2-chloro-4-cyclohexylamino-pyrimidine-5-carbonitrile | 881834-47-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 2-chloro-4-cyclohexylamino-pyrimidine-5-carbonitrile
• 英文别名: 2-chloro-4-(cyclohexylamino)pyrimidine-5-carbonitrile
• CAS: 881834-47-5
• 化学式: C₁₁H₁₃ClN₄
• 分子量: 236.704
• InChiKey: APPHTNFURZOKML-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  61.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-chloro-4-cyclohexylamino-pyrimidine-5-carbonitrile 、 4-氨基-2,6-二甲基苯磺酰胺 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙腈 为溶剂， 反应 24.0h， 以30%的产率得到4-(5-cyano-4-cyclohexylamino-pyrimidin-2-ylamino)-2,6-dimethyl-benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  [DE] SUBSTITUIERTE 2-ANILINOPYRIMIDINE ALS ZELLZYKLUS -KINASE ODER REZEPTORTYROSIN-KINASE INHIBITOREN, DEREN HERSTELLUNG UND VERWENDUNG ALS ARZNEIMITTEL
  [EN] SUBSTITUTED 2-ANILINOPYRIMIDINES AS CELL CYCLE KINASE INHIBITORS OR RECEPTOR TYROSINE KINASE INHIBITORS, PRODUCTION OF SAID SUBSTANCES AND USE OF THE LATTER AS MEDICAMENTS
  [FR] 2-ANILINOPYRIMIDINE SUBSTITUEE UTILISEE EN TANT QUE KINASE A CYCLE CELLULAIRE OU RECEPTEUR DE LA TYROSINE KINASE, LEUR PRODUCTION ET LEUR UTILISATION EN TANT QUE MEDICAMENT

  摘要：

  这项发明涉及一般式（I）的嘧啶衍生物，其中R1、R2、R3、R4、A和D具有描述中所含的含义，作为细胞周期依赖性激酶和VEGF受体酪氨酸激酶的抑制剂，其制备以及其作为治疗各种疾病的药物的用途。这些化合物对碳酸酐酶-2具有降低的亲和力。

  公开号：

  WO2006034872A1
• 作为产物：
  描述：

  2-chloro-4-cyclohexylamino-pyrimidine-5-carboxylic acid tert-butylamide 在 甲苯 、 氧,甲苯 作用下， 以 氯化亚砜 为溶剂， 反应 30.0h， 以500 mg of the crude product is obtained的产率得到2-chloro-4-cyclohexylamino-pyrimidine-5-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  Substituted 2-anilinopyrimidines as cell-cycle-kinase or receptor-tyrosine-kinase inhibitors, their production and use as pharmaceutical agents

  摘要：

  本发明涉及通式I的嘧啶衍生物，其中R1、R2、R3、R4、A和D具有描述中所包含的含义，作为细胞周期依赖性激酶和VEGF受体酪氨酸激酶的抑制剂，其生产以及作为治疗各种疾病的药物使用。

  公开号：

  US20060111378A1

文献信息

• Sulfoximine-substituted pyrimidines, processes for production thereof and use thereof as drugs
  申请人：Lucking Ulrich

  公开号：US20070232632A1

  公开（公告）日：2007-10-04

  The invention relates to sulfoximine-substituted pyrimidines of the general formula I processes for the preparation thereof and their use as drugs.

  这项发明涉及一般式I的磺酰胺取代嘧啶，以及其制备方法和作为药物的用途。
• Substituted 2-anilinopyrimidines as cell-cycle-kinase or receptor-tyrosine-kinase inhibitors, their production and use as pharmaceutical agents
  申请人：Cleve Arwed

  公开号：US20060111378A1

  公开（公告）日：2006-05-25

  This invention relates to pyrimidine derivatives of general formula I in which R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , A and D have the meanings that are contained in the description, as inhibitors of cyclin-dependent kinases and VEGF receptor tyrosine kinases, their production as well as their use as medications for treating various diseases.

  本发明涉及通式I的嘧啶衍生物，其中R1、R2、R3、R4、A和D具有描述中所包含的含义，作为细胞周期依赖性激酶和VEGF受体酪氨酸激酶的抑制剂，其生产以及作为治疗各种疾病的药物使用。
• SUBSTITUIERTE 2-ANILINOPYRIMIDINE ALS ZELLZYKLUS -KINASE ODER REZEPTORTYROSIN-KINASE INHIBITOREN, DEREN HERSTELLUNG UND VERWENDUNG ALS ARZNEIMITTEL
  申请人：Bayer Schering Pharma Aktiengesellschaft

  公开号：EP1794134A1

  公开（公告）日：2007-06-13
• SULFOXIMINE-SUBSTITUTED PYRIMIDINES , THEIR PREPARATION AND USE AS DRUGS
  申请人：Bayer Schering Pharma Aktiengesellschaft

  公开号：EP1963282A1

  公开（公告）日：2008-09-03
• US7825128B2
  申请人：——

  公开号：US7825128B2

  公开（公告）日：2010-11-02