substituent redistribution of hydrosilanes on silicon through C–Si and Si–H bond cleavage and reformation is of great interest and importance, but this transformation is usually difficult to achieve in a selective fashion. By using electron-rich aromatic hydrosilanes, we have achieved for the first time the selective C–Si/Si–H bond homo- and cross-metathesis of a series of hydrosilanes in the presence

  通过C-Si和Si-H键的裂解和重整作用，氢硅烷在硅上的取代基重新分布引起人们极大的兴趣和重要性，但是这种转化通常很难以选择性的方式实现。通过使用富含电子的芳族氢硅烷，我们首次实现了在硼催化剂B（C 6 F 5）存在下一系列氢硅烷的选择性C-Si / Si-H键均位和交叉复分解。3。该方案具有简单的反应条件，高的化学选择性，宽的底物范围和高的功能耐受性，为合成多取代的功能性硅烷提供了一条新途径。
• Palladium-Catalyzed Silylation of Aryl Chlorides with Hexamethyldisilane
  作者：Eric McNeill、Timothy E. Barder、Stephen L. Buchwald

  DOI：10.1021/ol701518f

  日期：2007.9.1

  A method for the palladium-catalyzed silylation of aryl chlorides has been developed. The method affords desired product in good yield, is tolerant of a variety of functional groups, and provides access to a wide variety of aryltrimethylsilanes from commercially available aryl chlorides. Additionally, a one-pot procedure that converts aryl chlorides into aryl iodides has been developed.

  已经开发了钯催化的芳基氯甲硅烷基化的方法。该方法以高收率提供所需产物，耐受多种官能团，并提供了从可商购获得的芳基氯化物获得多种芳基三甲基硅烷的途径。另外，已经开发了将芳基氯转化为芳基碘的一锅法。
• Cleavage of Some Organosilanes by Hydrogen Chloride
  作者：Henry. Gilman、Frederick J. Marshall

  DOI：10.1021/ja01174a049

  日期：1949.6
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Si: MVol.C, 21, page 66 - 68
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• The Hydrogen Chloride Cleavage of Some Trimethylarylsilanes
  作者：Robert A. Benkeser、Henry R. Krysiak

  DOI：10.1021/ja01114a041

  日期：1953.9