triethyl 3,3',3"-phosphotrimethyl tripropionate | 67991-12-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: triethyl 3,3',3"-phosphotrimethyl tripropionate
• 英文别名: triethyl-3,3′,3″-phosphinetriyl tripropionate；tris-(2-carbethoxyethyl)phosphine；3,3',3''-phosphanetriyl-tri-propionic acid triethyl ester；3,3',3''-Phosphantriyl-tri-propionsaeure-triaethylester；Tris-(2-aethoxycarbonyl-aethyl)-phosphin；Triethyl 3,3',3''-phosphanetriyltripropionate；ethyl 3-bis(3-ethoxy-3-oxopropyl)phosphanylpropanoate
• CAS: 67991-12-2
• 化学式: C₁₅H₂₇O₆P
• 分子量: 334.35
• InChiKey: UIECXVGBSOUYBQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  193-194 °C(Press: 1 Torr)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  78.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  triethyl 3,3',3"-phosphotrimethyl tripropionate 在 sulfur 作用下， 生成 3,3',3''-thiophosphoryl-tri-propionic acid triethyl ester
  参考文献：
  名称：

  The Cyanoethylation of Phosphine and Phenylphosphine

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01514a022
• 作为产物：
  描述：

  丙烯酸乙酯 在 铂 phosphan 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成 triethyl 3,3',3"-phosphotrimethyl tripropionate
  参考文献：
  名称：

  Chemoselective platinum(0)-catalysed hydrophosphination of ethyl acrylate

  摘要：

  P(CH2CH2CO2Et)3 的铂(0)配合物是 PH3 与 CH2CHCO2Et 加成的高效、选择性催化剂。

  DOI：

  10.1039/a706718f
• 作为试剂：
  描述：

  (R)-γ-hydroxy-L-arginine 、 2,4-二硝基苯肼 在 triethyl 3,3',3"-phosphotrimethyl tripropionate 、 magnesium chloride 作用下， 以 aq. buffer 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  禾谷镰刀菌中新的 Fusaoctaxin 毒力因子的生物合成依赖于形成胍基乙酰基起始单元引发非核糖体八肽基组装的不同途径

  摘要：

  禾谷镰刀菌是一种病原真菌，通过作物感染导致减产和谷物污染，在全球范围内造成巨大的经济损失。真菌入侵发生的过程仍然知之甚少。我们最近对禾谷镰刀菌中的 fusaoctaxin A 进行了表征，其中这种八肽毒力因子是由fg3_54中编码的装配线产生的。，一个基因簇被证明与真菌致病性和宿主适应有关。专注于该簇中与真菌侵袭性相关但与 fusaoctaxin A 的生物合成无关的基因，我们在此报告了 fusaoctaxin B 的鉴定和表征，这是一种在小麦感染中具有相当活性的新八肽毒力因子。Fusaoctaxin B 在 N 末端与 fusaoctaxin A 不同，它具有一个胍基乙酸 (GAA) 单元，其形成取决于fgm1-3蛋白质产物的组合活性。Fgm1 是一种细胞色素 P450 蛋白，它以区域选择性和立体选择性的方式将l- Arg 氧化为 4( R )-羟基-l- Arg。那么，C β -C γ在

  DOI：

  10.1021/jacs.1c07770

文献信息

• [EN] METHODS FOR MAKING CONJUGATES FROM DISULFIDE-CONTAINING PROTEINS<br/>[FR] PROCÉDÉS POUR LA FABRICATION DE CONJUGUÉS À PARTIR DE PROTÉINES CONTENANT DU DISULFURE
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2014083505A1

  公开（公告）日：2014-06-05

  The invention provides methods to prepare protein conjugates from proteins having at least two cysteines. In one embodiment, a protein with a disulfide linkage is reduced to provide two free cysteines for reaction with a 1,3-dihaloacetone or similar reactant, linking the sulfur atoms of the two cysteines together. The ketone inserted between the sulfur atoms is then used to form a Schiff base to an aminated payload molecule, thus conjugating the protein to a payload. In another embodiment, two cysteine residues are tied together by reaction with a 1,3-dihaloacetone or similar reactant. The linkage between the sulfur atoms in each case holds the protein or peptide in a constrained conformation, while also providing a convenient place for attaching a payload with good specificity and efficiency.

