4-nitro-benzoic acid-(4-bromo-butyl ester) | 442153-64-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-nitro-benzoic acid-(4-bromo-butyl ester)
• 英文别名: 4-Nitro-benzoesaeure-(4-brom-butylester)；4-Nitrobenzoesaeure-δ-brombutylester；4-Bromobutyl 4-nitrobenzoate
• CAS: 442153-64-2
• 化学式: C₁₁H₁₂BrNO₄
• 分子量: 302.125
• InChiKey: JCDDXGXCFPVGKS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  72.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-nitro-benzoic acid-(4-bromo-butyl ester) 、 二乙胺 在 乙醚 作用下， 生成 4-nitro-benzoic acid-(4-diethylamino-butyl ester)
  参考文献：
  名称：

  Treatment of Heart Failure in Patients with Diabetes Mellitus

  摘要：

  糖尿病患者的冠心病和充血性心力衰竭(CHF)发病率及死亡率较高。本文综述了充血性心力衰竭的病理生理、左心室功能障碍的机制及左室功能不全和充血性心力衰竭时的神经激素机制。糖尿病合并或未合并高血压是左室功能障碍和充血性心力衰竭的重要原因。糖尿病可能是引起左室功能障碍的代谢和超微结构方面的原因,高血压则可引起显著的纤维化改变,对这些病变的认识来自糖尿病动物模型实验。胰岛素可逆转糖尿病患者左室功能障碍的代谢和结构方面的改变,有关胰岛素治疗充血性心力衰竭的临床资料极其有限。糖尿病患者的充血性心力衰竭治疗与非糖尿病患者相似,主要采用β阻滞剂和血管紧张素转换酶抑制剂进行治疗。因糖尿病患者发病率和死亡率较高,故对糖尿病人群进行临床干预能产生十分显著的效果。显著降低死亡率和发病率的机会存在于可用β阻滞剂和血管紧张素转换酶抑制剂治疗的缺血和充血性心力衰竭。但糖尿病人群研究大多集中在入选后的组间分析,很少作为预先确定的亚组参与研究。将来显然需要针对上述高风险人群进行研究,以满足糖尿病合并或未合并高血压及左室功能障碍进行治疗的临床需求。

  DOI：

  10.2165/00003495-200262020-00004
• 作为产物：
  描述：

  4-硝基苯甲酸钠 在 allylsamarium bromide 、 溴 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 4-nitro-benzoic acid-(4-bromo-butyl ester)
  参考文献：
  名称：

  Liu, Yunkui; Zhang, Yongmin, Journal of Chemical Research - Part S, 2002, # 1, p. 15 - 16

  摘要：

  DOI：

文献信息

• A Sequential One-Pot Synthesis of Functionalized Esters and Thioesters through a Ring-Opening Acylation of Cyclic Ethers and Thioethers
  作者：Purushothaman Gopinath、Srinivasan Chandrasekaran

  DOI：10.1002/ejoc.201801225

  日期：2018.12.13

  A one-pot protocol for the synthesis of functionalized esters and thioesters is reported from cyclic ethers/thioethers and carboxylic acids via acyloxyphosphonium salts as key intermediates. The reaction of styrene oxide with acyloxyphosphonium salts gave complete regioselectivity and good yields of the resulting functionalized ester, whereas cyclohexene oxide gave moderate yields. Styrene episulfide

  据报道，通过酰氧基鏻盐作为关键中间体，从环醚/硫醚和羧酸合成官能化酯和硫酯的一锅法。氧化苯乙烯与酰氧基鏻盐的反应产生完全的区域选择性和所得官能化酯的良好产率，而氧化环己烯产生中等产率。另一方面，苯乙烯环硫化物产生良好的产率和中等区域选择性，而环己烯硫化物产生相应硫酯的定量产率。我们还展示了 THF 开环形成 4-溴丁酯的替代程序。所有这些反应都是在没有催化剂的情况下进行的，显示了我们方法的合成多功能性。
• Burnett et al., Journal of the American Chemical Society, 1937, vol. 59, p. 2249
  作者：Burnett et al.

  DOI：——

  日期：——
• Treatment of Heart Failure in Patients with Diabetes Mellitus
  作者：Steven J. Lavine、Steven D. Gellman

  DOI：10.2165/00003495-200262020-00004

  日期：——

  Patients with diabetes mellitus have an increased morbidity and mortality from cardiovascular disease. Both coronary artery disease and congestive heart failure (CHF) are largely responsible for the increased cardiovascular adverse events in patients with diabetes. This review discusses the pathophysiology of CHF, the mechanisms of left ventricular (LV) dysfunction and the neurohormonal mechanisms involved in both LV dysfunction and CHF. Diabetes with and without hypertension is an important cause of LV dysfunction and CHF. Diabetes may be responsible for the metabolic and ultrastructural causes of LV dysfunction, while hypertension may be responsible for the marked fibrotic changes that are found. Experimental induction of diabetes in animals has shed light on the biochemical and ultrastructural changes seen. The role of insulin to reverse both metabolic and structural changes is reviewed both from experimental data and with the limited amount of clinical data available. The therapy of CHF in patients with diabetes is similar to that of patients without diabetes, with therapy directed toward the use of β-blockers and angiotensin converting enzyme (ACE) inhibitors. As the morbidity and mortality are higher in patients with diabetes, several studies have pointed out the importance of this subgroup where the opportunity to make a significant clinical impact exists. A significant opportunity exists to reduce morbidity and mortality with β-blockers and ACE inhibitors when ischaemia and CHF are both present. However, studies in patients diabetes have been limited to post hoc subgroup analyses and rarely as predefined subgroups. Clinical trials involving patients with diabetes with and without hypertension and LV dysfunction are clearly needed in the future to adequately address the needs of this high risk subgroup.

  糖尿病患者的冠心病和充血性心力衰竭(CHF)发病率及死亡率较高。本文综述了充血性心力衰竭的病理生理、左心室功能障碍的机制及左室功能不全和充血性心力衰竭时的神经激素机制。糖尿病合并或未合并高血压是左室功能障碍和充血性心力衰竭的重要原因。糖尿病可能是引起左室功能障碍的代谢和超微结构方面的原因,高血压则可引起显著的纤维化改变,对这些病变的认识来自糖尿病动物模型实验。胰岛素可逆转糖尿病患者左室功能障碍的代谢和结构方面的改变,有关胰岛素治疗充血性心力衰竭的临床资料极其有限。糖尿病患者的充血性心力衰竭治疗与非糖尿病患者相似,主要采用β阻滞剂和血管紧张素转换酶抑制剂进行治疗。因糖尿病患者发病率和死亡率较高,故对糖尿病人群进行临床干预能产生十分显著的效果。显著降低死亡率和发病率的机会存在于可用β阻滞剂和血管紧张素转换酶抑制剂治疗的缺血和充血性心力衰竭。但糖尿病人群研究大多集中在入选后的组间分析,很少作为预先确定的亚组参与研究。将来显然需要针对上述高风险人群进行研究,以满足糖尿病合并或未合并高血压及左室功能障碍进行治疗的临床需求。
• Liu, Yunkui; Zhang, Yongmin, Journal of Chemical Research - Part S, 2002, # 1, p. 15 - 16
  作者：Liu, Yunkui、Zhang, Yongmin

  DOI：——

  日期：——