3,4-bis(4-fluorobenzene-1-sulfonyl)furoxan | 66074-02-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3,4-bis(4-fluorobenzene-1-sulfonyl)furoxan
• 英文别名: 3,4-bis-(4-fluoro-benzenesulfonyl)-furazan 2-oxide；3,4-Bis[(4-fluorophenyl)sulfonyl]-2-oxido-1,2,5-oxadiazol-2-ium
• CAS: 66074-02-0
• 化学式: C₁₄H₈F₂N₂O₆S₂
• 分子量: 402.356
• InChiKey: WFTWNCFHYKTAKP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  182-183 °C(Solv: ethanol (64-17-5); ethyl acetate (141-78-6))
• 沸点：
  634.7±65.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.69±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  137
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,4-bis(4-fluorobenzene-1-sulfonyl)furoxan 、 己酸 在 dipotassium peroxodisulfate 、 silver nitrate 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 30.0h， 以41%的产率得到4-(4-fluorobenzene-1-sulfonyl)-3-pentylfuroxan
  参考文献：
  名称：

  通过自由基加成途径模块化合成碳取代的呋喃烷。基于“构建并报废”策略的脂肪族羧酸转化的有用工具。

  摘要：

  利用自由基化学，开发了在呋喃环上形成新的一般CC键的方法。通过利用呋喃喃的不稳定性，已证明了合成呋喃烷的多种转化。因此，这种发达的方法学不仅使呋喃喃的模块合成成为可能，而且使羧酸能够短时转化为各种官能团。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.0c00062
• 作为产物：
  描述：

  sodium 4-fluorobenzenesulfinate 在 硝酸 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 生成 3,4-bis(4-fluorobenzene-1-sulfonyl)furoxan
  参考文献：
  名称：

  Kelley,J.L. et al., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1977, vol. 14, p. 1415 - 1416

  摘要：

  DOI：

文献信息

• KELLEY J. L.; MCLEAN E. W.; WILLIARD K. F., J. HETEROCYCL. CHEM., 1977, 14, NO 8, 1415-1416
  作者：KELLEY J. L.、 MCLEAN E. W.、 WILLIARD K. F.

  DOI：——

  日期：——
• Modular Synthesis of Carbon-Substituted Furoxans via Radical Addition Pathway. Useful Tool for Transformation of Aliphatic Carboxylic Acids Based on “Build-and-Scrap” Strategy
  作者：Ryosuke Matsubara、Hojin Kim、Takaya Sakaguchi、Weibin Xie、Xufeng Zhao、Yuto Nagoshi、Chaoyu Wang、Masahiro Tateiwa、Akihiro Ando、Masahiko Hayashi、Masahiro Yamanaka、Takao Tsuneda

  DOI：10.1021/acs.orglett.0c00062

  日期：2020.2.7

  Utilizing radical chemistry, a new general C-C bond formation on the furoxan ring was developed. By taking advantage of the lability of furoxans, a wide variety of transformation of the synthesized furoxans have been demonstrated. Thus, this developed methodology enabled not only the modular synthesis of furoxans but also short-step transformations of carboxylic acids to a broad range of functional

  利用自由基化学，开发了在呋喃环上形成新的一般CC键的方法。通过利用呋喃喃的不稳定性，已证明了合成呋喃烷的多种转化。因此，这种发达的方法学不仅使呋喃喃的模块合成成为可能，而且使羧酸能够短时转化为各种官能团。
• Kelley,J.L. et al., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1977, vol. 14, p. 1415 - 1416
  作者：Kelley,J.L. et al.

  DOI：——

  日期：——