1-(2-allyl-phenoxy)-3-chloro-propan-2-ol | 49716-04-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 1-(2-allyl-phenoxy)-3-chloro-propan-2-ol
• 英文别名: 1-(2-Allyl-phenoxy)-3-chlor-propan-2-ol；1-(o-allylphenoxy)-3-chloro-2-propanol；1-chloro-3-(2-prop-2-enylphenoxy)propan-2-ol
• CAS: 49716-04-3
• 化学式: C₁₂H₁₅ClO₂
• 分子量: 226.703
• InChiKey: ADXZQNZROSVWJI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  152-153 °C(Press: 2 Torr)
• 密度：
  1.1386 g/cm3

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-allyl-phenoxy)-3-chloro-propan-2-ol 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 (S)1-(2’-allylphenoxy)-2,3-epoxypropane
  参考文献：
  名称：

  酶辅助制备对映体纯的β-肾上腺素能阻滞剂III。旋光氯醇衍生物及其转化

  摘要：

  两个对映体系列的光学活性氯代醇衍生物2a-m和3a-m是通过酶水解和由假单胞菌属物种的高度选择性脂肪酶催化的酰基转移反应制备的。。将得到的结构单元进一步转化为高对映体纯度的相应β-受体阻滞剂。

  DOI：

  10.1016/s0957-4166(00)80256-6
• 作为产物：
  描述：

  2-烯丙基酚 、 环氧氯丙烷 在 吡啶 作用下， 以 氯仿 、 水 、 苯酚 为溶剂， 以100%的产率得到1-(2-allyl-phenoxy)-3-chloro-propan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  4-Phenoxy-3-hydroxy-butyramidoxime derivatives

  摘要：

  本发明涉及一种新的工业产品，即4-苯氧基-3-丁酰肟衍生物，其特征在于它们被选自由4-(丙烯基苯氧基)-3-羟基丁酰肟的组成，其化学式为：##STR1##以及它们的加成盐。这些产品在治疗学中很有用，特别是作为抗心律失常剂。式I化合物是通过将相应的丁腈与羟胺反应制备而成的。

  公开号：

  US04409242A1

文献信息

• Antihypertensive indole derivatives of phenoxypropanolamines with .beta.-adrenergic receptor antagonist and vasodilating activity
  作者：William E. Kreighbaum、W. Lesley Matier、Ronald D. Dennis、Joseph L. Minielli、David Deitchman、James L. Perhach、William T. Comer

  DOI：10.1021/jm00177a015

  日期：1980.3

  A series of 25 aryloxypropanolamines containing the 3-indolyl-tert-butyl [i.e., 1,1-dimethyl-2-(1H-indol-3-yl)ethyl] or substituted 3-indolyl-tert-butyl moiety as the N substituent is reported. These compounds have been tested for antihypertensive activity in spontaneously hypertensive rats (SHR), beta-adrenergic receptor antagonist action in conscious normotensive rats, vasodilating activity in ganglion-blocked rats with blood pressure maintained by angiotensin II infusion, and for intrinsic sympathomimetic action (ISA) in reserpinized rats. Some of the compounds exhibit antihypertensive activity in combination with beta adrenergic receptor antagonist and vasodilating action. The structure--activity relationships in these tests are discussed.
• Beasley et al., Journal of Pharmacy and Pharmacology, 1958, vol. 10, p. 103,107
  作者：Beasley et al.

  DOI：——

  日期：——
• KIMSANOV B. X.; BOXAN A. S.; BURIBAEVA Z. B.; DZHUMABAEV K., AXBOROTI AKAD. FANXOI PCC TOCHIKISTON. SHU"BAI FANXOI FIZ. MAT. XIMIYA BA+
  作者：KIMSANOV B. X.、 BOXAN A. S.、 BURIBAEVA Z. B.、 DZHUMABAEV K.

  DOI：——

  日期：——
• LAFON, L.
  作者：LAFON, L.

  DOI：——

  日期：——
• Dérivés de 4-phénoxy-3-hydroxy-butyramidoxime, leur procédé de préparation et leur utilisation en thérapeutique
  申请人：LABORATOIRE L. LAFON Société anonyme dite:

  公开号：EP0063508B1

  公开（公告）日：1984-06-13