3-cyclohexylmaleimide | 98625-00-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 3-cyclohexylmaleimide
• 英文别名: Cyclohexylaminomaleinimid；3-(cyclohexylamino)pyrrole-2,5-dione
• CAS: 98625-00-4
• 化学式: C₁₀H₁₄N₂O₂
• 分子量: 194.233
• InChiKey: LZDJRALKWILJBB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  362.7±31.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.21±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  58.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-cyclohexylmaleimide 在 三乙胺 作用下， 以 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 1-cyclohexylorotic acid
  参考文献：
  名称：

  N1取代的乳清酸衍生物的便捷合成

  摘要：

  报道了一种方便有效的合成N 1-取代的乳清酸衍生物的方法。合成路线利用取代的马来酰亚胺作为合成中间体，并且从容易获得的起始原料开始仅需四个简单步骤。结果，可以容易地合成在N1处具有各种烷基和芳族基团的乳清酸衍生物。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2014.10.005
• 作为产物：
  描述：

  马来酰亚胺 、 环己胺 在 溴 作用下， 以 氯仿 、 乙腈 为溶剂， 反应 2.0h， 以83%的产率得到3-cyclohexylmaleimide
  参考文献：
  名称：

  N1取代的乳清酸衍生物的便捷合成

  摘要：

  报道了一种方便有效的合成N 1-取代的乳清酸衍生物的方法。合成路线利用取代的马来酰亚胺作为合成中间体，并且从容易获得的起始原料开始仅需四个简单步骤。结果，可以容易地合成在N1处具有各种烷基和芳族基团的乳清酸衍生物。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2014.10.005

文献信息

• Convenient synthesis of N1-substituted orotic acid derivatives
  作者：Jeannette T. Bowler、Caitlin R. Clausen、Daniel J. Blackburn、Weiming Wu

  DOI：10.1016/j.tetlet.2014.10.005

  日期：2014.11

  A convenient and efficient method for the synthesis of N1-substituted orotic acid derivatives is reported. The synthetic route utilizes substituted maleimide as synthetic intermediate and takes only four simple steps from readily available starting materials. As a result, orotic acid derivatives with various alkyl and aromatic groups at N1 can be readily synthesized.

  报道了一种方便有效的合成N 1-取代的乳清酸衍生物的方法。合成路线利用取代的马来酰亚胺作为合成中间体，并且从容易获得的起始原料开始仅需四个简单步骤。结果，可以容易地合成在N1处具有各种烷基和芳族基团的乳清酸衍生物。