4-(n-hexadecyloxy)benzaldoxime | 95564-46-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 4-(n-hexadecyloxy)benzaldoxime
• 英文别名: 4-(Hexadecyloxy)benzaldehyde oxime；N-[(4-hexadecoxyphenyl)methylidene]hydroxylamine
• CAS: 95564-46-8
• 化学式: C₂₃H₃₉NO₂
• 分子量: 361.568
• InChiKey: VNFNTKWCBUWOGT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.5
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  17
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  41.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(n-hexadecyloxy)benzaldoxime 在 chloroamine-T 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 4-n-hexadecyloxybenzonitrile oxide
  参考文献：
  名称：

  Umesha; Rai; Nagappa, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2004, vol. 43, # 12, p. 2635 - 2640

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-(十六烷氧基)苯甲醛 在 盐酸羟胺 、 sodium acetate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 4-(n-hexadecyloxy)benzaldoxime
  参考文献：
  名称：

  碘酸钾（$$ \ hbox {KIO} _ {3} $$ KIO 3）作为合成异恶唑啉的新型试剂：评估产品的抗菌活性

  摘要：

  摘要 已经报道了用于合成异恶唑啉的新型试剂。使芳醛醛肟在作为氧化剂的\（\ hbox {KIO} _ {3} \）的存在下与烯烃反应。这种新试剂在异恶唑啉的合成中可用作氧化剂，其功能归因于腈的生成，该腈是合成有价值的杂环（如异恶唑啉）的重要中间体。 图形概要 概述已经报道了用于合成异恶唑啉的新型试剂。在作为氧化剂的\（\ hbox {KIO} _ {3} \）存在下，用烯烃处理芳基醛肟。以获得异恶唑啉。

  DOI：

  10.1007/s12039-019-1622-9

文献信息

• Synthesis of new series of 4, 5-dihydroisoxazole-5-carboxylate derivatives for the study of their liquid crystalline properties
  作者：SUMANA Y KOTIAN、NARAYANA U KUDVA N、K M LOKANATHA RAI、K BYRAPPA

  DOI：10.1007/s12039-016-1114-0

  日期：2016.7

  A new series of 4,5-dihydroisoxazole-5-carboxylate derivatives were synthesized via [3 + 2] cycloaddition reaction between ethyl acrylate and nitrile oxide generated in situ in presence of Chloramine-T. The synthesized derivatives were characterized by Mass, IR and NMR Spectroscopy and their mesomorphic behavior were studied using DSC and Polarising Optical Microscopy. Synthesis and characterization

  通过在氯胺-T存在下丙烯酸乙酯与原位生成的一氧化氮之间的[3 + 2]环加成反应，合成了一系列新的4,5-二氢异恶唑-5-羧酸酯衍生物。合成的衍生物通过质谱，红外光谱和核磁共振谱进行了表征，并使用DSC和偏振光学显微镜研究了它们的介晶行为。 描述了几种异恶唑啉衍生物的合成，表征及其液晶性能。
• Rai, K.M. Lokanatha; Prasad, K. Rajashekar; Nagappa, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2002, vol. 41, # 8, p. 1676 - 1680
  作者：Rai, K.M. Lokanatha、Prasad, K. Rajashekar、Nagappa、Mahadeva

  DOI：——

  日期：——