摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

4-phenyl-3-ethoxycarbonyl-4-ethoxycarbonylaminobutan-2-one | 169141-83-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-phenyl-3-ethoxycarbonyl-4-ethoxycarbonylaminobutan-2-one
英文别名
2-(α-ethoxycarbonylamino-benzyl)-acetoacetic acid ethyl ester;α-(α-Carbaethoxyamino-benzyl)-acetessigsaeure-aethylester;2-(α-Aethoxycarbonylamino-benzyl)-acetessigsaeure-aethylester;ethyl 2-[(ethoxycarbonylamino)-phenylmethyl]-3-oxobutanoate
4-phenyl-3-ethoxycarbonyl-4-ethoxycarbonylaminobutan-2-one化学式
CAS
169141-83-7
化学式
C16H21NO5
mdl
——
分子量
307.346
InChiKey
DDNPJXAAXIAGSV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    9
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.44
  • 拓扑面积:
    81.7
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

反应信息

点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Improved Protocol for the Three-ComponentBiginelli Reactions andBiginelli-LikeMannich Reactions of Carbamates, Aldehydes, and Ketones
    作者:Li-Wen Xu、Zong-Ting Wang、Chun-Gu Xia、Lyi Li、Pei-Qing Zhao
    DOI:10.1002/hlca.200490234
    日期:2004.10
    A mild, convenient, and improved method for the direct three-component Biginelli and Biginelli-like Mannich-type reactions of carbonyl compounds in the presence of inexpensive FeCl3⋅6 H2O and Me3SiCl as catalysts is described. Reactions performed with carbamates can be used to directly access N-protected β-amino carbonyl compounds in a single step.
    用于直接三组分一种温和,方便,和改进的方法的Biginelli和的Biginelli样曼尼希型中的廉价的FeCl存在的羰基化合物的反应3 ⋅6ħ 2 O和我3的SiCl作为催化剂进行说明。与氨基甲酸酯进行的反应可用于在单个步骤中直接获得N保护的β-氨基羰基化合物。
  • Bianchi, Gazzetta Chimica Italiana, 1912, vol. 42 II, p. 509
    作者:Bianchi
    DOI:——
    日期:——
  • Bianchi; Schiff, Gazzetta Chimica Italiana, 1911, vol. 41 II, p. 83
    作者:Bianchi、Schiff
    DOI:——
    日期:——
  • Bianchi, Gazzetta Chimica Italiana, 1912, vol. 42 I, p. 500
    作者:Bianchi
    DOI:——
    日期:——
  • Synthesis of N-ethoxycarbonyl-?-aminoketones ?key intermediated for the preparation of nitrogen-containing heterocycles
    作者:N. V. Sivova、A. D. Shutalev
    DOI:10.1007/bf01169693
    日期:1995.2
查看更多

同类化合物

马来酰基乙酸 顺-3-己烯-1-丙酮酸 青霉酸 钠氟草酰乙酸二乙酯 醚化物 酮霉素 辛酸,2,4-二羰基-,乙基酯 草酸乙酯钠盐 草酰乙酸二乙酯钠盐 草酰乙酸二乙酯 草酰乙酸 草酰丙酸二乙酯 苯乙酰丙二酸二乙酯 苯丁酸,b-羰基-,2-丙烯基酯 聚氧化乙烯 羟基-(3-羟基-2,3-二氧代丙基)-氧代鏻 磷酸二氢2-{(E)-2-[4-(二乙胺基)-2-甲基苯基]乙烯基}-1,3,3-三甲基-3H-吲哚正离子 碘化镝 硬脂酰乙酸乙酯 甲氧基乙酸乙酯 甲氧基乙酰乙酸酯 甲基氧代琥珀酸二甲盐 甲基4-环己基-3-氧代丁酸酯 甲基4-氯-3-氧代戊酸酯 甲基4-氧代癸酸酯 甲基4-氧代月桂酸酯 甲基4-(甲氧基-甲基磷酰)-2,2,4-三甲基-3-氧代戊酸酯 甲基3-羰基-2-丙酰戊酸酯 甲基3-氧代十五烷酸酯 甲基2-氟-3-氧戊酯 甲基2-氟-3-氧代己酸酯 甲基2-氟-3-氧代丁酸酯 甲基2-乙酰基环丙烷羧酸酯 甲基2-乙酰基-4-甲基-4-戊烯酸酯 甲基2-乙酰基-2-丙-2-烯基戊-4-烯酸酯 甲基2,5-二氟-3-氧代戊酸酯 甲基2,4-二氟-3-氧代戊酸酯 甲基2,4-二氟-3-氧代丁酸酯 甲基1-异丁酰基环戊烷羧酸酯 甲基1-乙酰基环戊烷羧酸酯 甲基1-乙酰基环丙烷羧酸酯 甲基(2Z,4E,6E)-2-乙酰基-7-(二甲基氨基)-2,4,6-庚三烯酸酯 甲基(2S)-2-甲基-4-氧代戊酸酯 甲基(1R,2R)-2-乙酰基环丙烷羧酸酯 瑞舒伐他汀杂质 瑞舒伐他汀杂质 环氧乙烷基甲基乙酰乙酸酯 环戊戊烯酸,Β-氧代,乙酯 环戊基(氧代)乙酸乙酯 环戊[b]吡咯-6-腈,八氢-2-氧-,[3aS-(3aalpha,6alpha,6aalpha)]-(9CI)