ethyl (2-cyano-2-(3,4-dimethoxyphenyl)vinyl)carbamate | 18029-59-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ethyl (2-cyano-2-(3,4-dimethoxyphenyl)vinyl)carbamate
• 英文别名: N-Homoveratronitrilo-(α)-methinyl-urethan；[2-cyano-2-(3,4-dimethoxy-phenyl)-vinyl]-carbamic acid ethyl ester；ethyl N-[2-cyano-2-(3,4-dimethoxyphenyl)ethenyl]carbamate
• CAS: 18029-59-9
• 化学式: C₁₄H₁₆N₂O₄
• 分子量: 276.292
• InChiKey: UTALDRNFNSKSAN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  413.0±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.165±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  80.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl (2-cyano-2-(3,4-dimethoxyphenyl)vinyl)carbamate 在 硫酸 、 三溴化磷 作用下， 以 二苯醚 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 1-bromo-6,7-dimethoxyisoquinoline-4-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  [EN] SOS1 INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE SOS1

  摘要：

  本发明涉及抑制七次七相似物1（SOS1）活性的化合物。具体地，本发明涉及化合物、药物组合物和使用方法，例如使用本发明的化合物和药物组合物治疗癌症的方法。

  公开号：

  WO2021173524A1
• 作为产物：
  描述：

  3,4-二甲氧基苯乙腈 在 硫酸 、 sodium methylate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 13.0h， 生成 ethyl (2-cyano-2-(3,4-dimethoxyphenyl)vinyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] SOS1 INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE SOS1

  摘要：

  本发明涉及抑制七次七相似物1（SOS1）活性的化合物。具体地，本发明涉及化合物、药物组合物和使用方法，例如使用本发明的化合物和药物组合物治疗癌症的方法。

  公开号：

  WO2021173524A1

文献信息

• Glutamine fructose-y-phosphate amidotransferase (GFAT) inhibitors
  申请人：Bolin Robert David

  公开号：US20050113407A1

  公开（公告）日：2005-05-26

  Compounds of formula (I) are provided, wherein R 1 and R 2 are as designated in the specification. The compounds have utility for the treatment of type 2 diabetes mellitus.

  提供了式(I)的化合物，其中R1和R2如规范中所指定。这些化合物具有治疗2型糖尿病的用途。
• 抑制FGFR4激酶的化合物及其应用
  申请人：察略盛医药科技（上海）有限公司

  公开号：CN117003747A

  公开（公告）日：2023-11-07

  本发明公开了一种通式(Ⅰ)的化合物，#imgabs0#其中，R1、R2和R3独立地为‑R、‑R'‑R、‑R'OR、‑R'SR、‑R'N(R)2、‑R'OR'OR、‑R'OR'N(R)2、‑R'OR'SR、‑R'SR'OR、‑R'SR'N(R)2、‑R'SR'SR、‑R'N(R)R'OR、‑R'N(R)R'N(R)2、‑R'N(R)R'SR、‑R'C(O)R、‑R'S(O)R、‑R'S(O)2R、‑R'C(O)N(R)2、‑R'N(R)C(O)R、‑R'C(O)OR、‑R'OC(O)R、环基、芳基或杂芳基；或R1和R2一起形成烃环、芳环、或杂芳环。本发明的通式(Ⅰ)的化合物对FGFR4酶或者细胞具有较好的抑制活性作用。
• [EN] ISOQUINOLINE DERIVATIVES AND THEIR USE AS GFAT INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA GFAT
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2004101528A3

  公开（公告）日：2005-01-06
• [EN] SOS1 INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE SOS1
  申请人：MIRATI THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2021173524A1

  公开（公告）日：2021-09-02

  The present invention relates to compounds that inhibit Son of sevenless homolog 1 (SOS1) activity. In particular, the present invention relates to compounds, pharmaceutical compositions and methods of use, such as methods of treating cancer using the compounds and pharmaceutical compositions of the present invention.

  本发明涉及抑制七次七相似物1（SOS1）活性的化合物。具体地，本发明涉及化合物、药物组合物和使用方法，例如使用本发明的化合物和药物组合物治疗癌症的方法。