methyl (4(S)-phenyloxazolidin-2-on-3-yl)acetate | 139731-96-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: methyl (4(S)-phenyloxazolidin-2-on-3-yl)acetate
• 英文别名: methyl ((S)-2-oxo-4-phenyl-oxazolidin-3-yl)-acetate；methyl 2-[(4S)-2-oxo-4-phenyl-1,3-oxazolidin-3-yl]acetate
• CAS: 139731-96-7
• 化学式: C₁₂H₁₃NO₄
• 分子量: 235.24
• InChiKey: JOIRXCZMOOSPKF-SNVBAGLBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl (4(S)-phenyloxazolidin-2-on-3-yl)acetate 在 盐酸 、 氘代甲醇-d 、 叔丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 16.42h， 生成
  参考文献：
  名称：

  通过光学活性铬卡宾配合物的光解不对称合成 (S)- 和 (R)-[2-2H1] 甘氨酸。铬乙烯酮配合物、乙烯酮和酯烯醇化物之间立体选择性的比较

  摘要：

  (S)- 和 (R)-[2- 2 H i ] 甘氨酸（«手性甘氨酸»）通过两种不同的途径以高氘掺入和 82-86% 的 ee 产率合成。进行了旋光性恶唑烷卡宾铬配合物的光解和旋光性 α-恶唑烷酮乙酸酯的锂化-氘化。比较乙烯酮和铬键乙烯酮与甲醇-d反应的立体选择性

  DOI：

  10.1021/ja00034a035
• 作为产物：
  描述：

  甲醇 、 (S)-(+)-2-氧代-4-苯基-3-恶唑烷乙酸 在 乙酰氯 作用下， 以94%的产率得到methyl (4(S)-phenyloxazolidin-2-on-3-yl)acetate
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOSITIONS AND METHODS FOR TREATING BRAIN INJURY
  [FR] COMPOSITIONS ET PROCÉDÉS POUR LE TRAITEMENT D'UNE LÉSION CÉRÉBRALE

  摘要：

  本文描述了用于治疗脑损伤的化合物、组合物、方法和用途。

  公开号：

  WO2019055913A1

文献信息

• [EN] COMPOSITIONS AND METHODS FOR TREATING NEURODEGENERATIVE DISEASES<br/>[FR] COMPOSITIONS ET MÉTHODES POUR TRAITER DES MALADIES NEURODÉGÉNÉRATIVES
  申请人：AZEVAN PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2015148962A1

  公开（公告）日：2015-10-01

  Compounds, and compositions, methods, and uses thereof, are described herein for treating neurodegenerative diseases and disorders. In particular, vasopressin receptor modulators, and compositions, methods and uses thereof, are described herein for treating neuropsychiatric aspects of neurodegenerative diseases such as Huntingtons Disease, Parkinson's Disease, and Alzheimers Disease.

  本文描述了用于治疗神经退行性疾病和紊乱的化合物、组合物、方法和用途。具体地，本文描述了用于治疗神经退行性疾病如亨廷顿病、帕金森病和阿尔茨海默病的抗利尿激素受体调节剂，以及其组合物、方法和用途。
• [EN] METHODS FOR TREATING POST TRAUMATIC STRESS DISORDER<br/>[FR] PROCÉDÉS PERMETTANT DE TRAITER LE TROUBLE DE STRESS POST-TRAUMATIQUE
  申请人：AZEVAN PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2012003436A1

  公开（公告）日：2012-01-05

  Compounds and compositions are described herein for treating post tramatic stress disorder.

  本文描述了用于治疗创伤后应激障碍的化合物和组合物。
• [EN] 3-SUBSTITUTED beta-LACTAMYL VASOPRESSIN V1A ANTAGONISTS<br/>[FR] ANTAGONISTES DE LA VASOPRESSINE V1A 20050421OJIMA ET AL.: "Asymmetric alkylations of a phenylalanylglycinate equivalent. Novel route to dipeptides bearing .alpha.-alkyl.alpha.-amino acid residues", J. AMERICAN CHEMICAL SOCIETY, vol. 112, no. 2, 1990, pages 770 - 774, XP002985507OJIMA ET AL.Asymmetric alkylations of a phenylalanylglycinate equivalent. Novel route to dipeptides bearing .alpha.-alkyl.alpha.-amino acid residuesJ. AMERICAN CHEMICAL SOCIETY19901122770774AAWO03031407A2SERENIX PHARMACEUTICALS LLC [US], et al20030417YYWO9730707A1LILLY CO ELI [US], et al19970828YY
  申请人：SERENIX PHARMACEUTICALS LLC

  公开号：WO2005035492A1

  公开（公告）日：2005-04-21

  Novel 2-(azetidin-2-on-1-yl)alkanedioic acids and derivatives thereof are described. Methods for using 2-(azetidin-2-on-l-yl)alkanedioic acids and derivatives thereof in the treatment of disease states responsive to antagonism of the vasopressin V1a receptor are also described.

  描述了小说2-(氮杂环丁烷-2-酮-1-基)烷二酸及其衍生物。还描述了在治疗对抗利尿素V1a受体有反应的疾病状态中使用2-(氮杂环丁烷-2-酮-1-基)烷二酸及其衍生物的方法。
• BETA-LACTAM CANNABINOID RECEPTOR MODULATORS
  申请人：Koppel Gary A.

  公开号：US20100016274A1

  公开（公告）日：2010-01-21

  Described herein are substituted 2-(azetidin-2-on-1-yl)alkanoic acids, alkanedioic acids and 2-hydroxyalkyl alkanoic acids, and 2-acyl alkanoic acids, and derivatives thereof, that are capable of modulating activity at the cannabinoid-1 (CB1) and/or cannabinoid-2 (CB2) receptor. Also described herein are methods for treating mammals in need of relief from disease states associated with and responsive to modulation of the CB1 and/or CB2 receptor activity.

  本文描述了能够调节大麻素-1（CB1）和/或大麻素-2（CB2）受体活性的取代的2-(氮杂环己酮-2-酰基)脂肪酸、脂二酸和2-羟基脂肪酸，以及2-酰基脂肪酸及其衍生物。本文还描述了用于治疗需要缓解与调节CB1和/或CB2受体活性相关的疾病状态的哺乳动物的方法。
• 3-Substituted beta-lactamyl vasopressin v1a antagonists
  申请人：Guillon D.G. Christophe

  公开号：US20060281728A1

  公开（公告）日：2006-12-14

  Novel 2-(azetidin-2-on-1-yl)alkanedioic acids and derivatives thereof are described. Methods for using 2-(azetidin-2-on-1-yl)alkanedioic acids and derivatives thereof in the treatment of disease states responsive to antagonism of the vasopressin V 1a receptor are also described.

  本文描述了2-(氮杂环丙酮-2-酮-1-基)脂肪二酸及其衍生物。同时还描述了使用2-(氮杂环丙酮-2-酮-1-基)脂肪二酸及其衍生物治疗对抗加压素V1A受体敏感的疾病状态的方法。