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2-(2-(4-(4-Hydroxyphenoxy)phenyl)acetylamino)benzoic acid methyl ester | 191658-26-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-(2-(4-(4-Hydroxyphenoxy)phenyl)acetylamino)benzoic acid methyl ester
英文别名
methyl 2-(4-(4-hydroxyphenoxy)phenylacetamido)benzoate;methyl 2-[[2-[4-(4-hydroxyphenoxy)phenyl]acetyl]amino]benzoate
2-(2-(4-(4-Hydroxyphenoxy)phenyl)acetylamino)benzoic acid methyl ester化学式
CAS
191658-26-1
化学式
C22H19NO5
mdl
——
分子量
377.397
InChiKey
OZZRCAMLQPFFAQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.4
  • 重原子数:
    28
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.09
  • 拓扑面积:
    84.9
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-(2-(4-(4-Hydroxyphenoxy)phenyl)acetylamino)benzoic acid methyl ester偶氮二甲酸二乙酯N-甲基吗啉三苯基膦 作用下, 以 环己醇 为溶剂, 以81%的产率得到Methyl 2-(4-(4-cyclohexyloxyphenoxy) phenylacetamido)benzoate
    参考文献:
    名称:
    Cancer remedy comprising anthranilic acid derivatives as active ingredients
    摘要:
    一种癌症疗法,包括以下公式所代表的化合物作为活性成分:其中,X代表以下任一公式所代表的基团:其中,R1和R2分别代表氢原子、羟基、三卤甲基基团、C1-C12烷氧基或烷基硫基团、(取代)C7-C11芳基氧基团或(取代)C3-C10烯基氧基团;R4和R5分别代表氢原子、卤素原子、C1-C4烷基团或C1-C4烷氧基团;A代表—O—、—S—、—S(═O)—、—S(═O)2—、—CH2—、—OCH2—、—SCH2、—C(═O)—或—CH(OR6)—;Y代表氢原子、卤素原子、硝基、腈基、氨基、—COOR7、—NHCOR8或—NHSO2R9;E代表—C(═O)—、—CR10R11C(═O)—、—CH2CH2C(═O)—或—CH═CHC(═O)—;G代表氢原子、羟基、—SO2NH2、—COOR3、—CN或氮杂四唑-5-基团;Z代表氢原子、卤素原子、硝基或甲基。
    公开号:
    US20030220402A1
  • 作为产物:
    描述:
    2-(2-(4-(4-Benzyloxyphenoxy)phenyl)acetylamino)benzoic acid methyl esterpalladium-carbon 氢气 作用下, 以 乙酸乙酯 为溶剂, 以66%的产率得到2-(2-(4-(4-Hydroxyphenoxy)phenyl)acetylamino)benzoic acid methyl ester
    参考文献:
    名称:
    Cancer remedy comprising anthranilic acid derivatives as active ingredients
    摘要:
    一种癌症疗法,包括以下公式所代表的化合物作为活性成分:其中,X代表以下任一公式所代表的基团:其中,R1和R2分别代表氢原子、羟基、三卤甲基基团、C1-C12烷氧基或烷基硫基团、(取代)C7-C11芳基氧基团或(取代)C3-C10烯基氧基团;R4和R5分别代表氢原子、卤素原子、C1-C4烷基团或C1-C4烷氧基团;A代表—O—、—S—、—S(═O)—、—S(═O)2—、—CH2—、—OCH2—、—SCH2、—C(═O)—或—CH(OR6)—;Y代表氢原子、卤素原子、硝基、腈基、氨基、—COOR7、—NHCOR8或—NHSO2R9;E代表—C(═O)—、—CR10R11C(═O)—、—CH2CH2C(═O)—或—CH═CHC(═O)—;G代表氢原子、羟基、—SO2NH2、—COOR3、—CN或氮杂四唑-5-基团;Z代表氢原子、卤素原子、硝基或甲基。
    公开号:
    US20030220402A1
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文献信息

  • Anthranilic acid derivatives
    申请人:Teijin Limited
    公开号:US06649656B1
    公开(公告)日:2003-11-18
    The present invention relates to an anthranilic acid derivative expressed by the following formula (1) or the following formula (2), or its pharmacologically permissible salt or solvate.
