2-chloro-4-cyclohexylamino-pyrimidine-5-carboxylic acid tert-butylamide | 389606-04-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 2-chloro-4-cyclohexylamino-pyrimidine-5-carboxylic acid tert-butylamide
• 英文别名: 2-chloro-4-cyclohexylamino-pyrimidine-5-tert-butyl-carboxamide；2-chloro-4-cyclohexylaminopyrimidine-5-tert-butylcarboxamide；N-tert-butyl-2-chloro-4-(cyclohexylamino)pyrimidine-5-carboxamide
• CAS: 389606-04-6
• 化学式: C₁₅H₂₃ClN₄O
• 分子量: 310.827
• InChiKey: KTNKMXAXPMHPQX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  522.3±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.196±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  66.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-chloro-4-cyclohexylamino-pyrimidine-5-carboxylic acid tert-butylamide 在 甲苯 、 氧,甲苯 作用下， 以 氯化亚砜 为溶剂， 反应 30.0h， 以500 mg of the crude product is obtained的产率得到2-chloro-4-cyclohexylamino-pyrimidine-5-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  Substituted 2-anilinopyrimidines as cell-cycle-kinase or receptor-tyrosine-kinase inhibitors, their production and use as pharmaceutical agents

  摘要：

  本发明涉及通式I的嘧啶衍生物，其中R1、R2、R3、R4、A和D具有描述中所包含的含义，作为细胞周期依赖性激酶和VEGF受体酪氨酸激酶的抑制剂，其生产以及作为治疗各种疾病的药物使用。

  公开号：

  US20060111378A1
• 作为产物：
  描述：

  N-tert-butyl-2,4-dichloropyrimidine-5-carboxamide 、 环己胺 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以91%的产率得到2-chloro-4-cyclohexylamino-pyrimidine-5-carboxylic acid tert-butylamide
  参考文献：
  名称：

  Sulfoximine-substituted pyrimidines, processes for production thereof and use thereof as drugs

  摘要：

  这项发明涉及一般式I的磺酰胺取代嘧啶，以及其制备方法和作为药物的用途。

  公开号：

  US20070232632A1

文献信息

• [DE] SUBSTITUIERTE 2-ANILINOPYRIMIDINE ALS ZELLZYKLUS -KINASE ODER REZEPTORTYROSIN-KINASE INHIBITOREN, DEREN HERSTELLUNG UND VERWENDUNG ALS ARZNEIMITTEL<br/>[EN] SUBSTITUTED 2-ANILINOPYRIMIDINES AS CELL CYCLE KINASE INHIBITORS OR RECEPTOR TYROSINE KINASE INHIBITORS, PRODUCTION OF SAID SUBSTANCES AND USE OF THE LATTER AS MEDICAMENTS<br/>[FR] 2-ANILINOPYRIMIDINE SUBSTITUEE UTILISEE EN TANT QUE KINASE A CYCLE CELLULAIRE OU RECEPTEUR DE LA TYROSINE KINASE, LEUR PRODUCTION ET LEUR UTILISATION EN TANT QUE MEDICAMENT
  申请人：SCHERING AG

  公开号：WO2006034872A1

  公开（公告）日：2006-04-06

  Die vorliegende Erfindung betrifft Pyrimidinderivate der allgemeinen Formel (I), in der R1, R2, R3, R4, A und D die in der Beschreibung enthaltenen Bedeutungen haben, als Inhibitoren von Zyklin-abhängigen Kinasen und VEGF-Rezeptortyrosinkinasen, deren Herstellung sowie deren Verwendung als Medikament zur Behandlung verschiedener Erkrankungen. Die Verbindungen haben eine reduzierte Affinität zu Carboanhydrassen-2.

  这项发明涉及一般式（I）的嘧啶衍生物，其中R1、R2、R3、R4、A和D具有描述中所含的含义，作为细胞周期依赖性激酶和VEGF受体酪氨酸激酶的抑制剂，其制备以及其作为治疗各种疾病的药物的用途。这些化合物对碳酸酐酶-2具有降低的亲和力。
• WO2007/71455
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• PYRIMIDINE DERIVATIVES
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：EP1303496B1

  公开（公告）日：2007-09-12
• SUBSTITUIERTE 2-ANILINOPYRIMIDINE ALS ZELLZYKLUS -KINASE ODER REZEPTORTYROSIN-KINASE INHIBITOREN, DEREN HERSTELLUNG UND VERWENDUNG ALS ARZNEIMITTEL
  申请人：Bayer Schering Pharma Aktiengesellschaft

  公开号：EP1794134A1

  公开（公告）日：2007-06-13
• US6908920B2
  申请人：——

  公开号：US6908920B2

  公开（公告）日：2005-06-21