2-fluorooxirane | 64515-39-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 环氧化物
• 英文名称: 2-fluorooxirane
• CAS: 64515-39-5
• 化学式: C₂H₃FO
• 分子量: 62.0436
• InChiKey: NRSWGNXBEVDTNI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  4
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  12.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二氧化碳 、 2-fluorooxirane 在 四丁基溴化铵 、 {(Me₂NH₂)₂[Pb₅K(TDP)₂(μ₂-OH)]·4DMF·6H₂O}_n 作用下， 65.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 6.0h， 以99%的产率得到氟代碳酸乙烯酯
  参考文献：
  名称：

  双功能 {Pb10K2}——CO2 与环氧化物和 Knoevenagel 缩合环加成中高催化活性的有机框架

  摘要：

  寻求提高金属有机骨架（MOF）材料化学稳定性的策略已成为实际应用的重点，这促使我们通过引入碱金属离子进行微孔异金属MOFs的探索性自组装。在这里，很少报道的S形[Pb 10 K 2 (μ 2 -OH) 2 (COO) 24 ]簇和2,4,6-三(2,4-二羧基苯基)吡啶(H 6 TDP)的完美结合溶剂热条件下的配体产生高度稳健的{(Me 2 NH 2 ) 2 [Pb 5 K(TDP) 2 (μ 2-OH)]·4DMF·6H 2 O} n ( NUC-45 ) 沿a轴具有一维 (1D) 开放通道。得益于优异的受限孔环境，例如大表面积、丰富的路易斯酸位点（包括 Pb 2+和 K +）、丰富的路易斯碱位点（包括 μ 2 -OH 基团和N吡啶原子）以及开放的通道，激活了 NUC-45a在温和条件下CO 2与各种环氧化物的环加成反应中表现出优异的催化性能。此外，NUC-45a作为非均相催化剂，对醛和丙二腈的

  DOI：

  10.1021/acscatal.2c02649
• 作为产物：
  描述：

  2-chloro-2-fluoroethanol 在 氢氧化钾 作用下， 以15%的产率得到2-fluorooxirane
  参考文献：
  名称：

  Synthesis, Structure, High-Resolution Spectroscopy, and Laser Chemistry of Fluorooxirane and 2,2-[2H2]-Fluorooxirane

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.199701401

文献信息

• Nanochannel-based {BaZn}–organic framework for catalytic activity on the cycloaddition reaction of epoxides with CO₂ and deacetalization-Knoevenagel condensation
  作者：Hongxiao Lv、Liming Fan、Hongtai Chen、Xiutang Zhang、Yanpeng Gao

  DOI：10.1039/d1dt04231a

  日期：——

  Nanochannel-based [(CH₃)₂NH₂]₂[BaZn(TDP)(H₂O)]×DMF×5H₂O}_n (NUC-51) is synthesized and displays a high catalytic activity on the cycloaddition reactions of epoxides with CO₂ and the deacetalization-Knoevenagel condensation reaction.

  基于纳米通道的[(CH3)2NH2]2[BaZn(TDP)(H2O)]×DMF×5 }n（NUC-51）被合成，并在环氧化物与CO2的环加成反应以及去乙缩醛-克诺夫纳盖尔缩合反应中显示出高催化活性。
• Highly Robust {Ln₄}-Organic Frameworks (Ln = Ho, Yb) for Excellent Catalytic Performance on Cycloaddition Reaction of Epoxides with CO₂ and Knoevenagel Condensation
  作者：Tao Zhang、Hongtai Chen、Shurong Liu、Hongxiao Lv、Xiutang Zhang、Qiaoling Li

  DOI：10.1021/acscatal.1c04260

  日期：2021.12.17

  Due to the high electron charge, large ion radius, and plentiful outer hybrid orbitals of LnIII cations, microporous Ln-MOFs can be used as Lewis acidic catalysts with high catalytic activity for a variety of organic reactions, which prompts us to explore cluster-based nanoporous Ln-MOFs by employing structure-oriented ligands. Herein, the exquisite combination of coplanar [Ln4(μ3–OH)2(μ2–HCO2)(H2O)2]

  由于 Ln III阳离子的高电子电荷、大离子半径和丰富的外杂化轨道，微孔 Ln-MOFs 可用作路易斯酸性催化剂，对各种有机反应具有高催化活性，这促使我们探索团簇-通过采用结构取向的配体，基于纳米多孔 Ln-MOF。在此，共面 [Ln 4 (μ 3 –OH) 2 (μ 2 –HCO 2 )(H 2 O) 2 ] 簇（缩写为 Ln 4 }）和 2 的结构导向多功能配体的巧妙组合， 6-双(2,4-二羧基苯基)-4-(4-羧基苯基)吡啶(H 5BDCP) 导致 (Me 2 NH 2 )[Yb 4 (BDCP) 2 (μ 3 –OH) 2 (μ 2 –HCO 2 )(H 2 O) 2 ]·5DMF·H 2 O 的两个同构纳米多孔骨架} n ( NUC-38Yb ) 和 (Me 2 NH 2 )[Ho 4 (BDCP) 2 (μ 3 –OH) 2 (μ 2 – HCO 2 )(H 2 O) 2
• A highly robust cluster-based indium(<scp>iii</scp>)–organic framework with efficient catalytic activity in cycloaddition of CO₂ and Knoevenagel condensation
  作者：Hongxiao Lv、Liming Fan、Tuoping Hu、Chenxu Jiao、Xiutang Zhang

