1,1,2,2,3,3,4,4,5,5,6,6,6-Tridecafluorohexyl trifluoromethanesulfonate | 78522-65-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磺酸及其衍生物
• 英文名称: 1,1,2,2,3,3,4,4,5,5,6,6,6-Tridecafluorohexyl trifluoromethanesulfonate
• CAS: 78522-65-3
• 化学式: C₇F₁₆O₃S
• 分子量: 468.116
• InChiKey: AZDYPPKZNGDACG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  51.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  19

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1,2,2,3,3,4,4,5,5,6,6,6-Tridecafluorohexyl trifluoromethanesulfonate 在 sodium carbonate 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 全氟庚酸 、 三氟甲磺酸
  参考文献：
  名称：

  全氟烷磺酸的氧化阳极碘氟氟烷。制备去新贵酯sulfoniques totalement fluoresř ˚F SO 3 R” ˚F一个longues CHAINES

  摘要：

  全氟化磺酸酯[R ˚F SO 3 R ' ˚F和fluorosulphates FSO 3 R' ˚F，很容易被iodoperfluoroalkanes的阳极氧化得到的R” ˚F我在全氟链烷磺酸类R ˚F SO 3 H（R ˚F CF 3，C 2 ˚F 5，C 4 F 9）和氟代硫酸。使用二碘化合物I（CF 2）4 I，可以选择性地获得单和二酯。这些酯的碱水解产生全氟化的羧酸化合物。多氟碘化物R'F CH 2 CH 2 I在类似条件下也会被氧化。讨论了电解反应的机理。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)92420-2
• 作为产物：
  描述：

  全氟己基碘烷 、 三氟甲磺酸 以92%的产率得到1,1,2,2,3,3,4,4,5,5,6,6,6-Tridecafluorohexyl trifluoromethanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  全氟烷磺酸的氧化阳极碘氟氟烷。制备去新贵酯sulfoniques totalement fluoresř ˚F SO 3 R” ˚F一个longues CHAINES

  摘要：

  全氟化磺酸酯[R ˚F SO 3 R ' ˚F和fluorosulphates FSO 3 R' ˚F，很容易被iodoperfluoroalkanes的阳极氧化得到的R” ˚F我在全氟链烷磺酸类R ˚F SO 3 H（R ˚F CF 3，C 2 ˚F 5，C 4 F 9）和氟代硫酸。使用二碘化合物I（CF 2）4 I，可以选择性地获得单和二酯。这些酯的碱水解产生全氟化的羧酸化合物。多氟碘化物R'F CH 2 CH 2 I在类似条件下也会被氧化。讨论了电解反应的机理。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)92420-2

文献信息

• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: F: PerFHalOrg.SVol.3, 6.2.3.1, page 48 - 120
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Fluorine-containing chiral smectic liquid crystals
  申请人：MINNESOTA MINING AND MANUFACTURING COMPANY

  公开号：EP0255236B1

  公开（公告）日：1994-05-04
• LIQUID CRYSTAL COMPOUNDS HAVING PERFLUOROETHER TERMINAL PORTIONS
  申请人：MINNESOTA MINING AND MANUFACTURING COMPANY

  公开号：EP0638112A1

  公开（公告）日：1995-02-15
• US4886619A
  申请人：——

  公开号：US4886619A

  公开（公告）日：1989-12-12
• US5254747A
  申请人：——

  公开号：US5254747A

  公开（公告）日：1993-10-19