7-Allyloxy-6-methoxy-cumarin | 91903-46-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 香豆素及其衍生物
• 英文名称: 7-Allyloxy-6-methoxy-cumarin
• 英文别名: 6-Methoxy-7-prop-2-enoxychromen-2-one
• CAS: 91903-46-7
• 化学式: C₁₃H₁₂O₄
• 分子量: 232.236
• InChiKey: PGQMZMFBMFUIFK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  112-113 °C
• 沸点：
  399.8±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.201±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  44.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-Allyloxy-6-methoxy-cumarin 在 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 8-hydroxy-6-methoxy-2H,8H-benzo[1,2-b;3,4-b]dipyran-2-one
  参考文献：
  名称：

  Nagaiah; Krupadanam, G. L. David; Srimannarayana, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2002, vol. 41, # 4, p. 858 - 862

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  东莨菪内酯 、 3-溴丙烯 在 potassium carbonate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 6.0h， 以98%的产率得到7-Allyloxy-6-methoxy-cumarin
  参考文献：
  名称：

  Nagaiah; Krupadanam, G. L. David; Srimannarayana, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2002, vol. 41, # 4, p. 858 - 862

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Application of the BHQ benzannulation reaction to the synthesis of benzo-fused coumarins
  作者：James A. Bull、Cristina Luján、Michael G. Hutchings、Peter Quayle

  DOI：10.1016/j.tetlet.2009.03.077

  日期：2009.7

  A new approach to the synthesis of the 6H-benzo[d]naphthal[,2-b]pyran-6-one ring system present in the gilvocarcin family of antibiotics is described. The key feature of this approach is the application of a new benzannulation strategy (the 'BHQ Reaction') whereby readily available ortho-allylaryl trichloroacetates are transformed into naphthalene derivatives via a cascade of reactions involving an initial ATRC reaction followed by the extrusion of CO2. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• Nagaiah; Krupadanam, G. L. David; Srimannarayana, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2002, vol. 41, # 4, p. 858 - 862
  作者：Nagaiah、Krupadanam, G. L. David、Srimannarayana

  DOI：——

  日期：——