((R)-2-hydroxy-hex-5-enyl)-carbamic acid ethyl ester | 1422209-86-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: ((R)-2-hydroxy-hex-5-enyl)-carbamic acid ethyl ester
• 英文别名: ethyl N-[(2R)-2-hydroxyhex-5-enyl]carbamate
• CAS: 1422209-86-6
• 化学式: C₉H₁₇NO₃
• 分子量: 187.239
• InChiKey: XHUZCXCZVLMQLS-MRVPVSSYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  58.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ((R)-2-hydroxy-hex-5-enyl)-carbamic acid ethyl ester 在 potassium phosphate 、 甲基磺酰胺 、 potassium tert-butylate 、 水 、 palladium diacetate 、 双(2-二苯基磷苯基)醚 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 49.0h， 生成 6-[(RS)-5-((R)-3,4-dihydroxy-butyl)-2-oxo-oxazolidin-3-yl]-4H-pyrido[3,2-b][1,4]thiazin-3-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] QUINAZOLINE-2,4-DIONE DERIVATIVES
  [FR] DÉRIVÉS DE QUINAZOLINE-2,4-DIONE

  摘要：

  该发明涉及式(I)的抗菌化合物，其中R1为H、卤素、(C1-C3)烷基或(C1-C3)氧烷基；R2为H、卤素、(C1-C3)烷基、(C1-C3)氧烷基或吡咯烷-1-基；R3为H、卤素、(C1-C3)烷基、(C1-C3)氧烷基、乙烯基或2-甲氧羰基乙烯基，或者R2和R3与它们所连接的两个碳原子一起形成苯环；R4为H、卤素、(C1-C3)烷基或(C1-C3)氧烷基，R5为H、(C1-C3)烷基或环丙基，或者R4和R5一起形成一个-CH2CH2CH2-基团；A为二价基团-CH2-、-CH2CH2-、#-CH(OH)CH2-*、#-CH2N(R6)-*或-CH2NHCH2-，其中#表示可选择取代的(喹唑啉-2,4-二酮-3-基)甲基残基的连接点，*表示取代的(噁唑烷酮-4-基)甲基残基的连接点；R6为H或乙酰基；Y为CH或N；Q为O或S；以及这类化合物的盐。

  公开号：

  WO2013021363A1
• 作为产物：
  描述：

  1,2-环氧基-5-己烯 以40%的产率得到((R)-2-hydroxy-hex-5-enyl)-carbamic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  QUINAZOLINE-2,4-DIONE DERIVATIVES

  摘要：

  该发明涉及式(I)的抗菌化合物，其中R1为H、卤素、(C1-C3)烷基或(C1-C3)氧烷；R2为H、卤素、(C1-C3)烷基、(C1-C3)氧烷或吡咯烷-1-基；R3为H、卤素、(C1-C3)烷基、(C1-C3)氧烷、乙烯基或2-甲氧羰基乙烯基，或R2和R3与携带它们的两个碳原子一起形成苯环；R4为H、卤素、(C1-C3)烷基或(C1-C3)氧烷；R5为H、(C1-C3)烷基或环丙基，或R4和R5一起形成一个—CH2CH2CH2—基团；A为二价基团—CH2—、—CH2CH2—、#—CH(OH)CH2—*、#—CH2N(R6)—*和—CH2NHCH2—，其中#表示可选择取代的(喹唑啉-2,4-二酮-3-基)甲基残基的连接点，*表示取代的(噁唑烷酮-4-基)甲基残基的连接点；R6为H或乙酰基；Y为CH或N；Q为O或S；以及这类化合物的盐。

  公开号：

  US20140171425A1

文献信息

• US8916573B2
  申请人：——

  公开号：US8916573B2

  公开（公告）日：2014-12-23