    本发明涉及以下化学式(1)或以下化学式(2)所表示的邻氨基苯甲酸衍生物,或其在药理学上可接受的盐或溶剂化合物。
  • Anthranilic acid derivative
    申请人:TEIJIN LIMITED
    公开号:US20030232811A1
    公开(公告)日:2003-12-18
    The present invention relates to an anthranilic acid derivative expressed by the following formula (1) or the following formula (2), or its pharmacologically permissible salt or solvate. 1
    本发明涉及下列式(1)或下列式(2)所表示的一个蒽酰氨基酸衍生物,或其药学上允许的盐或溶剂。1
  • Cancer remedy comprising anthranilic acid derivatives as active ingredient
    申请人:Tsuchiya Naoki
    公开号:US20050027008A1
    公开(公告)日:2005-02-03
    A cancer remedy comprising a compound represented by the following formula as an active ingredient: wherein, X represents a group represented by either of the following formulae: wherein, R 1 and R 2 represent each a hydrogen atom, a hydroxy group, a trihalomethyl group, a C 1 -C 12 alkoxy group or alkylthio group, a (substituted) C 7 -C 11 aralkyloxy group or a (substituted) C 3 -C 10 alkenyloxy group; R 4 and R 5 represent each a hydrogen atom, a halogen atom, a C 1 -C 4 alkyl group or a C 1 -C 4 alkoxy group; A represents —O—, —S—, —S(═O)—, —S(═O) 2 —, —CH 2 —, —OCH 2 —, —SCH 2 , —C(═O)— or —CH(OR 6 )—; Y represents a hydrogen atom, a halogen atom, a nitro group, a nitrile group, an amino group, —COOR 7 , —NHCOR 8 or —NHSO 2 R 9− ; E represents —C(═O)—, —CR 10 R 11 C(═O)—, —CH 2 CH 2 C(═O)— or —CH═CHC(═O)—; G represents a hydrogen atom, a hydroxy group, —SO 2 NH 2 , —COOR 3 , —CN or a tetrazol- 5 -yl group; and Z represents a hydrogen atom, a halogen atom, a nitro group or a methyl group.
    一种癌症疗法,包括以下公式所表示的化合物作为活性成分: 其中,X表示以下任一公式所表示的基团: 其中,R1和R2分别表示氢原子、羟基、三卤甲基基团、C1-C12烷氧基团或烷硫基团、(取代)C7-C11芳基烷氧基团或(取代)C3-C10烯氧基团;R4和R5分别表示氢原子、卤素原子、C1-C4烷基或C1-C4烷氧基团;A表示—O—、—S—、—S(═O)—、—S(═O)2—、—CH2—、—OCH2—、—SCH2、—C(═O)—或—CH(OR6)—;Y表示氢原子、卤素原子、硝基、腈基、氨基、—COOR7、—NHCOR8或—NHSO2R9−;E表示—C(═O)—、—CR10R11C(═O)—、—CH2CH2C(═O)—或—CH═CHC(═O)—;G表示氢原子、羟基、—SO2NH2、—COOR3、—CN或四氮唑-5-基团;Z表示氢原子、卤素原子、硝基或甲基基团。
  • BENZENE DERIVATIVES
    申请人:TEIJIN LIMITED
    公开号:EP0806412A1
    公开(公告)日:1997-11-12
    Novel benzene derivatives of the formula (I) shown below, pharmacological salts thereof, pharmacological solvates of the above-mentioned benzene derivatives and salts, pharmaceutical compositions including, as active ingredients, the above-mentioned compounds, and especially, prophylactic or therapeutic medicines for allergic diseases. wherein R1 = H, C1 - C12 cyclic or straight or branched chain alkyl group (which may be substituted by one or more C6 - C10 aryloxy groups), C7 - C12 aralkyl group (of which the aryl group may be substituted one or more of halogen, methyl and methoxy, or C3 - C10 alkenyl which may be substituted by one or more phenyl groups; A = O, S or CH2 group, B = CO or CZ2CO group (Z = H or F), R2 = H or C1 - C4 alkyl group, X = halogen or methyl group, and Y = H, NO2 or CN group.
    下式(I)所示的新型苯衍生物、其药理盐、上述苯衍生物和盐的药理溶液、包括上述化合物作为有效成分的药物组合物,特别是过敏性疾病的预防或治疗药物。 其中 R1 = H、C1 - C12 环链或直链或支链烷基(可被一个或多个 C6 - C10 芳氧基取代)、C7 - C12 芳烷基(其中芳基可被一个或多个卤素、甲基和甲氧基取代)或 C3 - C10 烯基(可被一个或多个苯基取代);A = O、S 或 CH2 基团,B = CO 或 CZ2CO 基团(Z = H 或 F),R2 = H 或 C1 - C4 烷基,X = 卤素或甲基,Y = H、NO2 或 CN 基团。
  • ANTHRANILIC ACID DERIVATIVES
    申请人:TEIJIN LIMITED
    公开号:EP1101755A1
    公开(公告)日:2001-05-23
    The present invention relates to an anthranilic acid derivative expressed by the following formula (1) or the following formula (2), or its pharmacologically permissible salt or solvate.
    本发明涉及一种由下式(1)或下式(2)表示的蒽酸衍生物,或其药理允许的盐或溶液。
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