ethyl N-(cyclopropylmethyl)-beta-alaninate | 182559-61-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: ethyl N-(cyclopropylmethyl)-beta-alaninate
• 英文别名: ethyl 3-((cyclopropylmethyl)amino)propionate；Ethyl 3-{(N-cyclopropylmethyl)amino} Propionate；Ethyl 3-[(cyclopropylmethyl)amino]propanoate；ethyl 3-(cyclopropylmethylamino)propanoate
• CAS: 182559-61-1
• 化学式: C₉H₁₇NO₂
• mdl: MFCD11652214
• 分子量: 171.239
• InChiKey: LJZXBBGJVOZLGH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  245.1±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.012±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.888
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 储存条件：
  2-8°C

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl N-(cyclopropylmethyl)-beta-alaninate 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 sodium 、 溶剂黄146 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 39.5h， 生成 5-cyclopropylmethyl-2-phenoxymethyl-6,7-dihydro-5H-thiazolo[5,4-c]pyridin-4-one
  参考文献：
  名称：

  二氢噻唑并吡啶酮衍生物作为代谢型谷氨酸 5 (mGlu5) 受体正变构调节剂的新家族

  摘要：

  从单色满酮高通量筛选 (HTS) 命中开始，我们描述了一项重点药物化学优化工作，导致鉴定出一系列新型苯氧基甲基-二氢噻唑并吡啶酮衍生物，作为代谢型谷氨酸 5 (mGlu 5 ) 的选择性正变构调节剂 (PAM) ) 受体。这些二氢噻唑并吡啶酮增强重组系统中的受体反应。体外和体内药物代谢和药代动力学 (DMPK) 评估使我们能够选择化合物16a在临床前动物筛选中评估可能的抗精神病活性。 16a能够以剂量依赖的方式逆转安非他明诱导的大鼠过度运动，而在可比剂量下未显示出任何明显的运动损伤或明显的神经副作用。描述了我们的药物化学程序的演变、结构活性和性质关系（SAR 和 SPR）分析以及优化的 mGlu 5受体 PAM 16a的详细概况。

  DOI：

  10.1021/jm400650w
• 作为产物：
  描述：

  环丙基甲胺 、 丙烯酸乙酯 以 乙醇 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 ethyl N-(cyclopropylmethyl)-beta-alaninate
  参考文献：
  名称：

  叔烷基胺引导的 Pd(II)-催化环丙烷和环丁烷的对映选择性 C(sp3)-H 芳基化

  摘要：

  应变氨甲基环烷烃是药物化学中经常出现的支架，因为它们具有独特的结构特征，可产生一系列生物学特性。在这里，我们报道了钯催化的氨甲基环丙烷和环丁烷与芳基硼酸的对映选择性 C(sp 3 )-H 芳基化反应。一系列天然叔烷基胺基团能够指导 C-H 裂解并在应变环烷烃骨架上形成碳-芳基键作为单一非对映异构体并具有出色的对映异构体比率。该策略成功的核心是使用简单的N-乙酰氨基酸配体，不仅控制对映选择性，而且促进 γ-C-H 活化超过其他途径。环钯化步骤的计算分析提供了对对映选择性 C-H 裂解如何发生的理解，并揭示了我们之前关于N-异丁基叔烷基胺的对映选择性去对称化的不同过渡结构。这种直接且操作简单的方法简化了官能化氨甲基应变环烷烃的构建，我们相信这将在与生物活性小分子合成相关的学术和工业环境中得到广泛应用。

  DOI：

  10.1021/jacs.1c11921

文献信息

• [EN] EIF4E INHIBITORS AND USES THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS D'EIF4E ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：PIC THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2021178488A1

  公开（公告）日：2021-09-10

  The present invention provides compounds inhibiting elF4E activity and compositions and methods of using thereof.

  本发明提供了抑制elF4E活性的化合物以及使用它们的组合物和方法。
• Process for producing 4a-aryldecahydroisoquinoline derivatives
  申请人：Toray Industries, Inc.

  公开号：US05939551A1

  公开（公告）日：1999-08-17

  The present invention provides a novel process for producing 4a-aryldecahydroisoquinoline compounds. The process is especially useful for preparing 4a-trans-6-oxo-aryldecahydroisoquinoline compounds.

  本发明提供了一种生产4a-芳基脱氢异喹啉化合物的新工艺。该工艺特别适用于制备4a-反-6-酮基芳基脱氢异喹啉化合物。
• [EN] 3-AMINO-2-[2-(ACYLAMINO)PYRIDIN-4-YL]-1,5,6,7-TETRAHYDRO-4H-PYRROLO[3,2-C]PYRIDIN-4-ONE AS CSNK1 INHIBITORS<br/>[FR] 3-AMINO-2-[2-(ACYLAMINO)PYRIDIN-4-YL]-1,5-TÉTRAHYDRO-4H-PYRROLO[3,2-C]PYRIDIN-4-ONE EN TANT QU'INHIBITEURS DE CSNK1
  申请人：BAYER AG

  公开号：WO2020161257A1

  公开（公告）日：2020-08-13

  Compounds of formula (I), processes for their production and their use as pharmaceuticals. The compounds are inhibitors of Casein kinase 1 alpha and/or delta ( CSNK1α and/or 6) useful for the treatment of proliferative disorders. (l)

  化合物的分子式（I），其生产过程以及它们作为药物的用途。这些化合物是Casein激酶1α和/或δ（CSNK1α和/或6）的抑制剂，用于治疗增殖性疾病。
• [EN] PIPERIDINE BASED UREAS AS NK1 ANTAGONISTS<br/>[FR] URÉES À BASE DE PIPÉRIDINE EN TANT QU'ANTAGONISTES DU NK1
  申请人：GLAXO WELLCOME MFG PTE LTD

  公开号：WO2010007032A1

  公开（公告）日：2010-01-21

  The invention provides a compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein n is 1 or 2; useful in the treatment of conditions for which antagonism of NK1 receptor is beneficial.

  该发明提供了化合物的结构式(I)或其药用可接受的盐，其中n为1或2；用于治疗对NK1受体拮抗有益的疾病。
• PROCESS FOR PRODUCING 4a-ARYLDECAHYDROISOQUINOLINE DERIVATIVES
  申请人：TORAY INDUSTRIES, INC.

  公开号：EP0845460A1

  公开（公告）日：1998-06-03

  A process for producing novel 4a-aryldecahydroisoquinoline derivatives according to the reaction scheme (I).

  根据反应方案(I)生产新型 4a-芳基十氢异喹啉衍生物的工艺。