  DOI：10.1039/d2dt04043c

  日期：——

  molecules. Herein, the solvothermal self-assembly led to a highly robust nanochannel-based framework of [In4(CPDD)2(μ3-OH)2(DMF)(H2O)2]·2DMF·5H2O}n (NUC-66) with a 56.8% void volume, which is a combination of a tetranuclear cluster [In4(μ3-OH)2(COO)10(DMF)(H2O)2] (abbreviated as In4}) and a conjugated tetracyclic pentacarboxylic acid ligand of 4,4′-(4-(4-carboxyphenyl)pyridine-2,6-diyl)diisophthalic acid

  MOF 显示出的高效催化性能取决于缺陷金属位点的适当电荷/半径比、足够大的溶剂可及通道和能够极化底物分子的路易斯碱基位点。在此，溶剂热自组装导致高度稳健的基于纳米通道的框架 [In 4 (CPDD) 2 (μ 3 -OH) 2 (DMF)(H 2 O) 2 ]·2DMF·5H 2 O} n ( NUC-66 ) 具有 56.8% 的空隙率，它是四核团簇的组合 [In 4 (μ 3 -OH) 2 (COO) 10 (DMF)(H 2 O)2 ]（缩写为In 4 }）和4,4'-（4-（4-羧基苯基）吡啶-2,6-二基）二间苯二甲酸（H 5 CPDD）的共轭四环五羧酸配体。据我们所知， NUC-66是一种很少报道的基于 In 4 } 的 3D 框架，具有嵌入式分层三角形微孔 (2.9 Å) 和六角纳米孔 (12.0 Å) 通道，由六排 在4 } 簇中。溶剂交换和真空干燥后，去溶剂化的NUC-66a中的纳米通道表面被不饱和
• The Investigation of CO2 Chemical Fixation and Fluorescent Recognition for YbIII-Organic Framework
  作者：Yanqing Di、Yiheng Chen、Yang Cao、Xiaowei Cui、Yongliang Liu、Chunsheng Zhou、Youying Di

  DOI：10.1007/s10562-023-04270-w

  日期：——

  aqueous solution. Therefore, the work shows that microporous MOFs assembled from pyridine-containing polycarboxylic acid ligands and rare earth ions can serve as excellent catalytic and luminescent materials. Graphical Abstract A highly robust ytterbium (III)-organic framework of [(CH3)2NH2]2[Yb3 (BDCP)2(NO3)(OH2)3]·2DMF·3H2O}n (NUC-58) for efficiently catalyzing the chemical fixation of CO2.

  通过组合生成了双通道材料[(CH 3 ) 2 NH 2 ][Yb 3 (BDCP) 2 (H 2 O) 3 ]·2DMF·3H 2 O} n (NUC-58)借助2,6-双(2,4-二羧基苯基)形成波状[Yb 2 (CO 2 ) 6 (H 2 O) 2 ] n链和[Yb(CO 2 ) 4 (H 2 O)]单元)-4-(4-羧基苯基)吡啶，具有优异的物理和化学性能，包括较大的比表面积、高孔隙率、耐水性和热稳定性。NUC-58是一种罕见报道的无溶剂双通道微孔MOF。由于路易斯酸碱位点共存，包括丰富的六/七配位 Yb 3+离子、 μ 1 − η 1 : η 1 CO 2−中的 C = O 基团和 N吡啶原子，NUC-58 显示出高催化性在温和的无溶剂反应条件下，环氧化物和CO 2成相关环状碳酸酯的环加成反应的活性。此外，NUC-58可作为快速、灵敏、高效的传感器，用于水溶液中Cu 2+ 的检测
• Nanocage-Based Tb³⁺-Organic Framework for Efficiently Catalyzing the Cycloaddition Reaction of CO₂ with Epoxides and Knoevenagel Condensation
  作者：Hongxiao Lv、Hongtai Chen、Liming Fan、Xiutang Zhang

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.2c02302

  日期：2022.10.3

  Npyridine atoms. Performed experiments exhibited that NUC-58 owns a better catalytic performance for the cycloaddition reactions under mild conditions with a high turnover number and turnover frequency. Furthermore, NUC-58, as an eminent heterogeneous catalyst, can enormously boost the Knoevenagel condensation reactions. Thus, this work opens a path for the precise design of polynuclear metal cluster-based

  金属有机框架（MOF）基催化剂的催化性能可以通过增加其催化位点来提高，这促使我们通过使用设计的功能配体来探索基于多核簇的骨架。在此，[Tb 4 (μ 2 -OH) 2 (CO 2 ) 8 ]簇与2,6-双(2,4-二羧基苯基)-4-(4-羧基苯基)吡啶(H 5 BDCP)的巧妙结合配体生成了一个高度稳健的[Tb 4 (BDCP) 2 (μ 2 –OH) 2 ]·3DMF·5H 2 O} n ( NUC-58 ) 纳米多孔框架，其中每四个 Tb 4} 簇被编织在一起形成一个椭圆形的纳米笼（孔径约 12.4 Å）。据我们所知，NUC-58是一种优异的基于纳米笼簇的Tb 4 }-有机骨架，具有大比表面积、高孔隙率和大量Tb共存的路易斯酸碱位点等优异的受限孔环境。3+、μ 2 -OH 和 N吡啶原子。进行的实验表明，NUC-58在温和条件下对环加成反应具有更好的催化性能，具有较高的周转数和周