4-(n-hexadecyloxy)benzaldoxime | 95564-46-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 4-(n-hexadecyloxy)benzaldoxime
• 英文别名: 4-(Hexadecyloxy)benzaldehyde oxime；N-[(4-hexadecoxyphenyl)methylidene]hydroxylamine
• CAS: 95564-46-8
• 化学式: C₂₃H₃₉NO₂
• 分子量: 361.568
• InChiKey: VNFNTKWCBUWOGT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.5
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  17
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  41.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(n-hexadecyloxy)benzaldoxime 在 chloroamine-T 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 4-n-hexadecyloxybenzonitrile oxide
  参考文献：
  名称：

  Umesha; Rai; Nagappa, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2004, vol. 43, # 12, p. 2635 - 2640

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-(十六烷氧基)苯甲醛 在 盐酸羟胺 、 sodium acetate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 4-(n-hexadecyloxy)benzaldoxime
  参考文献：
  名称：

  碘酸钾（$$ \ hbox {KIO} _ {3} $$ KIO 3）作为合成异恶唑啉的新型试剂：评估产品的抗菌活性

  摘要：

  摘要 已经报道了用于合成异恶唑啉的新型试剂。使芳醛醛肟在作为氧化剂的\（\ hbox {KIO} _ {3} \）的存在下与烯烃反应。这种新试剂在异恶唑啉的合成中可用作氧化剂，其功能归因于腈的生成，该腈是合成有价值的杂环（如异恶唑啉）的重要中间体。 图形概要 概述已经报道了用于合成异恶唑啉的新型试剂。在作为氧化剂的\（\ hbox {KIO} _ {3} \）存在下，用烯烃处理芳基醛肟。以获得异恶唑啉。

  DOI：

  10.1007/s12039-019-1622-9

文献信息

• Synthesis of new series of 4, 5-dihydroisoxazole-5-carboxylate derivatives for the study of their liquid crystalline properties
  作者：SUMANA Y KOTIAN、NARAYANA U KUDVA N、K M LOKANATHA RAI、K BYRAPPA

  DOI：10.1007/s12039-016-1114-0

  日期：2016.7

  A new series of 4,5-dihydroisoxazole-5-carboxylate derivatives were synthesized via [3 + 2] cycloaddition reaction between ethyl acrylate and nitrile oxide generated in situ in presence of Chloramine-T. The synthesized derivatives were characterized by Mass, IR and NMR Spectroscopy and their mesomorphic behavior were studied using DSC and Polarising Optical Microscopy. Synthesis and characterization

  通过在氯胺-T存在下丙烯酸乙酯与原位生成的一氧化氮之间的[3 + 2]环加成反应，合成了一系列新的4,5-二氢异恶唑-5-羧酸酯衍生物。合成的衍生物通过质谱，红外光谱和核磁共振谱进行了表征，并使用DSC和偏振光学显微镜研究了它们的介晶行为。 描述了几种异恶唑啉衍生物的合成，表征及其液晶性能。
• Rai, K.M. Lokanatha; Prasad, K. Rajashekar; Nagappa, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2002, vol. 41, # 8, p. 1676 - 1680
  作者：Rai, K.M. Lokanatha、Prasad, K. Rajashekar、Nagappa、Mahadeva

  DOI：——

  日期：——
• Umesha; Rai; Nagappa, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2004, vol. 43, # 12, p. 2635 - 2640
  作者：Umesha、Rai、Nagappa、Mahadeva

  DOI：——

  日期：——
• Potassium iodate ($$\hbox {KIO}_{3}$$) as a novel reagent for the synthesis of isoxazolines: evaluation of antimicrobial activity of the products
  作者：Sumana Y Kotian、P M Abishad、K Byrappa、K M Lokanatha Rai

  DOI：10.1007/s12039-019-1622-9

  日期：2019.6

  isoxazolines has been reported. Aryl aldoximes were made to react with alkenes in the presence of \(\hbox KIO}_3}\) as the oxidising agent. This new reagent has been useful as an oxidant in the synthesis of isoxazoline and its function is attributed to the generation of nitrile oxide, which is an important intermediate for the synthesis of the valuable heterocycle like isoxazoline. Graphical Abstract

  摘要 已经报道了用于合成异恶唑啉的新型试剂。使芳醛醛肟在作为氧化剂的\（\ hbox KIO} _ 3} \）的存在下与烯烃反应。这种新试剂在异恶唑啉的合成中可用作氧化剂，其功能归因于腈的生成，该腈是合成有价值的杂环（如异恶唑啉）的重要中间体。 图形概要 概述已经报道了用于合成异恶唑啉的新型试剂。在作为氧化剂的\（\ hbox KIO} _ 3} \）存在下，用烯烃处理芳基醛肟。以获得异恶唑啉。