  该发明提供了一种从至少含有两个半胱氨酸的蛋白质制备蛋白质共轭物的方法。在一个实施例中，将含有二硫键的蛋白质还原，以提供两个自由的半胱氨酸，用于与1,3-二卤代丙酮或类似试剂发生反应，将两个半胱氨酸的硫原子连接在一起。然后，插入在硫原子之间的酮基被用来与氨基负载分子形成席夫碱，从而将蛋白质与负载结合起来。在另一个实施例中，通过与1,3-二卤代丙酮或类似试剂发生反应，将两个半胱氨酸残基连接在一起。在每种情况下，硫原子之间的连接使蛋白质或肽以受限构象存在，同时还提供了一个方便的位置，用于连接具有良好特异性和效率的负载。
• 三(2-羧基乙基)膦盐酸盐的制备方法
  申请人：苏州昊帆生物科技有限公司

  公开号：CN103232487B

  公开（公告）日：2016-06-08

  本发明提供了一种三(2-羧基乙基)膦盐酸盐的制备方法，包括以下步骤：(a)使四羟甲基氯化磷与式(I)化合物在有机溶剂中在碱存在的条件下发生烷基化反应，得到式(II)化合物，所述烷基化反应的温度为30～60℃；(b)使步骤(a)所得的式(II)化合物在浓盐酸中发生水解反应，得到化合物三(2-羧基乙基)膦盐酸盐；本发明所提供的方法操作简便，成本低，产率高，适宜于工业化生产；
• [EN] FUNCTIONALIZED ORGANOMETALLIC CLUSTER COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS EN AMAS ORGANOMÉTALLIQUES FONCTIONNALISÉS
  申请人：MELVILLE CHRIS R

  公开号：WO2014014852A1

  公开（公告）日：2014-01-23

  The invention relates to small, functionalized organometallic clusters, methods for making and functionalizing these compounds, and applications for their use.

  本发明涉及小型的功能化有机金属簇，制备和功能化这些化合物的方法以及它们的应用。
• Methods for making conjugates from disulfide-containing proteins
  申请人：Hu Qi-Ying

  公开号：US10022256B2

  公开（公告）日：2018-07-17

  The invention provides methods to prepare protein conjugates from proteins having at least two cysteines. In one embodiment, a protein with a disulfide linkage is reduced to provide two free cysteines for reaction with a 1,3-dihaloacetone or similar reactant, linking the sulfur atoms of the two cysteines together. The ketone inserted between the sulfur atoms is then used to form a Schiff base to an aminated payload molecule, thus conjugating the protein to a payload. In another embodiment, two cysteine residues are tied together by reaction with a 1,3-dihaloacetone or similar reactant. The linkage between the sulfur atoms in each case holds the protein or peptide in a constrained conformation, while also providing a convenient place for attaching a payload with good specificity and efficiency.

  本发明提供了用至少有两个半胱氨酸的蛋白质制备蛋白质共轭物的方法。在一个实施方案中，将具有二硫连接的蛋白质还原，以提供两个游离半胱氨酸，与 1,3-二卤丙酮或类似反应物反应，将两个半胱氨酸的硫原子连接在一起。然后，插入硫原子间的酮与胺化的有效载荷分子形成希夫碱，从而将蛋白质与有效载荷连接起来。在另一个实施方案中，两个半胱氨酸残基通过与 1,3-二卤丙酮或类似反应物反应连接在一起。在每种情况下，硫原子之间的连接都能使蛋白质或肽保持一定的构象，同时还能提供一个方便的位置，以良好的特异性和效率连接有效载荷。
• Yakovenko,T.V. et al., Journal of general chemistry of the USSR, 1978, vol. 48, p. 1411 - 1413
  作者：Yakovenko,T.V. et al.

  DOI：——

  日期：——