摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

3,5-dimethyl-5-hydroxy-3-pyrrolin-2-one | 14300-83-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3,5-dimethyl-5-hydroxy-3-pyrrolin-2-one
英文别名
5-hydroxy-3,5-dimethyl-1,5-dihydro-pyrrol-2-one;5-Hydroxy-3,5-dimethyl-1,5-dihydro-pyrrol-2-on;3,5-Dimethyl-2-oxo-5-hydroxyazacyclopenten-(3);2-Hydroxy-2,4-dimethyl-3-pyrrolin-5-on;2-Hydroxy-2,4-dimethyl-pyrrol-5-on;5-Hydroxy-3,5-dimethyl-1,5-dihydro-2H-pyrrol-2-one;5-hydroxy-3,5-dimethyl-1H-pyrrol-2-one
3,5-dimethyl-5-hydroxy-3-pyrrolin-2-one化学式
CAS
14300-83-5
化学式
C6H9NO2
mdl
——
分子量
127.143
InChiKey
QOSZRFQCAFAINE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    145-146 °C
  • 沸点:
    343.2±42.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.177±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.3
  • 重原子数:
    9
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    49.3
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3,5-dimethyl-5-hydroxy-3-pyrrolin-2-onepotassium acetate乙酸酐 生成 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid
    参考文献:
    名称:
    Metzger; Fischer, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1957, vol. 527, p. 1,34
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    ethyl 5,7-dimethyldiazepine-1-carboxylate 以40%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    KURITA, JYOJI;KOJIMA, HIROKAZU;TSUCHIYA, TAKASHI, HETEROCYCLES, 1984, 22, N 4, 721-724
    摘要:
    DOI:
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Studies on diazepines. XXIV Reactions of monocyclic 1H-1,3-diazepines. 2 Photo-sensitized oxygenation.
    作者:JYOJI KURITA、HIROKAZU KOJIMA、TAKASHI TSUCHIYA
    DOI:10.1248/cpb.34.4871
    日期:——
    The photo-sensitized oxygenation of monocyclic 1H-1, 3-diazepines (6) gave several fragment products (7-12). 3-Pyrrolin-2-one derivatives (7 and 8) and ethyl aminoformates (9 and 10) are assumed to originate from the initially formed 4, 7-endoperoxides (13), and vinylaminoformates (11 and 12) from the 4, 5-dioxetanes (14).
    单环1H-1,3-二氮杂卓(6)的光敏氧化反应产生了多个片段产物(7-12)。3-吡咯啉-2-酮衍生物(7和8)和乙基氨基甲酸酯(9和10)被认为来自最初形成的4,7-内过氧化物(13),乙烯基氨基甲酸酯(11和12)来自4,5-二氧杂环丁烷(14)。
  • Metzger; Fischer, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1937, vol. 527, p. 1,14, 33
    作者:Metzger、Fischer
    DOI:——
    日期:——
  • Kurita, Jyoji; Kojima, Hirokazu; Tsuchiya, Takashi, Heterocycles, 1984, vol. 22, # 4, p. 721 - 724
    作者:Kurita, Jyoji、Kojima, Hirokazu、Tsuchiya, Takashi
    DOI:——
    日期:——
  • KURITA JYOJI; KOJIMA HIROKAZU; TSUCHIYA TAKASHI, CHEM. AND PHARM. BULL., 34,(1986) N 11, 4871-4874
    作者:KURITA JYOJI、 KOJIMA HIROKAZU、 TSUCHIYA TAKASHI
    DOI:——
    日期:——
  • Hoeft et al., Tetrahedron Letters, 1968, p. 2028
    作者:Hoeft et al.
    DOI:——
    日期:——
查看更多

同类化合物

颜料红254 颜料橙73 颜料橙 71 赛拉霉素 裂假丝菌素 苯扎托品氢溴酸盐 苯乙醇,2-(甲氧基甲基)-(9CI) 细交链孢菌酮酸 禾大壮 甲基4-甲酰基-2,3-二氢-1H-吡咯-1-羧酸酯 甲基4-甲氧基-2,5-二氧代-2,5-二氢-1H-吡咯-3-羧酸酯 甲基3,4-二溴-2,5-二氧代-2H-吡咯-1(5H)-羧酸叔丁酯 甲基2-氮杂双环[3.2.0]庚-3,6-二烯-2-羧酸酯 甲基1-甲基-2,5-二氢-1H-吡咯-3-羧酸酯 甲基(3R)-3-羟基-3,4-二氢-2H-吡咯-5-羧酸酯 烯丙基2,3-二氢-1H-吡咯-1-羧酸酯 氯化烯丙基(3-氯-2-羟基丙基)二甲基铵 氨基甲酰基-2,2,5,5-四甲基-3-吡咯啉-1-氧基 氟酰亚胺 异丙基3,4-二氢-2H-吡咯-5-羧酸酯 己二酸,聚合1,3-二异氰酸基甲基苯,1,2-乙二醇,甲基噁丙环并,噁丙环和1,2-丙二醇 四琥珀酰亚胺金(3+)钾盐 四丁基铵琥珀酰亚胺 吡啶氧杂胺 吡啶,2-[4-(4-氟苯基)-3,4-二氢-2H-吡咯-5-基]- 吡咯烷-2,4-二酮 吡咯布洛芬 叔丁基4-溴-2-氧代-2,5-二氢-1H-吡咯-1-甲酸叔丁酯 叔丁基1H,2H,3H,4H,5H,6H-吡咯并[3,4-C]吡咯-2-甲酸酯盐酸盐 叔-丁基4-(4-氯苯基)-2-氧亚基-2,5-二氢-1H-吡咯-1-甲酸基酯 利收 假白榄内酰胺 二氯马来酸的N-(间甲基苯基)酰亚胺 二-硫代-二(N-苯基马来酰亚胺) 乙基4-羟基-1-[(4-甲氧苯基)甲基]-5-羰基-2-(3-吡啶基)-2H-吡咯-3-羧酸酯 乙基2-氧代-3,4-二氢-2H-吡咯-5-羧酸酯 乙基2,5-二氢-1H-吡咯-3-羧酸酯 乙基1-苄基-4-羟基-5-氧代-2,5-二氢-1H-吡咯-3-羧酸酯 β.-核-六吡喃糖,1,6-脱水-2-O-(2-氰基苯基)甲基-3-脱氧-4-O-甲基- [4-(2,5-二氧代吡咯-1-基)苯基]乙酸酯 [3-乙酰基-2-(4-氟-苯基)-4-羟基-5-氧代-2,5-二氢-吡咯-1-基]-乙酸 [3-(甲氧羰基)-2,2,5,5-四甲基-2,5-二氢-1H-吡咯-1-基]氧氮自由基 [3,4-二(溴甲基)-2,2,5,5-四甲基-2,5-二氢-1H-吡咯-1-基]氧氮自由基 [(2R)-1-乙酰基-2,5-二氢-1H-吡咯-2-基]乙腈 S,S'-[(1-羟基-2,2,5,5-四甲基-2,5-二氢-1H-吡咯-3,4-二基)二(亚甲基)]二甲烷硫代磺酸酯 N-重氮基-4-(2,5-二氧代吡咯-1-基)苯磺酰胺 N-苯基马来酰亚胺 N-甲氧基羰基顺丁烯二酰亚胺 N-甲基-4-羟基-5-氧代-3-吡咯啉-3-羧酸乙酯铁螯合物 N-氨基甲酰马来酰亚胺