2-(Ethoxycarbonylamino)buttersaeure-ethylester | 73689-70-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2-(Ethoxycarbonylamino)buttersaeure-ethylester
• 英文别名: ethyl 2-(ethoxycarbonylamino)butanoate；2-ethoxycarbonylaminobutyric acid ethyl ester；2-Ethoxycarbonylamino-buttersaeureethylester；Ethyl 2-[(ethoxycarbonyl)amino]butanoate
• CAS: 73689-70-0
• 化学式: C₉H₁₇NO₄
• 分子量: 203.238
• InChiKey: AEBYNAPXSPVPSI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  64.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(Ethoxycarbonylamino)buttersaeure-ethylester 在 盐酸 、 甲酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 24.0h， 以92%的产率得到2-氨基丁酸盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  Effenberger, Franz; Drauz, Karlheinz; Foerster, Siegfried, Chemische Berichte, 1981, vol. 114, # 1, p. 173 - 189

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (E)-3-((2R,5R)-2,5-Dimethyl-pyrrolidin-1-yl)-but-2-enoic acid ethyl ester 在 三氟化硼 、 1,2-乙二硫醇 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 2-(Ethoxycarbonylamino)buttersaeure-ethylester
  参考文献：
  名称：

  从β-烯胺酯轻松获得α-氨基β-氧代酯

  摘要：

  在不添加碱的情况下，通过用N -[（4-硝基苯磺酰基）氧基]氨基甲酸乙酯（NsONHCO 2 Et）胺化β-烯胺酯，可以得到N取代的α-氨基β-氧代酯。具有C 2对称性的旋光活性吡咯烷类用作手性助剂的非对映选择性高达80％。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(99)00760-1

文献信息

• Process for the production of aminoacid hydrochlorides/or diaminoacid
  申请人：Deutsche Gold- und Silber Scheideanstalt vormals Roessler

  公开号：US04234744A1

  公开（公告）日：1980-11-18

  Aminoacid hydrochlorides or diaminoacid dihydrochlorides are produced by first reacting a halocarboxylic acid ester with an alkali metal cyanate in the presence of an alcohol to form the corresponding mono- or diurethane and then saponifying this to the corresponding mono- or dihydrochloride. The new process is relatively versatile in its use and above all opens up an elegant synthesis route for lysine.

  氨基酸盐酸盐或二氨基酸二盐酸盐是通过首先将卤代羧酸酯与碱金属氰酸盐在醇的存在下反应，形成相应的单醚或二醚，然后皂化成相应的单盐酸盐或二盐酸盐来制备的。这种新工艺在使用上相对灵活，尤其为赖氨酸开辟了一条优雅的合成途径。
• Pyrrolidines. VII. 3-Hydroxy-1-Pyrrolidinecarboxylic Acid Esters
  作者：Yao-Hua. Wu、William A. Gould、Walter G. Lobeck、Herbert R. Roth、R. F. Feldkamp

  DOI：10.1021/jm01239a007

  日期：1962.7.1
• Reaction of ethyl azidoformate with ketene silyl acetals
  作者：Amalia Cipollone、M. Antonietta Loreto、Lucio Pellacani、Paolo A. Tardella

  DOI：10.1021/jo00388a044

  日期：1987.6
• CIPOLLONE A.; LORETO M. A.; PELLACANI L.; TARDELLA P. A., J. ORG. CHEM., 52,(1987) N 12, 2584-2586
  作者：CIPOLLONE A.、 LORETO M. A.、 PELLACANI L.、 TARDELLA P. A.

  DOI：——

  日期：——
• LORETO, M. ANTONIETTA;PELLACANI, LUCIO;TARDELLA, PAOLO A., J. CHEM. RES. S.,(1988) N 9, C. 304-305
  作者：LORETO, M. ANTONIETTA、PELLACANI, LUCIO、TARDELLA, PAOLO A.

  DOI：——

  日期：——